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21.
目的 建立测定广藿香中二氧化硫含量的离子色谱法。方法 在通氮气的条件下加磷酸蒸馏提取二氧化硫,以氢氧化钾溶液(25 mmol/L)-四氢硼钠溶液(10 mmol/L)(9∶1)混合溶液为吸收液。色谱柱为Ion PacAS11-HC柱(250 mm×4 mm);柱温28℃;淋洗液A为氢氧化钾溶液(15 mmo L/L),淋洗液B为氢氧化钾溶液(40 mmo L/L),梯度洗脱;淋洗液流速1.00 m L/min;电导检测法(电导池温度28℃)。结果 亚硫酸根进样量在0.020 26~0.810 6μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率为98.58%(RSD=0.81%),最低定量限以被测定溶液质量浓度计算为0.029μg/m L。结论 该法简便、准确、快速,适用于广藿香中二氧化硫的定量检测。 相似文献
22.
23.
大骨节病是一种地方性、畸形性骨关节病,至今病因不明。本文论述了大骨节病饮食中过低的硫酸根可利用度在大骨节病发生中的作用。大骨节病表现出蛋白聚糖低硫酸化和增强的分解代谢特征,而低硫酸根培养液能降低软骨细胞合成的糖胺聚糖中硫酸根的掺入量,同时体外实验表明过低的硫酸根可利用度可增强软骨蛋白聚糖的分解代谢。大骨节病过低的硫酸根可利用度病因说能够较合理地解释主要的大骨节病流行病学现象,如严重的硒缺乏导致蛋氨酸转硫作用的损害,霉变的粮食和富含酚酸类化合物的饮水进一步降低了大骨节病区人群本来就很低下的硫酸根可利用度,导致了大骨节病的发生。 相似文献
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25.
[目的]建立石油醚中硫酸盐的高效阴离子交换色谱抑制型电导检测方法.[方法]选用去离子水、石油醚按照1:1的体积比进行萃取后,取下清液水相过前处理小柱和过滤后进样分析.色谱条件为:高容量氢氧化物选择性色谱柱IonPac AS18阴离子分析柱,30 mmol/L氢氧化钾(KOH)淋洗液等度淋洗,配有连续自动再生微膜抑制器的电导检测器.[结果]方法检出限为0.03 mg/L,线性范围为0.2~20 mg/L和5~500 mg/L(可根据样品浓度选取不同的线性范围),相关系数r=0.999 8以上.平均加标回收率为91.2%~101.3%,连续进样重现性RSD小于2.2%.[结论]本方法操作简单、快速、灵敏,结果准确,选择性好,适用于石油醚中硫酸根离子的测定. 相似文献
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摘 要 目的:建立离子色谱法同时测定羟苯乙酯中氯离子和硫酸根离子的含量,评价不同级别羟苯乙酯中氯离子和硫酸根离子含量的质量状况。方法: 采用色谱柱为Dionex IonPac AS18 (250 mm×4 mm,5 μm),流动相为氢氧化钾淋洗液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min-1,进样量为25 μl。结果: 氯离子和硫酸根离子分别在0.02~4.00 μg·ml-1、0.10~10.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r分别为0.999 9和0.999 5),氯离子和硫酸根离子回收率分别为90.12%、85.54%,RSD分别为6.2%、3.4%(n=9)。63批样品中,氯离子和硫酸根离子含量分别为0.000 3%~0.015 7%、0.000 9%~0.024 4%。结论: 该方法操作简便、快速,结果准确,可用于同时测定羟苯乙酯中氯离子和硫酸根离子的含量,为其质量控制提供保证。 相似文献
27.
目的研究岩藻聚糖结构与抗氧化活性的关系。方法从海带(Laminaria japonica)提取制备岩藻聚糖(HF),采用DEAE-Cellulose 52分离纯化得到HF1和HF2两个组分。采用HCl水解岩藻聚糖并经膜分离纯化,制备低聚岩藻聚糖(LF)。通过化学和气相色谱法分析得到单糖组成。利用红外光谱分析不同组分的结构特点;采用Fenton反应测抑制羟自由基(·O H)的活性。结果HF1组成为糖醛酸18.834%、L-岩藻糖44.197%、D-半乳糖31.193%和D-甘露糖24.612%;HF2组成为糖醛酸5.878%、L-岩藻糖81.119%和D-甘露糖18.881%。LF中L-岩藻糖含量为13.033%,仅相当于水解前(40.621%)的32.084%。HF1和HF的硫酸根结合在吡喃岩藻糖的C-2和C-4位点上,而HF2的硫酸根只结合在C-4位点上。HF1、HF2和HF抑制50%·O H所需要的浓度(IC50)分别为7.6、5.2和8.9 mg/ml,LF几乎丧失了抑制·O H的活力。结论岩藻聚糖抑制·O H与其分子量大小、硫酸根含量和结合位点及糖醛酸含量有关。 相似文献
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离子色谱法测定角菜酸酯及其栓剂中硫酸根的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:利用离子色谱法测定角菜酸酯及其栓剂中硫酸根的含量。方法:采用离子色谱法,测定角菜酸酯及其栓剂中硫酸根的含量,色谱柱为Metrosep A Supp 5(150mm×4.0mm,5μm),流动相为3.2mmol·L^-1Na2CO3-1.0mmol·L^-1NaHCO3,流速:1.0mL·minL^-1,柱温:25℃。结果:硫酸根在55.08~550.8μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率(n=9)为:99.7%;RSD为:0.7%。结论:该方法操作简单,灵钟度高,准确,重现性好,可作为角菜酸酯及其栓剂的质量标准基础。 相似文献
29.
牛家淑 《河南中医学院学报》1996,(1)
本文首先提出了示波极谱滴定法在中药方剂白虎汤中硫酸根的测定,并对测定条件进行了研究。实验表明,在不同的底液,不同的PH值,对测定终点有一定的影响。以乙二胺──盐酸为底液,PH=7.0~8.0时,加入过量的钡盐,用标准的铬酸钾溶液滴定至化学计量点时,示波极谱图形立即出现切口,结果满意;而当7.0>PH>8.0时,图形变化不灵敏,在醋酸铵体系中,示波极谱图形变化不稳定。 相似文献