血复生片质量标准的研究

目的建立血复生片的质量标准。方法用薄层扫描法测定主药黄芪的成分黄芪甲苷含量,同时对制剂中黄芪、山药、猪脾粉进行薄层鉴别。结果扫描波长为400nm,参比波长为700nm,黄芪甲苷点样量在0.85～4.25μg的范围内呈良好线性关系,r=0.999,平均回收率为95.33%,RSD为2.15%。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论本方法可靠准确,重现性好,可有效控制该制剂的质量。     

硫酸核糖霉素落地污粉的回收

硫酸核糖霉素原粉系进口、价格高,其落地污粉回收率为95%。     

山药配方颗粒溶化性差的原因分析与解决策略

山药配方颗粒由山药饮片经水煎煮提取、分离、浓缩、干燥、制粒而成,具有调剂简单、使用方便、免煎易服等优势。然而,因山药富含淀粉与黏液质类成分,其提取物粉末与配方颗粒溶化性差,在5 min内难以完全溶化或分散,不溶物即使在水中静置24 h也难以完全溶散,影响了配方颗粒的质量评价与患者的服药心理。因此,通过研究山药提取物及其配方颗粒的溶化过程与机制,发现山药特殊的化学组成、高温提取过程中淀粉的变性及其与蛋白质等物质的复合、喷雾干燥过程中“衣膜”的收缩形成等因素综合叠加,最终形成“衣膜”包覆淀粉粒的特殊微观结构,是山药配方颗粒溶化性差的根本原因。基于课题组前期对粉体结构-性质-功能的研究,笔者提出采用粉体改性工艺改善山药配方颗粒溶化性的技术策略,并通过实验证明改性处理后的山药配方颗粒能在2 min内实现全部溶散,解决了该技术难题,可为其他类似品种的溶化性改善提供借鉴,推动中药配方颗粒产业的高质量发展。     

粉背雷公藤内生真菌抗氧化活性的初步研究

目的：从粉背雷公藤新鲜植株中分离具有抗氧化活性的内生真菌。方法：采用组织块培养法分离内生真菌。利用体外清除DPPH自由基实验,测定内生真菌次生代谢产物的抗氧化能力。结果：共分离得到107株内生真菌,其中对DPPH自由基清除率在80%-90%的菌株有7株,大于90%的有7株。结论：粉背雷公藤内生真菌次生代谢产物在抗氧化剂开发方面具有一定的潜力。     

小儿支气管肺炎应用氨溴特罗口服液治疗的临床观察

目的:观察氨溴特罗口服液(Ambroxol and Clenbuterol Oral Solution,ACOS)治疗小儿支气管肺炎(Bronchopneumonia,BQ)的临床疗效,并探讨其安全性。方法:随机选取儿科收治的96例支气管肺炎患儿。按随机数字表格法将96例患者分为对照组和观察组,各48例。观察组在常规治疗的基础上加用氨溴特罗口服液。对照组在常规治疗的基础上加用氨溴索口服液。结果:治疗7d后,观察组临床疗效的总有效率明显高于对照组(χ2=5.674,P=0.017)。观察组肺部啰音持续时间及平均住院天数明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,两组均未发生药物不良反应。结论:ACOS治疗小儿BQ疗效肯定,无不良反应,治疗成本低,可短期内消除咳嗽、咳痰及肺部啰音等临床症状,促进小儿肺炎早日康复,值得临床推广。     

牛胆粉指纹图谱模式识别及多组分测定研究

针对牛胆粉药材中主要活性组分的化学性质,使用具有较好专属性及准确度的HPLC-ELSD建立可准确反映其内在质量的指纹图谱及主要活性组分含量测定方法。采用Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol乙酸铵水溶液与乙腈作为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,ELSD漂移管温度为110℃,ELSD氮气流量为2.8 L·h-1。测得13批牛胆粉的甘氨胆酸、甘氨去氧胆酸、牛磺胆酸和牛磺去氧胆酸的含量,并使用化学计量学对牛胆粉药材指纹图谱进行预处理和模式识别分析。结果样品中甘氨胆酸、甘氨去氧胆酸、牛磺胆酸和牛磺去氧胆酸的平均质量分数分别为(25.2±17.0)%,(4.1±3.4)%,(24.5±20.0)%,(5.2±3.8)%,4者质量分数总和占牛胆粉(59.0±26.0)%。化学计量学分析结果表明自制样品与市售样品差异较大,指纹图谱之中有4处区域的色谱信号较小,但对这种差异的影响却不容忽视。所建HPLCELSD方法简便快速,适合从定性和定量的角度对牛胆粉进行质量评价与控制,可以为完善该药材质控标准提供科学依据。     

白及粉治疗上消化道出血30例

笔者近年来采用白及粉口服配合一般支持疗法治疗上消化道出血病人30例,取得较满意效果,现报告如下:1　临床资料1.1　病列选择　　本组共观察上消化道出血病人60例,临床上均有柏油便,部分患者呕血并黑便,均有不同程度上腹部疼痛及头晕、乏力、贫血。经上消化道钡透或胃镜检...     

中国吸入制剂的研发现状及工业化前景

肺部给药系统简介 肺部给药系统是指药物以溶液、混悬液或固体粉末的形式,通过一定的给药装置,经口腔吸入至呼吸道深部。肺部给药的剂型一般包括定量吸入气雾剂（pMDI）、干粉吸入剂（DPI）、喷雾剂（吸入溶液,Inhalation solution,IS）。雾滴或颗粒大小有特殊要求。     

沙美特罗替卡松联合BiPAP在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用研究

目的：探讨沙美特罗替卡松联合双水平气道正压通气（BiPAP）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸衰竭治疗中的应用价值。方法：选取本院2007年7月~2011年3月收治的250例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料,随机分为治疗组（130例）和对照组（120例）,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合BiPAP呼吸机治疗,随访4周,比较两组患者动脉血气分析及肺功能变化情况。结果：治疗组患者肺功能及动脉血气分析明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：沙美特罗替卡松联合BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效满意,值得在临床推广。     

呼吸操、家庭氧疗联合沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的效果观察

目的：观察呼吸操、家庭氧疗联合沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的效果。方法将符合标准的128例COPD稳定期患者随机分为观察组和对照组,各64例,两组均给予常规治疗,观察组加用呼吸操锻炼、家庭氧疗及沙美特罗替卡松干粉剂吸入剂治疗,随访1年,对比两组治疗前后的肺功能相关指标、临床疗效及急性加重情况等。结果观察组总有效率为92.19%,显著高于对照组的76.56%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后的肺功能相关指标较治疗前均有改善,观察组改善更明显（P〈0.05）。观察组急性加重次数〉2次发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组急性加重发生频率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论呼吸操、家庭氧疗联合沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗COPD的效果确切,且能改善COPD患者的肺功能,减少急性加重次数。