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21.
我们自1992年7月~1993年7月采用硝酸异山梨酯缓释片治疗咯血30例,疗效显著,总结如下。  相似文献   
22.
秦海梅 《中原医刊》2003,30(16):33-34
目的 :观察依那普利和硝苯地平片缓释片对早期糖尿病肾病合并高血压患者及尿白蛋白排泄率 (UAER)的影响。方法 :随机将 70例患者分为两组 :依那普利组 (10 2 0mg ,2次 /日 ,35例 ) ;硝苯地平缓释片组 (10 2 0mg ,2次 /日 ,35例 )。疗程 12个月 ,观察治疗前后血压及UAER的变化。结果 :两组治疗后均能明显降低血压 (P <0 0 1)及UAER(P<0 0 5 ) ,两组间比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :依那普利和硝苯地平缓释片均能有效降低血压 ,减少尿蛋白的排泄 ,但减少尿蛋白的作用前者强于后者。  相似文献   
23.
目的 观察盐酸吗啡缓释片直肠给药,治疗不能正常进食晚期癌性疼痛患者的临床疗效和副作用。方法 美菲康30mg q12h塞入直肠内(6—12cm)。根据疼痛控制程度和副作用调整剂量及辅助用药。结果 盐酸吗啡缓释片直肠给药治疗晚期癌性疼痛疗效确切,取得了86%疼痛缓解率,副作用可耐受或处理,值得临床应用。  相似文献   
24.
目的:探索固体自乳化释放药系统,研制自乳化缓释片,考察体外释药行为。方法:以盐酸维拉帕米(Verpamil Hydrochloride,VH)为模型药物,以吐温80(Tween80),豆磷脂(sbpc)为乳化剂,以羟丙甲纤维素(HPMC),卡波普(carbopol)为骨架材料,制备自乳化缓释片。结果:以含吐温80和豆磷脂10%,羟丙甲纤维素和卡波普30%的处方乳化效果好,体外释药符合要求。结论:通过调节乳化剂和骨架材料的比例,可以获得理想的自乳化固体缓释制剂。  相似文献   
25.
荞麦花粉抗贫血作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用荞麦花粉的水提取液进行了抗大白鼠缺铁性贫血的研究,结果表明:荞麦花粉具有和硫酸亚铁相似的抗缺铁性贫血作用.饮用荞麦花粉提取液35d的大白鼠,生长发育良好,主要脏器未见损害.该研究为荞麦花粉的开发利用提供了实验依据.  相似文献   
26.
头孢氨苄缓释片在健康人体内的生物利用度和药物动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较头孢氨苄缓释片和普通胶囊的生物利用度和药物动力学。方法:10例健康志愿者分别单剂量口服500mg头孢氨苄缓释片和普通胶囊,血药浓度测定方法为HPLC法。结果:两种剂型体内过程均符合一室开放模型,缓释片的达峰时间(Tmax)为(2.58±0.59)h,峰浓度(Cmax)为(10.08±1.68)μg/ml.吸收速率常数(Ka)为(0.90±0.53)/h,消除速率常数(Ke)为(0.26±0.02)/g,半衰期(T1/2)为(2.67±0.23)h,清除率(Cl)为(6.93±1.71)L/h,分布容积(Vd)为(26.66±6.72)L,药一时曲线下面积(AUC)为(48.31±9.32)μg·h/ml。两种剂型T一C一Ka、Ke、T1/2和Cl均存在显著性差异(P<0.01),Vd、AUC无显著性差异(P>0.05);缓释片的相对生物利用度为(104.90±8.35)%。结论:缓释片的吸收减慢,Tmax推迟,T1/2延长,可减少服药次数,提高药物治疗的顺应性。  相似文献   
27.
28.
丁香奴 《实用医技杂志》2006,13(22):3992-3992
我科从2001年1月至2006年6月间收治了180例支气管哮喘患者,采用息斯敏、茶碱缓释片、必可酮气雾剂联合治疗,取得了满意效果,现报告如下。  相似文献   
29.
本文报道了用导数光谱法测定磷酸丙吡胺的尿药浓度,本方法能消除尿中杂质干扰,测定结果准确。6名受试者交叉口服磷酸丙吡胺缓释片和普通片,测得尿药浓度计算消除速度常数K,排泄速率(Δx/Δt)_(max) 所需时间,证明缓稀片药物排泄慢,药效维持时间长,且缓释片的相对生物利用度与普通片基本相同。  相似文献   
30.
原发性高血压(EH)是严重影响人类健康的一大疾病,几十年来医学界一直特别关注对高血压的预防和治疗,近20年来,降压药新品种新剂型不断问世,与传统降压药物相比更安全,更持久,更有益,笔者自1999年底以来,应用新型钙离子拮抗剂非洛地平,缓释片(FDER)治疗EH患者25例,现报告如下。  相似文献   
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