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新伤续断汤对骨折愈合中胶原影响的实验研究 总被引:19,自引:0,他引:19
目的:探讨中药新伤续断汤对骨折愈合中胶原代谢的影响。方法:成年SD雄性大鼠24只,于胫骨上段造成2mm的骨缺损。术后随机分为治疗组和对照组,分别给予新伤续断汤和生理盐水,并于10、20、30天后处死。标本通过组织学及免疫组化染色进行观察。结果:组织形态学显示治疗组血肿吸收、机化较快,软骨性骨痂出现早、骨化提前。免疫组化染色显示:术后10天治疗组Ⅱ、Ⅲ型胶原染色深于对照组,20天治疗组Ⅰ型胶原染色明显强于对照组,30天治疗组Ⅰ型胶原染色仍较深,而且排列规则。结论:新伤续断汤能加速骨折愈合。其机制在于其能够改善局部血液循环,促进血肿的吸收、机化、加速各型胶原的合成,改善胶原的结构排列。 相似文献
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目的对大头续断Dipsacus chinensis蕴藏量进行研究,为中药资源量化提供新方法。方法以全国大头续断的主要分布区的实地调研数据为依据,分别利用MaxEnt模型和空间插值法建立大头续断物种密度栅格数据和单株生物量栅格数据,借助ArcGIS空间分析功能对大头续断资源分布进行空间量化分析和评估。结果全国大头续断野生资源适生区面积3.34×105 km~2左右,资源药材蕴藏量约3.08×10~7 kg,主要分布在横断山脉及青海高原东南部地区,其中四川省大头续断资源蕴藏量约为全国的69.48%,尤以四川省的阿坝州境内资源蕴藏量高;大头续断分布密度较高区段主要分布在四川省的阿坝州、甘孜州和凉山州境内,此区域为大头续断的核心分布区,并以此区域为中心向周围呈递减趋势;单株生物量地理分布整体特征呈现以横断山脉的垂直面为分界面,向两侧递增的趋势;生物量与温度季节性变异系数、年均温变化范围和4月份降水量呈显著正相关,与12月份均温、月均(7、8月)降水量、季节降水量变异系数呈显著负相关。结论该研究为大头续断新资源的开发及利用提供有力的数据支撑,为中药资源可视量化评估提供了新方法。 相似文献
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五鹤续断快繁体系的建立和优化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究五鹤续断快繁体系关键技术的建立和优化.方法以五鹤续断(Wu-He Dipsacus asper)初春萌发的幼嫩茎、茎尖和叶作为外植体,对五鹤续断愈伤组织的诱导及根和芽分化的培养基进行优化筛选.结果诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA1.5 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1),在光照下培养长势好;诱导丛生芽的最优培养基为MS+6-BA2.0 mg·L~(-1)+NAA0.5 mg·L~(-1);诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA1.0 mg·L~(-1)+ PP3 330.4 mg·L~(-1).结论 建立了一套五鹤续断快速繁殖技术体系. 相似文献
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为了解川续断种群的伴生植物状况和掌握其种群分布格局式样,采用样方法对川续断主要自然分布区的32个样地进行群落调查。结果表明:川续断种群的伴生植物种类共有60科131属156种,以菊科、蔷薇科种类较多;伴生植物的种类多,但大部分出现的频率较低;植被类型主要为草本和灌木,占总物种数的77.6%;方差/均值比率的tt_(0.05),差异显著,表明川续断的分布格局为集群分布;7个聚集强度指数的测定结果也表明川续断种群符合集群分布特点(C1,K0,Ca0,m*1,m*/m1,I0,GI0)。 相似文献
559.
续断皂苷活性成分的综合评价研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立续断皂苷活性成分的综合评价方法,为完善续断活性成分的质量控制方法提供参考。方法:以续断皂苷单一成分木通皂苷D和大类成分总皂苷的含量为指标,分别采用高效液相色谱法及比色法进行测定,以各指标的权重系数为0.5进行评分,以2个指标的得分之和作为综合评分,以此来评价续断皂苷类活性成分质量。结果:4个产地共13个批次的木通皂苷D和总皂苷含量几乎无相关性(r=0.046),单一指标难以有效评价续断皂苷活性成分。综合评分法较全面的反映了续断皂苷活性成分的质量。结论:综合评分法克服了单一指标质控方法的片面性,用于控制续断质量具有合理性。 相似文献
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研究川续断皂苷VI(asperosaponin VI,A-VI)及其活性代谢产物常春藤皂苷元(hederagenin,M1)在大鼠体内的药代动力学、排泄特征和A-VI 的大鼠血浆蛋白结合率。采用已建立的LC-MS/MS法测定大鼠血浆、胆汁、尿液和粪便中A-VI 和M1 浓度,计算药代动力学参数,并用平衡透析法测定大鼠血浆中A-VI的血浆蛋白结合率。大鼠以低、中、高(0.03,0.09,0.27 g·kg-1)3个剂量分别单次灌胃给予A-VI 后, A-VI 的血药浓度-时间曲线出现双峰现象,Cmax1和Cmax2分别为(28.88±49.78)和(4.480±1.872) μg·L-1,(35.19±23.53)和(22.11±16.15) μg·L-1,(73.37±37.28)和(132.2±160.7) μg·L-1;AUC0-t分别为(43.21±37.32),(133.9±102.5),(779.6±876.9) μg·h·L-1;t1/2 分别为(3.3±0.8),(3.2±2.3),(4.5±1.2) h。代谢产物M1相应的Cmax分别为(16.03±9.336),(26.41±11.95),(28.71±5.874) μg·L-1;AUC0-t分别为 (105.6±73.60),(260.0±153.9),(323.1±107.9) μg·h·L-1;t1/2 分别为(4.1±3.4),(4.4±2.3),(3.9±0.9) h。A-VI 和M1 在大鼠体内药动学特征不存在性别差异,按0.09 g·kg-1剂量多次灌胃A-VI后A-VI 和M1 在体内均无蓄积。灌胃 A-VI 后, A-VI 的胆汁和尿液排泄速率-时间曲线也出现双峰现象,灌胃A-VI 6 h以后可以在大鼠粪便中检测到M1。A-VI 在大鼠血浆中的平均血浆蛋白结合率为 92.9%。 相似文献