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对靶向蛋白的药物作用进行预测可以促进药物新作用的发现。新近的研究更倾向于单独将特定的矩阵填补算法应用在靶向蛋白和药物的相互作用预测中。单模型的矩阵填补算法准确度较低,因此应用在药物—靶向蛋白作用预测方面也难以获得满意的结果。AdaBoost算法是一种由多分类器组合生成强分类器的算法框架,其在分类应用领域的实用性和有效性已被证明。靶向蛋白的药物作用预测是一个矩阵填补问题,即是一种评分预测过程,因此本文在使用AdaBoost算法对药物—靶向蛋白作用进行预测前,将药物—靶向蛋白作用预测的矩阵填补问题转化为分类问题,将AdaBoost算法应用在靶向蛋白的药物作用预测评分上,充分利用AdaBoost算法框架对多个弱分类器进行融合从而提升性能,得以进行准确的药物—靶向蛋白作用预测。基于公测数据集的实验结果表明,本文提出的算法在预测准确度方面超过了大多数经典算法和新近算法,较好地克服了新近基于机器学习方法单算法的局限性,更好地挖掘隐含因素,有效提升了预测准确度。 相似文献
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目的利用映射算法以较小计算成本获得3D打印材料孔洞应力集中分布情况,为3D打印材料疲劳寿命预测及结构优化设计的有限元分析提供新方法。方法提取单个孔洞应力集中影响范围内的节点及应力,并计算出各节点的应力集中系数。以寻找最近点的方式将无孔洞模型相应节点的应力值乘以不同的应力集中系数来体现孔洞的应力集中。若多节点映射到同一节点,则乘以多个应力集中系数的平均值;对距离边界较近的点,则乘以边界影响系数。结果材料内部孔洞的映射结果与实际计算结果误差小于8%;而对于自由边界孔洞聚集的情况,误差小于15%。结论映射算法能够有效表征3D打印材料孔洞的应力集中,以较小的成本获得含孔洞缺陷模型的应力分布。该算法为临床植入体优化设计及疲劳分析提供有限元结果。 相似文献
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近年来,C-X-C型趋化因子受体7(CXCR7)是乳腺癌靶向治疗领域的研究热点之一,通过与配体结合介导下游信号转导,调控乳腺癌生物学行为.研究发现,CXCR7与乳腺癌的恶性进展密切相关,可能是预测患者不良预后的重要生物标志物.但目前CXCR7影响乳腺癌发生、发展的作用机制仍存在很大争议,深入研究其对肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭、转移的复杂作用有望为乳腺癌的个体化精准治疗提供潜在靶点.本文主要就CXCR7的结构、功能及其与乳腺癌关系的研究进展作一综述,并探讨其作为临床预后指标和抗肿瘤靶点的应用前景. 相似文献
85.
患儿,男,9岁,因头晕、复视、进行性双下肢无力伴精神萎靡6d入院。既往生后4d曾因肠闭锁行部分结肠切除术, 相似文献
86.
《家庭医药》是我最喜欢的杂志之一,我按杂志上的讲解为老伴选药,使她的健康状况大大改善。老伴今年77岁,患冠心病15年。多年来,她都是靠扩张冠脉血管的药物来预防和救治心绞痛。我认为扩张冠脉血管是治标不治本,如果有一种药能直接或间接解决冠脉血管变狭窄的问题,冠心病才能根治。巧的是,《家庭医药》2012年第9期刊登了《芳香温通法防治冠心病》一文,文章指出,麝香保心丸有促进缺血心肌血管新生的作用,可以从根本上治疗冠心病。受此文启发,我买来麝香保心丸让老 相似文献
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朱德杰 《中国中医药现代远程教育》2015,(2):141-142
目的建立HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈—0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.2044~1.8396μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.18%,RSD=1.06%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于桂香舒通丸的质量控制。 相似文献
88.
《现代中西医结合杂志》2015,(14)
<正>肿瘤的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是高效率化疗发展的主要障碍。由于肿瘤组织的结合和肿瘤细胞高效率的糖酵解,许多类型的人类肿瘤细胞都有显著剥夺氧气的特性,这个现象被称为Warburg效应[1],缺氧是肿瘤细胞的属性。缺氧诱导因子(hypoxia-inducible factor,HIF)作为缺氧应答的全局性调控因子,与肿瘤的多药耐药密切相关。同时,以 相似文献
89.
目的研究精制清开灵(JZQKL)注射液对脑缺血后大鼠脑微透析液中谷氨酸(Glu)含量的影响。方法制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,给予JZQKL治疗,采用微透析法采集脑缺血区细胞间液,高效液相色谱法检测其中Glu含量的经时变化。结果 JZQKL可显著抑制MCAO大鼠脑组织中Glu的异常升高,在100min,125min,225min时两组Glu释放量有显著性差异,模型组在术后125min达到最高值,是造模前的863.17%倍,JZQKL组也在术后125min达到最高点,是基准值的503.17%倍。结论 JZQKL可以对兴奋性毒性的启动环节——Glu异常释放进行有效调控,这可能是其发挥脑保护作用的途径之一。 相似文献
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