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981.
目的 分析利奈唑胺治疗耐药性肺结核的临床效果和安全性。方法 98例耐药性肺结核患者,采用抽签法分为参照组与研究组,每组49例。参照组给予基础治疗,研究组在参照组基础上添加利奈唑胺治疗。对比两组患者痰菌转阴率、空洞闭合率、症状改善率、抗酸染色涂片阴性率及不良反应发生情况。结果 研究组患者痰菌转阴46例、占比93.88%,空洞闭合47例、占比95.92%;参照组患者痰菌转阴38例、占比77.55%,空洞闭合39例、占比79.59%。研究组痰菌转阴率、空洞闭合率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者症状改善45例、占比91.84%,抗酸染色涂片阴性43例、占比87.76%;参照组患者症状改善34例、占比69.39%,抗酸染色涂片阴性35例、占比71.43%。研究组患者症状改善率、抗酸染色涂片阴性率均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者发生恶心1例(2.04%),头晕2例(4.08%),食欲减退3例(6.12%),不良反应发生率为12.24%(6/49);参照组患者发生恶心1例(2.04%),头晕1例(2.04%),食欲减退2例(4.08%... 相似文献
982.
血清单胺氧化酶活性测定在肝病患者诊断中的应用价值 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨血清单胺氧化酶(MAO)活性测定在肝病患者诊断中的应用价值。方法采用酶动力学法检测211例肝病患者血清MAO活性,MAO>40U者为阳性。结果正常对照组MAO为(22.5±9.5)U,211例肝病患者MAO显著高于正常对照组,有统计学意义(P<0.01)。肝硬化患者MAO为(75.5±30.5)U,急性肝坏死MAO为(61.2±12.7)U,与其他各类肝脏、疾病组比较,有统计学意义(P<0.01)。结论血清MAO活性测定是反映肝脏纤维化活动程度的敏感指标,有助于肝病的诊断和鉴别诊断,对肝硬化、急性肝坏死有重要诊断价值。 相似文献
983.
984.
多聚胺阳离子脂质体转染效率及细胞毒性的评价 总被引:4,自引:1,他引:3
目的评估四种多聚胺阳离子脂质体的转染效率及细胞毒性,筛选高效低毒的阳离子脂质体。方法多聚胺阳离子脂质TC-Chol、DC-Chol与中性磷脂DOPE分别以1:1、3:1摩尔比制备多聚胺阳离子脂质体,转染以增强型绿色荧光蛋白为报告基因的质粒PIRES2-EGFP入Hela细胞、Hep2细胞,倒置荧光显微镜下检测转染细胞的报告基因表达,筛选出高效的阳离子脂质体,通过MTT法检测转染细胞毒性,从而筛选相对高效低毒的阳离子脂质体。结果所制备的多聚胺阳离子脂质体在透射电镜下呈圆形、椭圆形囊泡样结构,少数呈管状、不规则状,粒径50-200nm,可将质粒PIRES2-EGFP有效转染入Hela细胞、Hep2细胞,其中多聚胺阳离子脂质TC-Chol与DOPE以3:1摩尔比制备的多聚胺阳离子脂质体是一种相对高效低毒的阳离子脂质体,转染效率39.5%~42.1%。结论多聚胺阳离子脂质TC-Chol、DC-Chol与中性磷脂DOPE以一定的摩尔比可制备高效低毒的多聚胺阳离子脂质体,其转染效率和细胞毒性与阳离子脂质的结构和中性磷脂DOPE的比例有关,在基因转染和基因治疗方面具有较广阔的应用前景。 相似文献
985.
基于网络药理学和分子对接技术探讨生脉注射液抗新型冠状病毒肺炎的作用机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用网络药理学与分子对接技术探讨生脉注射液的活性成分和治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制。方法利用TCMSP及BATMAN-TCM数据库筛选生脉注射液的活性化合物,通过TCMSP及Targetnet在线数据库预测作用靶点,通过Cytoscape3.7.1构建活性成分-作用靶点网络图;在GeneCards及OMIM数据库中以"coronavirus pneumonia"为关键词搜索冠状病毒肺炎相关疾病靶点,与生脉注射液化合物靶点进行交集筛选出共同靶点作为研究靶点,将共同靶点导入STRING数据库获取数据后在Cytoscape 3.7.1软件中构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图;利用R语言进行GO(gene ontology)功能、KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析,预测其作用机制,并构建"成分-靶点-通路"网络图;通过DiscoveryStudio 2.5软件对关键靶点进行分子对接分析。结果生脉注射液筛选得到22个活性化合物,分别为邻苯二甲酸二辛酯、β-谷甾醇、当归酰基戈米辛O、戈米辛A、戈米辛R、五味子丙素、内南五味子酯乙、长南酸、南五味子内酯、香蒲木脂素B、新杜松烷酸A、新杜松烷酸B、新杜松烷酸C、新南五味子木脂宁、五味子内酯A、五味子内酯E、五味子酸、尿苷、薯蓣皂苷元、鸟嘌呤核苷、N-反式阿魏酰酪胺、豆甾醇。相应作用靶点224个,与COVID-19的共同靶点16个,分别为CASP3、CASP8、PTGS2、BCL2、BAX、PRKCA、PTGS1、PIK3CG、F10、NOS3、DPP4、NOS2、TLR9、ACE、ICAM1、PRKCE,关键靶点涉及CASP3、PTGS2、NOS2、NOS3、ICAM1。GO功能富集分析得到生物过程(BP)条目771个,细胞组成(CC)条目11个,分子功能(MF)条目79个。KEGG通路富集分析筛选得到67条(P0.05)信号通路,主要涉及糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、凋亡通路、P53信号通路、小细胞肺癌通路等。分子对接结果显示与关键靶点对接较好的成分有五味子内酯E、豆甾醇、N-反式阿魏酰酪胺。结论生脉注射液中的活性化合物五味子内酯E、豆甾醇、N-反式阿魏酰酪胺等能作用于CASP3、PTGS2、NOS2、NOS3等靶点调节多条信号通路发挥抗炎、免疫调节、抗休克、增加血氧饱和度等作用,从而可能发挥对COVID-19的治疗作用。 相似文献
986.
目的:探讨对老年人室性心律失常患者使用胺碘酮进行治疗的临床效果。方法:选取2017年3月至2019年5月来佛山市顺德区乐从医院接受治疗的68例老年人室性心律失常患者作为观察对象,通过随机分组法平均分成两组。其中对照组患者使用利多卡因进行常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用胺碘酮进行治疗,比较两组患者的治疗效果以及心率、QTc间期变化情况。结果:观察组患者的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的心率均显著降低,QTc间期均明显提高,且观察组的变动程度显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对老年室性心律失常患者使用胺碘酮进行治疗,能够显著改进治疗效果,使得治疗总有效率得到提升,促使患者的心率得到有效恢复。 相似文献
987.
丁俊杰 《深圳中西医结合杂志》2020,(19):30-31
〔摘 要〕 目的:探讨中西医结合治疗脊髓型颈椎病的临床效果。 方法:选择解放军联勤保障部队第 988 医院 2017 年 3 月
至 2018 年 5 月收治的 80 例脊髓型颈椎病患者,随机分为对照组和观察组,各 40 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在
对照组基础上联合中药治疗,治疗 1 个月后比较两组视觉模拟疼痛评分(VAS)、颈痛量表(NPQ)、日常生活活动能力
评分及并发症。 结果:两组治疗前 VAS、NPQ、日常生活能力评分比较,差异无统计学意义(P > 0.05);观察组治疗后
1 个月 VAS、NPQ 评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组治疗后 1 个月日常生活能力评分高于对
照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者并发症发生率为 5.00 % 低于对照组的 10.00 %,差异具有统计学意义
(P < 0.05)。 结论:将中西医结合治疗用于脊髓型颈椎病中能减轻患者疼痛,改善患者肢体功能情况,降低了并发症发生
率,患者满意度较高。 相似文献
988.
白冬阳 《深圳中西医结合杂志》2020,(19):149-150
〔摘 要〕 目的:观察采用门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗心力衰竭并室性心律失常的临床效果。 方法: 选择郑州市第三
人民医院自 2017 年 3 月至 2019 年 3 月收治的心力衰竭并室性心律失常患者共计 80 例为研究对象,并按照入院编号末尾数
字奇偶原则进行两组分组:对照组患者 40 例,采用胺碘酮治疗;观察组患者 40 例,采用门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗。比
较不同方法治疗下患者获得的临床效果差异。 结果: 治疗后,观察组患者总有效率高于对照组、不良反应发生率低于对照组,
差异具有统计学意义(P < 0.05);治疗后,两组患者血清镁、血清钾浓度值比较,差异无统计学意义(P > 0.05),观察
组治疗后血清镁、血清钾浓度水平较之于治疗前有显著增高,差异具有统计学意义(P < 0.05),但浓度亦保持在正常范围
值之内。 结论:门冬氨酸钾镁联合胺碘酮治疗心力衰竭并室性心律失常效果确切,可有效改善患者心功能,且治疗安全性高。 相似文献
989.
目的:观察西药联合揿针治疗室性早搏的临床疗效。方法:将 60例室性早搏患者随机分为西药组和针药 组。西药组采用口服胺碘酮常规治疗;针药组在西药组基础上配合揿针治疗,均治疗 1个疗程。依据早搏发生次数、临床 症状评分和临床疗效进行评价。结果:1个疗程后,针药组早搏次数、临床症状心悸评分显著低于西药组 (P<005),临 床症状胸闷评分明显低于西药组 (P<005),且针药组总好转率高于西药组 (P<005)。结论:药物胺碘酮联合揿针治 疗室性早搏疗效确切。 相似文献
990.
吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)和色氨酸2,3-双加氧酶(TDO)催化色氨酸代谢的第一步也是限速步骤,与肿瘤免疫耐受和患者的不良预后相关,已经成为肿瘤免疫治疗的重要靶标.到目前为止,有9个IDO1抑制剂、3个IDO1/TDO双靶点抑制剂进入临床试验.本篇综述从药物化学角度总结了IDO1抑制剂、TDO抑制剂、IDO1... 相似文献