高效液相色谱法分析荔枝草中的3种多酚类物质

目的 建立同时检测荔枝草中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸3种酚酸类物质含量的高效液相色谱法。方法 采用Shim-pack GWS-C₁₈色谱柱(4.6×150 mm, 5μm),流动相：A-0.2%甲酸水溶液,B-乙腈,二元高压梯度洗脱程序：0～10 min, 10%B;10～20 min, 10%B～20%B;20～35 min, 20%B;35～40 min, 20%B～10%B;流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：320 nm。结果 绿原酸、咖啡酸和阿魏酸3种物质在一定范围内呈良好的线性关系(R²≥0.9997),测得荔枝草中绿原酸、咖啡酸和阿魏酸含量分别为330.9μg·g^-1、712.0μg·g^-1和610.4μg·g^-1。结论 本实验方法简单快速,具有较高的重现性和准确度,为荔枝草的质量评价及后续药理学研究提供一定的参考依据。     

艾绒的化学成分研究

目的 对艾绒的化学成分进行研究。方法 采用硅胶、ODS、MCI、Sephadex LH-20和prep HPLC等现代色谱技术对其化学成分进行分离纯化,利用MS、NMR等现代波谱技术鉴定单体化合物结构;采用脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型,开展新化合物的抗炎活性评价。结果 从艾绒醋酸乙酯提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为 (4S,5S)-5-[(R)-5''-hydroxy-2''-methyl-3''-oxocyclopent-1''-en-1''-yl]-3-methylene-4-(3-oxobutyl)dihydrofuran-2(3H)-one（1）、iso-seco-tanapartholide（2）、3-methoxy-tanapartholide（3）、3-acetyl-iso-seco-tanapartholide（4）、甲基条叶蓟素（5）、圣草酚（6）、泽兰黄素（7）、半齿泽兰素（8）、茵陈色原酮（9）、矢车菊黄素（10）、柚皮素（11）、高圣草酚（12）、异泽兰黄素（13）。化合物1能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的生成量,半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC₅₀）值为（31.15±2.30）μmol/L。结论 化合物1为新化合物,并命名为1R-长叶艾菊内酯,化合物4为首次从菊科植物中分离得到;化合物1具有一定的抗炎活性。     

四种股骨转子间骨折内固定物的力学对比及疗效评价

作者对Ｒｉｃｈａｒｄｓ钉（滑动加压螺纹钉）、Ｊｅｗｅｔｔ钉、斯氏针和麦氏鹅头钉进行了力学测试，结果经方差分析显示，Ｊｅｗｅｔ钉的强度最大，Ｒｉｃｈａｒｄｓ钉次之，麦氏鹅头钉最弱（Ｐ值＜０．００１）。同时发现Ｒｉｃｈａｒｄｓ钉的抗旋转强度仅３．３ｋｇ·ｍ。临床资料显示，Ｒｉｃｈａｒｄｓ钉疗效最佳，而麦氏鹅头钉，Ｊｅｗｅｔ钉和斯氏针欠理想。作者认为，Ｒｉｃｈａｒｄｓ钉有动力性和静力性加压作用，它结构牢固，固定效果可靠，患者可早期下地活动，是当今治疗股骨转子间骨折比较理想的内固定物。其不足之处是无有效的抗旋转作用。Ｊｅｗｅｔｔ钉和麦氏鹅头钉的结构不够合理，并发症较多。虽然斯氏针的强度不足，但其手术创伤小，故对不能耐受大手术的患者可以考虑使用。     

覆盆子化学成分的分离鉴定及其新型大麻素2型受体激动剂的筛选和抗骨质疏松作用评价

目的 以大麻素2型受体（cannabinoid receptor type 2,CB2R）为靶点,从补肾中药覆盆子中分离、鉴定、筛选得到具有激动CB2R的激动剂,并探讨其抗骨质疏松作用的机制。方法 以激动CB2R活性为导向进行分离并筛选,采用正相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、大孔树脂、重结晶和半制备型高效液相色谱对二氯甲烷层和醋酸乙酯层浸膏进行分离,结合化合物理化性质和核磁共振波谱对分离得到的化合物进行结构鉴定。通过双荧光素酶方法筛选出具有可特异性激动CB2R的化合物,并通过测定转染CB2R的人胚胎肾细胞HEK293-CB2内环磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,c AMP）积聚水平和CB2R蛋白表达情况来验证筛选的化合物对CB2R的特异性激动活性,最后评价筛选得到的化合物对破骨细胞骨代谢方面的调节作用。结果 以激动CB2R为活性导向进行分离和筛选,共得到24个化合物,分别鉴定为山柰酚（1）、木犀草苷（2）、银椴苷（3）、金丝桃苷（4）、橙皮素（5）、刺芒柄花素（6）、槲皮素（7）、对羟基苯甲酸（8）、迷迭香酸（9）、对羟基苯甲酸乙酯（10）、水杨酸（11...     

基于“初生-次生代谢产物”互作途径的大果沙棘和中华沙棘差异性研究

目的 分析大果沙棘Hippophae rhamnoides vat. sp L.与中华沙棘H. rhamnoides初生/次生代谢物的差异,并对其生物合成途径变化进行分析。方法 采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）法对2个种属的沙棘进行初生及次生代谢产物表征,基于二水平析因-星点设计法（plackett burman-central composite design,PB-CCD）设计对沙棘UPLC-DAD指纹图谱进行研究,优化液相方法,指认共有峰;以偏最小二乘-判别分析（partial least squares discriminant analysis,PLS-DA）、聚类分析及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析对大果沙棘、中华沙棘进行差异初生代谢物筛选及相关代谢通路富集;进一步采用质谱多反应检测（multiple reaction monitoring,MRM）对筛选得到具有差异的初生代谢物和次生代谢物进行定量分析;最后,对2个品种沙棘的差异性成...     

一测多评法测定大花龙胆中环烯醚萜类和黄酮类成分的含量

目的 拟用一测多评法同时测定大花龙胆Gentiana szechenyii中的环烯醚萜类成分和黄酮类成分的含量,并验证该方法在大花龙胆质量评价应用中的可行性和适用性。方法 采用HPLC,以大花龙胆药材中2个典型成分大花龙胆苷A、异荭草苷为内参物,测定其与马钱苷酸、獐牙菜苷、乌奴龙胆苷D、平龙胆酯苷、异金雀花素-2″-O-吡喃葡萄糖苷、异金雀花素的相对校正因子,并用该相对校正因子计算其他几种成分的含量,实现一测多评;采用外标法测定药材中这8种成分的含量,并比较两者差异,以验证一测多评法的准确性和可行性;同时对不同产地药材质量进行评价。结果 以大花龙胆苷A为内参物,马钱苷酸、獐芽菜苷、乌奴龙胆苷D、平龙胆酯苷的相对校正因子分别为1.901、0.994、0.974、1.398;以异荭草苷为内参物,异金雀花素-2″-O-吡喃葡萄糖苷、异金雀花素的相对校正因子分别为1.511、0.969。各相对校正因子重复性良好。一测多评法与外标法对24批大花龙胆中8个成分含量的测定结果无显著差异。结论 所建立的一测多评法结果准确、可靠、重复性好,可为大花龙胆多指标质量评价提供参考。     

基于HPLC指纹图谱研究衢枳壳与不同栽培变种枳壳质量差异

目的 基于HPLC指纹图谱技术和统计学分析方法,比较和评价常山柚橙Citrus aurantium ‘Changshan-huyou’未成熟的干燥果实（衢枳壳）与不同栽培变种酸橙间质量的一致性与差异性。方法 使用Extend XDB C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,检测波长330 nm,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃。通过聚类分析（cluster analysis,CA）和主成分分析（principal component analysis,PCA）对35批样品的指纹图谱进行评价。结果 建立的酸橙枳壳的指纹图谱共有模式获得24个共有峰,并指认出12个目标化合物。13批衢枳壳样品的相似度结果范围0.920～0.947,质量一致性好,不同基原枳壳相似度结果为0.127～0.990,质量差异大。CA将衢枳壳均与酸橙枳壳聚为一类,朱栾和部分黄皮酸橙单独聚为一类,结合PCA获得区分不同基原枳壳的差异性标志物,其中9个已知化合物分别为葡萄内酯水合物、川陈皮素、柚皮苷、桔皮素、木犀草素、新橙皮苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、柚皮...     

木犀草素对顺铂诱导乳腺癌细胞凋亡的增敏作用

目的 探讨木犀草素对顺铂诱导乳腺癌细胞凋亡的增敏作用。方法 使用3 mg·L^-1顺铂处理培养乳腺癌细胞MDA-MB-231,构建细胞凋亡模型,作为模型组。在模型组的基础上分别采用低(5μg·mL^-1)、中(10μg·mL^-1)、高(20μg·mL^-1)剂量的木犀草素处理细胞,作为木犀草素低、中、高剂量组;空白组的MDA-MB-231细胞以等量生理盐水干预。细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell检测细胞迁移情况,蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞蛋白表达水平。结果 CCK-8实验中空白组、模型组、木犀草素低、中、高剂量组的光密度(OD)值分别为1.48±0.26,1.18±0.13,0.74±0.07,0.66±0.06和0.42±0.04;5组细胞凋亡率为(5.67±0.33)%,(8.48±0.93)%,(18.85±1.22)%,(25.37±2.74)和(37.64±3.11)%;5组细胞迁移数量分别为(275.98±3...     

白花蛇舌草对人卵巢癌细胞HO-8910PM恶性生物学行为的影响

目的 分析白花蛇舌草对人卵巢癌细胞HO-8910PM恶性生物学行为的影响。方法 人卵巢癌细胞HO-8910PM培养,分为空白对照组、白花蛇舌草25 mg/ml组、白花蛇舌草50 mg/ml组及白花蛇舌草100 mg/ml组;分别采用噻唑蓝还原法(MTT法)细胞增殖、流式细胞仪测定细胞凋亡及细胞周期、Transwell小室实验检测细胞迁移能力。结果 白花蛇舌草100 mg/ml组、50 mg/ml组、25 mg/ml组及空白对照组48 h时的OD值低于24 h时,抑制率则高于24 h时;其中白花蛇舌草100 mg/ml组24 h、48 h时的OD值低于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25 mg/ml组、空白对照组,抑制率高于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25 mg/ml组;白花蛇舌草100 mg/ml组细胞凋亡率高于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25 mg/ml组;白花蛇舌草50 mg/ml组人卵巢癌细胞HO-8910PM细胞凋亡率高于白花蛇舌草25 mg/ml组。白花蛇舌草100 mg/ml组G0/G1期百分比高于白花蛇舌草50 mg/ml组、白花蛇舌草25...