对羟基苯乙基-α-D-葡萄糖甙对小鼠天然杀伤细胞的体外影响

本文用［３Ｈ］ＴｄＲ靶细胞释放法，观察了对羟基苯乙基－α－Ｄ－葡萄糖甙在体外对小鼠脾天然杀伤细胞（ＮＫ）活性的影响．结果表明，对羟基苯乙基－α－Ｄ－葡萄糖甙能提高正常鼠的脾ＮＫ杀伤活性，显著提高环磷酰胺给药后的ＮＫ杀伤活性，减轻由地塞米松引起的ＮＫ活性低下，协同白细胞介素－２明显增强鼠脾细胞的ＮＫ活性，而且剂量与作用呈正比．结果提示对羟基苯乙基－α－Ｄ－葡萄糖甙为中药女贞子中具有免疫活性的水溶性成分之一     

磷酸钙骨水泥的研究和临床应用进展

近年来，生物活性材料在医学领域中获得了广泛应用，其中对骨缺损如何填充和修复一直是生物材料的研究热点。磷酸钙骨水泥（Calcium Phosphate Cement．简称CPC）是一种自固型非陶瓷型羟基磷灰石类人工骨材料，1985年由Brown和Chow首先研制出用于骨移植和修复。由于其具有良好的生物相容性和骨传导性、生物安全性、能任意塑形、缓慢降解、在固化过程中放热量低，CPC适应了临床修复骨缺损的需要。随着对CPC的研究进一步深入和展开，取得了许多成果，现就目前磷酸钙骨水泥的研究和临床应用进展综述如下。     

羟基磷灰石生物陶瓷改性研究进展

引言羟基磷灰石(Hydroxyapatite简称HAP或HA)是人体硬组织的主要无机成分,占整个人体硬组织的70％以上,是最具有活性的生物材料,并具有良好的生物相容性,因此得到了人们的普遍重视和广泛深入的研究。磷灰石属于六角晶系,由结晶化学的知识可知,原     

多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的生物相容性研究

目的探讨一种新型的代骨材料--多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的组织相容性.方法合成碳酸化羟基磷灰石骨水泥,添加成孔剂,制备能原位固化形成多孔结构的碳酸化羟基磷灰石代骨材料,并通过细胞毒性实验和肌内埋植实验检测其组织相容性.结果多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥的浸提液对骨髓基质细胞的生长无影响.细胞于材料表面的生长速度、形态与空白对照组无差别.肌内植入实验发现,材料周围纤维组织包膜的最大厚度为22.5μm,未发现炎性细胞反应.结论多孔碳酸化羟基磷灰石骨水泥具有良好的组织相容性,材料测试结果符合和标准.     

羟基磷灰石生物陶瓷及涂层制备技术的研究进展

羟基磷灰石 (HA)具有较好的生物相容性和生物活性 ,而其涂层材料可作为生物硬组织替代材料 ,有很好的发展前景。对羟基磷灰石及其涂层材料的制备方法作综合介绍 ,并提出一些存在的问题和解决方法。     

C/C复合材料表面等离子喷涂HA涂层在SBF中的试验

目的 探讨不同模拟体液对HA涂层体外生物学行为的影响。方法采用等离子体喷涂法,在碳／碳复合材料表面制备HA涂层,并对涂层进行了热处理。利用X射线衍射仪(X-ray diffraction)、扫描电子显微镜(Scanning electron microscopy)等检测手段,分析该涂层的物相和形貌,观察HA涂层在模拟体液中的影响。结果XRD检测结果表明,在模拟体液浸泡过程中,涂层的主要组成相的相对含量和结晶度不断发生变化。由SEM分析结果可知,在浸泡过程中,内送粉方式下制得的HA涂层的表面沉积物呈现近似网状的结构。同时,在Ringer溶液中,可以观察到HA涂层溶解痕迹。结论通过适当的热处理可以恢复HA的结构完整性,同时提高涂层的结晶度。     

电化学共沉积制备有机高聚物/钙磷复合陶瓷膜层--Ⅱ XPS、SIMS表征及力学性能研究

通过电化学共沉积方法制备具有生物活性的有机高聚物／钙磷陶瓷复合膜层。用XPS、SIMS等对复合膜层的化学组分进行表征，证明少量有机高聚物可能在分子层次上掺杂形成有机高聚物／羟基磷灰石复合膜层。对电沉积HAP陶瓷膜层进行微刮痕实验表明，陶瓷膜层与金属基体的结合力得到显著改善。     

HA/PDLLA复合材料的体内成骨过程研究

目的研究HA／PDLLA复合材料植入体内后与细胞、组织的相互作用，探讨HA／PDLLA复合材料在体内的成骨过程，为其临床应用及设计具有生物功能的人工骨替换材料和骨组织工程支架材料提供依据。方法采用液相吸附法制备了HA／PDLLA复合材料，以纯PDLLA和空白组进行对照，进行体内植入实验，通过组织学观察和四环素标记考察其成骨过程。结果HA／PDLLA复合材料植入机体后，体内的无菌性炎症轻微，新骨形成速率高于PDLLA材料。HA微粒的存在，加强了复合材料的机械强度，使之可以避免过早的丧失力学强度。第24w时，材料被组织分隔包裹，新生骨组织长入材料，骨愈合情况良好。结论HA／PDLLA复合材料具有良好的生物相容性、生物降解性能、生物学活性和骨传导性能。     

羟基磷灰石与骨界面抗张强度测试及扫描电镜观察

本文测试了孔隙率为１４％，孔径小于２μｍ的纯羟基磷灰石（ＨＡ）与兔胫骨皮质骨之间界面的抗张强度，２周时为０．７２ＭＰａ；４、８、１６周之间强度无明显差异平均为１．５ＭＰａ。扫描电镜观察表明，２周时拉伸断裂位于ＨＡ－骨界面，４周以后多在ＨＡ晶体颗粒之间。ＨＡ与骨生物适应性好，矿化组织可以直接沉着于ＨＡ表面或ＨＡ内部，近界面处的ＨＡ发生了一定的生物降解反应，且骨矿化与ＨＡ的降解可能达到某种平衡。     

羟基磷灰石/胶原-聚乳酸三维多孔框架材料的制备成形及分析

目的：合成新型的复合生物材料框架作为骨组织工程研究的细胞外基质材料。方法：本研究采用材料学自组装技术的原理，以Ⅰ型胶原蛋白为分子模板，引导钙磷盐在液相中的矿化，制备具有天然骨基质层状结构的羟基磷灰石／胶原复合材料，并以热致分相法制备了羟基磷灰石／胶原-聚乳酸复合三维多孔框架。结果：羟基磷灰石／胶原复合材料具有与天然骨基质相似的成分与结构，加入聚乳酸制备成三维多孔框架，孔隙直径界于50um-300um。结论：羟基磷灰石／胶原-聚乳酸复合三维多孔框架可能作为骨组织工程良好的细胞外基质材料。