ＨＰＬＣ法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ含量

目的：采用高效液相色谱法测定续断接骨胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法色谱柱：Amethyst C18柱(4．6 mm ×250 mm,5μm),流动相：乙腈-水(28∶72),检测波长：212 nm,流速：1．0 mL/min。结果川续断皂苷Ⅵ的质量浓度线性范围为0．019~0．612 mg/mL(r=0．9999),平均加样回收率为100．89%,RSD=1．10%。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为续断接骨胶囊的质量控制手段。     

浅谈《仙授理伤续断秘方》与现代治疗观

唐·蔺道人所著《仙授理伤续断秘方》是我国现存最早的一部伤科专书。该书介绍的牵引、复位、夹缚、扩创、填塞、止血、缝合诸术和有效验方 ,合理实用。本文就该书与现代治疗观的联系 ,浅谈体会如下。1　逆次复原　矫枉过正即欲左先右、欲右先左、欲正先歪。“若骨出向左 ,则向右边拔入。骨向右出 ,则向左拨入。”也就是现代医学所说 ,根据骨折受伤机制及暴力的方向类型 (如伸直型骨折屈曲治疗 ,内收型骨折外展治疗 )来决定整复方法。2　以恒抗强　择优取之即牵引、拔伸、捺正。“凡伤损重者 ,大概要拔伸捺正 ,或取开捺正。”也就是现代医…     

《仙授理伤续断秘方》在骨伤科的应用

《仙授理伤续断秘方》为我国现存最早的一部中医骨伤科专著，全书共一卷，分为两大章节，第一章节为“医治整理补接次第口诀”,主要论述治伤14个步骤及各种整骨方法，方药应用等；第二章节为“又治伤损方论”,叙述了扑打伤损的用药次序。该书建立了骨折基本的诊断方法，发明了拔伸、牵引骨折整复手法，创小夹板外固定法等，且重视手术切开复位疗法，对开放性损伤清创的处理做了详细描述，并指出清洗创口时不能单纯用生水清洗，必须要用经过煎煮的开水或药水。该书认为，骨伤科疾病主要以气血损伤为主，治疗以调理气血、活血化瘀为要，方用小红丸、大红丸、当归散、四物汤等，药用人参、当归、芍药、阿胶、熟地黄等补益气血。此外，还根据损伤不同时期的临床表现，建立了七步服药法，并分别附以方药。书中记载外用方10首，其中洗药方、贴药方各5首，数量虽不多，但使用范围广泛，涉及各种骨折损伤病症，且各方注明了用法及适应证，为骨折愈合与功能恢复提供了有效的治疗方法。     

独活续断汤联合穴位埋线治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的：探讨独活续断汤联合穴位埋线治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的腰椎间盘突出症患者120例，依据随机数字表随机分为观察组和对照组，每组各60例。对照组给予穴位埋线治疗，观察组在对照组治疗基础上给予独活续断汤治疗，两组患者均治疗30 d。比较两组患者治疗前后腰椎关节活动度（腰椎前屈、腰椎后伸）、Oswestry功能障碍指数（Oswestry disability index,ODI）、视觉疼痛评分（visual analogue scale,VAS）、日本骨科协会评估治疗评分（Japanese Orthopaedic Association scores,JOA）、血清炎性因子[C反应蛋白（C reactive protein,CRP）、白介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]水平和不良反应情况，比较两组临床疗效。结果：与对照组比较，观察组患者治疗总有效率（95%,57/60）明显高于对照组（81.67%,49/60）（χ2=5.175,P <0.05）。治疗后，两组患者腰椎前屈度、腰椎后伸度均上升，且观察组优于对照组（t=4.813、5.151,P <0.01）；两组患者ODI、VAS评分均下降，JOA评分上升，且观察组优于对照组（t=-11.295、-8.487、18.650,P <0.01）；两组患者CRP、IL-6、TNF-α水平均下降，且观察组下降较对照组更显著（t=-18.435、-8.986、-11.644,P <0.01）。治疗过程中，观察组1例患者出现体温升高，对照组1例患者出现头晕、1例患者出现皮疹，3位患者均在未进行干预的情况下于1 d后自行好转，两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：独活续断汤联合穴位埋线可显著提高腰椎间盘突出症的治疗效果，减轻腰椎功能障碍程度，改善炎性反应。     

基于网络药理学初探川续断皂苷乙的药理作用

目的利用网络药理学与分子生物学方法探究川续断皂苷乙(DB)的药理作用。 方法在ChemMapper数据库上预测DB的靶标,通过iGEMDOCK软件进行化合物与靶标蛋白对接,根据评分选出关键靶标蛋白,关键靶标蛋白通过STRING数据库构建蛋白之间的相互作用,GO富集分析与KEGG通路分析关键靶标蛋白调控蛋白网络的生物过程与通路。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖,通过MTT法与EdU法检测DB对VSMCs的细胞活性及增殖的影响。流式细胞术检测VSMCs周期,Western blot法与免疫荧光法检测关键靶标蛋白表达。 结果DB具有4个靶标蛋白,根据分子对接能量值选取DNA拓扑异构酶2a(TOP2a)后续研究对象,TOP2a相关的蛋白进行预测,得到相关蛋白10种,经过GO富集分析与KEGG通路分析,TOP2a可能参与VSMCs的增殖调控。MTT法结果显示DB对VSMCs活性明显抑制,具有剂量依赖性。EdU法检测DB(3、10、30 μmol/L)对VSMCs增殖有明显抑制作用。流式细胞术显示DB可能阻滞VSMCs的G1期向S期合成,进而影响细胞增殖。Western blot法结果显示DB下调蛋白TOP2a表达水平,同样免疫荧光法结果显示TOP2a表达下调。 结论DB可能通过下调TOP2a表达,调控细胞周期,抑制VSMCs的增殖。