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11.
目的建立食盐中硫酸根的间接络合滴定检验法。方法样品经前处理后加钡镁混合液,在加热条件下,溶液中硫酸根与钡离子反应生成难溶于水的硫酸钡,过量的钡离子在镁离子的置换作用下,以铬黑T为指示剂,以乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2)滴定,根据钡离子浓度变化计算硫酸根含量。结果加标前后,本方法回收率(96.2%~100.1%)及精密度(0.6%~2.2%)较国家标准方法回收率(85.1%~88.5%)及精密度(1.6%~6.7%)明显提高。结论相比于国家标准方法,本方法以经济实用的氯化镁代替原方法中乙二胺四乙酸二钠镁,节约成本;合并氯化钡与氯化镁为钡-镁混合液,简化操作步骤;添加60℃水浴加热,提升生成硫酸钡的反应效率,提高检测回收率。试剂成本低,操作简便,精密度高,准确性好,更利于推广普及。 相似文献
12.
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)直接测定浮选磷矿尾矿水中的磷、硫.该法具有抗干扰能力强、线性范围宽、精密度高、结果准确等特点.对入射波长、工作气体、入射功率、观测高度等分析条件进行了优选.对不同酸类及酸度、测定时间等方面做了详细实验.结果表明,该方法检出限磷酸根质量浓度为0.035μg/mL、硫酸根质量浓度为0.028 5μg/mL,可以很好满足尾矿水中磷酸根、硫酸根的检测. 相似文献
13.
14.
《中南药学》2019,(1):102-104
目的建立离子色谱法同时测定木糖醇中氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子的含量,并评价不同级别木糖醇中氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子含量的质量状况。方法采用Dionex IonPac AS19阴离子分析柱(4 mm×250 mm,5μm),以氢氧化钾为淋洗液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),标准曲线法测定。样品用超纯水溶解并稀释后直接进样。结果氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子分别在0.01~2.0μg·mL~(-1)、0.02~6.0μg·mL~(-1)、0.05~4.0μg·m L~(-1)内线性关系良好,r分别为0.9998、0.9995和0.9995;加样回收率(n=6)分别为96.4%、93.8%、99.3%,RSD分别为1.6%、3.2%、1.4%。结论本方法操作简便、灵敏、高效,可用于同时测定木糖醇中氯离子、硫酸根离子和磷酸根离子的含量,为其质量控制提供保证。 相似文献
15.
16.
离子色谱法测定水中氟、氯、硝酸盐氮和硫酸根的不确定度分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对离子色谱法测定水样中氟、氯、硝酸盐氮和硫酸根不确定度的来源分析 ,找出影响测量的各种因素 ,计算不确定度分量及合成不确定度 ,以确定测量结果的可信程度和准确性 ,建立测量不确定度的评估方法。 相似文献
17.
本文整理分析了65份长江水水质检验资料,用直线相关与回归法对水中总硬度与氯离子、硫酸根作了相关性分析。分析结果表明,长江水中总硬度与氯离子、硫酸根的摩尔浓度正相关非常显著(γ_1=0.5647、P<0.001,γ_2=0.5384、P<0.001);与两者摩尔之和呈高度正相关(γ_3=0.6302、P<0.001)。由此可推算出适用于张家港境内长江水数据核查的回归方程,为发现异常水体和进行实验室水质分析质量控制提供一种有效监测手段。 相似文献
18.
摘 要 目的:建立离子色谱法同时测定羟苯乙酯中氯离子和硫酸根离子的含量,评价不同级别羟苯乙酯中氯离子和硫酸根离子含量的质量状况。方法: 采用色谱柱为Dionex IonPac AS18 (250 mm×4 mm,5 μm),流动相为氢氧化钾淋洗液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min-1,进样量为25 μl。结果: 氯离子和硫酸根离子分别在0.02~4.00 μg·ml-1、0.10~10.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r分别为0.999 9和0.999 5),氯离子和硫酸根离子回收率分别为90.12%、85.54%,RSD分别为6.2%、3.4%(n=9)。63批样品中,氯离子和硫酸根离子含量分别为0.000 3%~0.015 7%、0.000 9%~0.024 4%。结论: 该方法操作简便、快速,结果准确,可用于同时测定羟苯乙酯中氯离子和硫酸根离子的含量,为其质量控制提供保证。 相似文献
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