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131.
陈华 《中原医刊》2004,31(14):40-41
氟乙酰胺又名敌蚜胺,国外商品名叫“氟素儿”,是一种高效、剧毒、高残留的有机氟杀虫农药,也是一种国家明令禁用的灭鼠药物。氟乙酰胺进入人体被吸收后,对全身多系统引起损害而呈现不同程度的中毒表现。急性中毒时给予综合救治是抢救成功的关键。本科1999年~2001年共收治42例急性氟乙酰胺中毒,现总结临床特点及救治体会如下:  相似文献   
132.
单硝酸异山梨酯(商品名:鲁南欣康,为山东鲁南制药厂生产)属于长效硝酸酯类抗心绞痛药,作用与硝酸甘油相似,但其通过扩张外周血管,增加静脉血容量,减少回心血量,降低心脏前后负荷而减少心肌氧耗量的作用较缓释硝酸甘油、缓释硝酸异山梨酯为优,同时还可促进心肌血流重新  相似文献   
133.
目的研究托吡酯(TPM)对慢性癫痫大鼠海马碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法制作戊四氮(PTZ)慢性癫痫点燃大鼠模型,分为PTZ组、TPM组及正常对照组,每组又以5d、10d、15d3个时间点各分为3小组。免疫组化法观察各组海马CAl、CA3区及齿状回bFGF表达,HE染色观察病理形态学改变。结果(1)行为学观察:PTZ组和TPM组在癫痫发作上无明显差别。(2)bFGF表达:①各组齿状回区bFGF表达:PTZ组和TPM组各时点表达不断增高,与正常对照组比较差异有统计学意义(均P〈0.01),尤以10d及15d时增高更明显,与5d时比较差异有统计学意义(均P〈0.05)。②各组CAl区bFGF表达:PTZ组各时点均有明显表达,且随时间延长而表达不断增高,各时点比较差异有统计学意义(均P〈0.01),与正常对照组比较差异有统计学意义(均P〈0.01);TPM组在5d时与正常对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01),而10d、15d时逐渐下降,接近正常对照组水平。③各组CA3区bFGF表达:5d时3组比较差异无统计学意义。但PTZ组和TPM组在10d时与正常对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01),PTZ组在15d时和TPM组及正常对照组比较差异有统计学意义(均P〈0.01)。(3)病理形态学改变:PTZ组和TPM组的海马CAl、CA3区尤其是CAl区可见较多神经元发生变性和坏死,PTZ组更显著。结论PTZ点燃过程中海马bF-GF表达增高,尤其在CAl区,且随时间延长有表达不断增高的趋势。TPM可能通过减少海马神经元损伤而明显下调海马CAl、CA3区bFGF的表达。  相似文献   
134.
目的 :探讨国产降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效。方法 :采有海王降纤酶治疗急性脑梗塞患者 3 6例 ,并与低分子右旋糖酐加维脑路通治疗的同期住院病人 3 6例作对照分析。结果 :治疗组总有效率 88.89% ,显效率 75 % ,疗效明显高于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :海王降纤酶治疗急性脑梗塞是一种安全有效的药物。  相似文献   
135.
某些食物,尤其是富含蛋白质的食物经过烤、煎、炸、加热和热解等烹饪过程后会产生一些强的致诱变和致癌的杂环胺类化合  相似文献   
136.
目的:观察吗氯贝胺与多塞平治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:随机对66例抑郁症患者分别以吗氯贝胺、多塞平治疗,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、疾病严重程度量表(CGI-SI)及副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:吗氯贝胺与多塞平治疗后HAMD、HAMA、CGI-SI减分两组间差异均无显著性。不良反应发生率低而轻微。结论:吗氯贝胺与多塞平疗效相仿,不良反应轻且安全。  相似文献   
137.
应用腹腔镜治疗卵巢疾患有20余年的历史,且被医生和病人所乐于接受,尤其是年轻患者。但并不是每一例年轻患者都可做腹腔镜手术,术前对肿瘤性质的预测,仍是卵巢肿瘤腹腔镜手术的关键环节。只有严格选择,充分做好术前评估,才能有效预防恶性肿瘤播散及改善恶性肿瘤的根治效果,而B超检查可为腹腔镜手术提供术前评估依据。我院1997年9月~2003年10月共行卵巢肿瘤腹腔镜手术36例,均把超声检查做为术前评估主要手段,现报告如下。  相似文献   
138.
我们在临床工作中发现西咪替丁(徐州莱恩药业有限公司)与头孢匹胺(商品名为泰力信,北京太洋药业有限公司)之间存在配伍禁忌,现报道如下。[第一段]  相似文献   
139.
提高胰腺二维超声检出率的方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
胰腺由于体积较小、位置深在,并且容易受其前方胃内气体干扰,尤其是对于肥胖患者,造成胰腺检出率低,成为困扰超声工作者的难题。待检患者一般需要空腹8h以上,即晨起禁食,前一天晚餐吃清淡食品,目的在于减少胃内食物产生过多气体,干扰超声的传入。笔者通过多年工作实践,总结经验,可以通过变换多种探查手法、改变患者体位及饮水等方法,提高胰腺检出率。  相似文献   
140.
脂质体是将药物包封于类脂质所形成的双分子层薄膜中,通过细胞吞噬和融合作用进入细胞内,继而将药物释放,产生药效。它具有分布特征,在肝及脾中分布较多,但将药物制成脂质体后吸收及分布情况尚需进一步研究。本文通过灌流实验及体内实验,表明脂质体吸收快、浓度高,在肝中代谢快,表明该药是一种首过作用较强的药物。  相似文献   
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