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71.
2006年1月,湖南、湖北、江西、安徽、江苏等湖区5省血吸虫病联防联控总结表彰会在湖北省武汉市召开。尽管开展血吸虫病联防联控工作成绩斐然。但还有不少问题尚需探索和完善。  相似文献   
72.
试论树立和坚持科学的血吸虫病防治观   总被引:3,自引:1,他引:2  
最近,国务院下发了《国务院关于进一步加强血吸虫病防治工作的通知》,并决定将血吸虫病列入本届政府重点控制的四大疾病之一,加大力度予以防治。面对新的形势,我们如何坚持新时期“预防为主、标本兼治、综合治理、群防群控、联防联控”的血防工  相似文献   
73.
目的通过对2018年发生在内蒙古自治区通辽市的一起人间皮肤炭疽暴发疫情的流行病学调查处置,探讨炭疽疫情的流行特征和传播特点及诊断方法,为今后炭疽防控措施提供参考。方法采用现场流行病学调查,对病例的三间分布、接触史、接触方式、临床特征等资料进行分析;实验室检测采取病原分离鉴定、PCR检测及酶联免疫吸附试验方法进行抗体检测等。结果本次疫情23例病例分布于1个自然村,均为男性,病例最小20岁,最大64岁,年龄分布集中在30~55岁(占91.30%),职业分布以农民为主(占95.65%)。本次暴发疫情的流行期为23 d, 确诊病例10例,PCR方法检测样本阳性7份。分离到炭疽芽胞杆菌1株,PCR方法检测到了其毒力质粒。结论本次暴发疫情特点鲜明,剖解、剥食、宰杀病畜和接触病畜及相关产品等是炭疽发病的危险因素;传染源为染疫病牛羊,传播途径为直接接触传播,农民为高危人群;及时采取联防联控是控制炭疽疫情的关键。  相似文献   
74.
目的研究和探讨"一点四支撑"联防联控技术体系在航空口岸输入性传染病防控中的作用及发展方向。方法总结"一点四支撑"联防联控技术体系在四川航空口岸输入性传染病联防联控机制中的作用,结合航空口岸特点,对联防联控技术体系的发展进行分析。结果以风险预警为切入点,以共享型信息化平台、协作型管理制度、快速集成型检测技术、高效节约型资源配置为支撑,联防联控技术体系在四川航空口岸的实际应用中取得良好的成效。结论 "一点四支撑"联防联控技术体系成效显著,今后应重点加强疫情预警科技化、信息化建设和快速无创检测技术研发,促进联防联控技术体系的全面化、信息化、可持续化发展。  相似文献   
75.
76.
梁名海 《右江医学》1994,22(1):35-37
那坡等八县联防区自1983年建立以来,通过协调防治,疟疾年带虫发病率由1983年的2.69/万降至1992年的1.44/万,下降46.47%,已有6个县分别连续2~8年疟疾API在1/万以下,取得了可喜的成绩。但联防区各县灭疟工作发展不平衡,10年中有2个县出现大面积流行和暴发点,甚至有凶险型疟并造成死亡。因此,联防区需进一步加强灭疟措施的落实和对防治策略的再探讨。  相似文献   
77.
本文报告黔桂两省(区)24县(市)1994年的疟疾态势。24县面积75600km^2,总人口6.89百万。1994年,疟疾发病率和年带虫率分别为2.44/万和1.75/万。对24县疟疾病例进行了分析,1025例疟疾病人分布在以微小按蚊或/和嗜人按蚊为主要媒介的榕江等8个县,182例疟疾病人则分布的中华按蚊为主要媒介的其余16个县;同年,查获476例输入疟疾病人,他们分布在23县的126乡(镇)。因  相似文献   
78.
信息     
近日,国务院联防联控机制医疗救治组发布《新冠病毒核酸20合1混采检测技术规范》。稳步推进新冠病毒核酸20合1混采检测技术,是为疫情防控争取宝贵时间的关键一步,也是我国应对新冠肺炎疫情能力进一步提升的又一例证。  相似文献   
79.
目的分析江苏(苏)、安徽(皖)、河南(豫)三省恶性疟联防成效,为其他地区消除恶性疟提供借鉴资料。方法收集苏、皖、豫三省1984—1994年恶性疟疫情报告和联防统计数据,查阅相关文献,回顾性调查分析恶性疟联防实施成效。结果中部江苏、安徽和河南三省1986年起开展恶性疟联防,采取统一策略、统一行动的两统一联防模式,建立轮流检查、轮流值班的联防机制,实施以控制传播媒介为主和加强传染源管理的综合性防治措施,实现中部地区消除恶性疟。三省恶性疟病例由1984年的3 438例下降到1991年的0例,江苏、河南自1988年起,安徽自1991年起未发生本地恶性疟感染病例。结论恶性疟联防工作模式促进了江苏、安徽、河南三省消除恶性疟,应探索向其他地区推广的可适用性。  相似文献   
80.
在新型冠状病毒肺炎的联防联控的战役中,RT-PCR核酸检测为金标准,但存在检测耗时长,有时会出现假阳性。为此,在钟南山院士的指导下,呼吸疾病国家重点实验室联合中国科学院广州生物医药与健康研究院、广州再生医学与健康广东省实验室等单位共同研发新型冠状病毒IgM抗体快速检测试剂盒。该试剂盒应用胶体金免疫层析技术,采用间接法检测新型冠状病毒(COVID-19)IgM抗体。只需10μL血液,通过试剂加样,15min内获得检测结果。  相似文献   
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