显微计数法检测双黄连粉针剂不溶性微粒

通过显微计数法与光阻法检测双黄连粉针剂不溶性微粒进行分析 ,找出更适合检测双黄连粉针剂不溶性微粒的方法。1　显微计数法1.1　实验材料仪器装置 :具有高效微粒吸着装置的层流净化台 (上海博迅实业有限公司 ) (双人操作 )、显微镜、微孔滤膜 (上海半岛实业有限公司 )、滤过器、显微镜照明灯、陪氏载片等。层流净化台 :高效滤过器孔径 0 .4 5 um ,气流方向由里向外。显微镜 :双筒大视野显微镜 ,目镜内附标定的测微尺 (每格 0 .1mm～ 0 .0 5 mm)坐标轴前后、左右移动范围均应大于 30 mm ,检测时放大 10 0倍。微孔滤膜 :白色、孔径 0 .4 5 u…     

碱性成纤维细胞生长因子在口腔溃疡治疗中的应用

口腔溃疡是一种常见病，严重影响病人生活质量。我科自1999年5月起采用自制的羧甲基纤维素钠-聚乙烯醇-124缓释膜加入碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)治疗口腔溃疡40例，取得良好效果。现报告如下。     

直肠给药栓剂的研究进展

直肠给药具有特殊的吸收的分布过程。近年来直肠给药剂型有很大发展。本文综述了制剂新技术及新型敷料在直肠给药剂型中的应用。     

抗癌药顺铂缓释制剂的研究进展

顺铂缓释制剂的主要剂型有微球、凝胶制剂和乳剂等，它们主要通过腹腔注射，瘤内植入和动脉灌注等给药方法到达肿瘤部位，然后缓慢释放，而且微球和乳剂还能通过靶向功能，使其在靶组织内富集。这样不仅提高了肿瘤局部的药物浓度，延长了作用时间，而且减少了药物对全身其它部位的影响，提高了疗效，减少了毒副作用，本文概述近１０年来顺铂缓释制剂的研究进展。     

精制芎归缓释滴丸的制备

目的:筛选水溶性和水不溶性载体的种类、配比,研究缓释滴丸剂的成型处方。方法:以圆整度、硬度、料液的黏度、流动性、易滴制程度、累计释放百分数等为考察指标,采用正交设计试验对精制芎归缓释滴丸的成型处方进行优选。结果与结论:按照选定的处方既能有一定的速释量,还能保证10h持续释药80%以上,达到了释药设计目的。     

减少输液微粒污染的初探

静脉给药是一种迅速有效的用药途径，在抢救危重病人和治疗方面占有不容置疑的重要位置。随着科学的发展，微粒污染对人们造成的危害也引起了高度的重视，输液过程中带人体内的微料可能引起血栓、梗塞、肺部肉芽肿、静脉炎等疾病，甚至可危及生命。这就需要我们提高输液质量，从而减少对人们的危害。     

静脉滴注代替静脉推注的优势分析

静脉推注是临床常用的治疗方式之一，但费时费力，甚至有注入微粒的危害，我科于2003年2月-2004年2月对240例住院病人采用将抗生素加入0．9％盐水100ml中替代静脉推注或病人因心脏病为减少输液量，将药物加入0．9％盐水20ml中。静脉点滴，避免了上述弊端，现报告如下：     

5-Fu缓释微球的制备及相应动物实验研究

目的研究明胶海绵包裹5-Fu后的药代动力学,组织分布,腹腔液药物浓度.方法通过动物实验,采用高效液相色谱法测定5-Fu缓释微球药物释放速度、腹腔液浓度及组织分布.结果明胶海绵包裹5-Fu,可使5-Fu缓慢释放,腹腔液浓度明显高于组织及血药浓度.结论 5-Fu缓释微球7天后在腹腔仍可保持有效抑癌浓度,其分布以腹腔最多.     

可生物降解的聚乳酸羟基乙酸牙周缓释凝胶的研究

目的采用聚乳酸羟基乙酸(PLGA)研制替硝唑牙周缓释凝胶。方法根据聚合物的分子量、浓度、载药量和增塑剂等因素来优选最佳配方。结果聚合物溶液中N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)P、EG400、PLGA(75∶25)的最佳比例为65∶5∶30,5%替硝唑与聚合物溶液均匀混合即得凝胶。凝胶必须在室温下避光保存。结论该凝胶缓释时间长达7d,用于牙周炎的治疗有效。     

Depakote ER获批用于治疗急性躁狂症

FDA于12月份批准了双丙戊酸钠（divalproex sodium）长效缓释片剂（商品名Depakote ER，Abbott公司）的一项新适应证，用于治疗与双相性精神障碍相关的急性躁狂症（有或无精神症状）。