氯化甲基汞对卵巢细胞酶及其线粒体的影响

用氯化甲基汞（以１／２００ＬＤ５０、１／２０ＬＤ５０和１／２ＬＤ５０即０．１９２５ｍｇ／ｋｇ、１．９２５ｍｇ／ｋｇ和１９．２５ｍｇ／ｋｇ体重的剂量）给昆明种雌性小鼠经口染毒，然后测定卵巢细胞中的ＬＤＨ、Ｇ－６－ＰＤ和ＳＤＨ活性，同时做卵巢细胞线粒体的电镜观察。结果表明：各剂量组的ＬＤＨ、Ｇ－６－ＰＤ活性明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。１／２ＬＤ５０和１／２０ＬＤ５０组的ＳＨＤ活性也明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。从电镜看到线粒体膜较完整，但在１／２ＬＤ５０和１／２０ＬＤ５０组中的线粒体嵴数目减少，甚至完全消失，基质呈空泡状改变。总之，酶活性改变，能量代谢的异常和线粒体的损伤可能是氯化甲基汞造成卵巢细胞功能改变的重要原因。     

复方硅橡胶对家兔输卵管上皮细胞内铜元素含量及超微结构的影响

本实验就复方硅橡胶栓堵剂（ＣＳＲ）对家兔输卵管上皮细胞趋微结构的影响进行了观察分析，并测定了上皮细胞内铜元素的含量变化，电镜观察表明：家充输卵管经复方硅橡胶栓堵后，其上皮细胞表面结构、细胞连接、细胞核等超微结构均未发生明显的形态改变：注药侧（右侧〕和对照侧（左侧）输卵管上皮细胞内虽有少数线粒体膨胀，但两组间无论在线粒体数目，膨胀线粒体百分率以及线粒体外膜比表面等方面均无差异（Ｐ＞０．１），电镜Ｘ—时线能谱分析表明：注药侧输卵管上皮细胞内铜元素的相对含量咯高于对照组，而且铜元素多畜集于线粒体内。     

大鼠脑线粒体老化的生物学特征

既往研究表明,线粒体的老化是细胞衰老的重要原因之一。本文观察了不同龄大鼠脑内线粒体自由基水平及膜流动性的变化。 材料和方法 一、实验动物 纯系Wistar大鼠(购自山东省医学实验动物中心),雌雄兼用,不限饮食。动物随机分为幼年组(1月龄)、成年组(4月龄)和老年组(20月龄)。     

卡那霉素在耳蜗基底膜细胞中的积聚部位

为研究氨基甙类抗生素破坏毛细胞的机理，应用耳蜗基底膜分离技术，组织匀浆分级分离技术和放射性测定技术，发现耳蜗灌流０．２５％卡那霉素外淋巴液后，一个细胞核中含有３．１４ｆｇ卡那霉素，一个线粒体中含有７．６１ｆｇ卡那霉素，一个溶酶体中含有２１．１６ｆｇ卡那霉素，说明卡那霉素进入细胞后，药物主要结合在线粒体，同时也被溶酶体大量吞噬。依据卡那霉素杀菌机理为特异性抑制细菌的蛋白质合成和线粒体与细菌具有相同的     

线粒体与氧化磷酸化的研究进展

线粒体是一种重要的细胞器，线粒体具有较复杂的超微结构和转换能量的功能，具资料报道机体所需ATP的95％左右来源于线粒体，因此，线粒体有机体能量供应站和“动力工厂”之称。     

线粒体损伤与氧自由基的关系

线粒体 (mitochondrion ,MT)是一个敏感而多变的细胞器 ,普遍存在于除哺乳动物成熟红细胞以外的所有真核细胞中。细胞生命活动所需能量的 80 %是由线粒体提供的 ,线粒体是细胞进行生物氧化和能量转换的主要场所 ,而哺乳动物吸收氧气的 90 %在线粒体中利用 ,所以线粒体也是氧自由基损伤的主要目标。本文就氧自由基对线粒体的损伤作一综述。1　线粒体的生物学特性线粒体为双层膜结构 ,含有众多酶系 ,与氧化磷酸化有关的酶位于线粒体内膜上。由三羧酸循环或脂肪酸 β 氧化产生的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)及还原型黄素腺嘌呤二核苷酸…     

病毒性心肌炎心肌线粒体结构功能变化及大剂量维生素C干预作用

目的：探讨病毒性心肌炎（ＶＭＣ）小鼠心肌线粒体结构和功能，并用大剂量维生素Ｃ进行干预。方法：雄性Ｂａｌｂ／ｃ小鼠随机分为柯萨奇Ｂ３病毒（ＣＶＢ３）感染组（ＩＧ）、ＣＶＢ３感染加大剂量维生素Ｃ治疗组（ＩＶＧ）和对照组（ＣＧ）。采用电镜和形态计量学方法观察心肌线粒体形态、数量和膜磷脂定位，用酶细胞化学法分析心肌线粒体细胞色素氧化酶（ＣＣＯ）和琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）活性。结果：ＩＧ小鼠心肌线粒体大量破坏，ＣＣＯ和ＳＤＨ活性降低，膜磷脂严重缺失、定位改变（Ｐ　＜０．０５～　０．０１）。不同时相点ＩＶＧ上述各项指标均较ＩＧ显著改善（Ｐ　＜０．０５～０．０１）。结论：ＶＭＣ心肌线粒体结构严重破坏、功能明显下降，大剂量维生素Ｃ能有效保护心肌线粒体结构和功能。     

维吾尔族和汉族弱精子症病人精子mtDNA4977bp缺失相关性研究

目的探讨维吾尔族和汉族弱精子症病人精子mtDNA~(4977bp)缺失的相关性。方法本文采用聚合酶链反应(PCR)技术对60例标本分两组,维、汉各30例,其中精子活力正常标本(对照组)和弱精子症患者(观察组)各15例进行了精子线粒体DNA(mtDNA)缺失的研究。结果发现15例做内对照的维族精子活力正常人中仅有3例(20%)有mtDNA~(4977bp)缺失；而15例维吾尔族弱精子症患者中有10例(67%) mtDNA~(4977bp)缺失；两组4977bp缺失频率比较有显著性差异(P＜0．05)。15例做内对照的汉族精子活力正常标本中无mtDNA~(4977bp)缺失；15例汉族弱精子症患者中有12例(80%)mtDNA~(4977bp)缺失。两组4977bp缺失频率比较差异有显著性(P＜0．05)。同时发现维吾尔族男性不育症与汉族男性不育症mtDNA~(4977bp)缺失频率无显著性差异。结论维吾尔族和汉族mtDNA~(4977bp)缺失在弱精子症的发病中可能起重要作用。