硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病(DM)患者的临床疗效观察

目的对硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病患者的治疗效果进行探讨。方法对2010年2月至2011年7月来自我院的高血压合并2型糖尿病的70例患者,随机分成两组,每组35例。两组患者都进行常规的控制血糖治疗,而对照组的患者加服氯沙坦,对观察组的患者服用硝苯地平缓释片治疗。患者经过两个月治疗后对其血压进行比较,对患者的临床疗效和不良反应进行观察。结果患者经过治疗后,血压两组均有下降,其差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组经过比较其差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者有效率为80.0%,观察组总有效率为97.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗中,治疗后均未出现不良的反应。结论使用硝苯地平缓释片治疗高血压合并糖尿病患者有很好的降压效果,血压控制比较稳定,在临床上取得了显着的疗效,患者不良反应较少,在临床上是可以推广使用的。     

中西医结合治疗冠心病合并高血压病临床观察

目的:观察自拟中药胸痹3号联合硝苯地平缓释片治疗冠心病合并高血压病的疗效。方法:将在本院接受治疗的80例冠心病合并高血压病患者,随机分为2组各40例。对照组采用硝苯地平缓释片治疗,实验组采用自拟中药胸痹3号联合硝苯地平缓释片治疗。观察并比较2组患者治疗后取得的疗效、治疗前后血液流变学指标变化情况。结果:总有效率实验组为95.00%,对照组为67.50%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。实验组治疗后各血液流变学指标的水平均较治疗前降低,差异均有显著性意义(P0.05)。而对照组治疗前后各指标比较,差异均无显著性意义(P0.05)。实验组治疗后各血液流变学指标的水平均低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:将自拟中药胸痹3号用于治疗冠心病合并高血压病患者效果明显,能扩张冠脉、增加血流量,有效调节血压。     

宣肺止咳汤治疗感冒后咳嗽随机平行对照研究

[目的]观察宣肺止咳汤治疗感冒后咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将160例门诊患者按随机数字法分为两组。对照组80例茶碱缓释片,2片/d,口服;利肺片,3片/次,口服;甘草片,3片/次,3次/d,口服。治疗组80例宣肺止咳汤(桔梗、百部各20g,蝉蜕、紫菀、陈皮、杏仁、茯苓、黄芪、生姜各10g,荆芥、甘草、麻黄各6g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服;胸闷加半夏、川贝各10g;入夜加重加知母、沙参各10g。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、日间咳嗽、夜间咳嗽、咽痒症状评分、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈35例,有效38例,无效7例,总有效率91.30%。对照组治愈20例,有效45例,无效15例,总有效率81.30%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。日间咳嗽、夜间咳嗽、咽痒症状评分两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]宣肺止咳汤治疗感冒后咳嗽效果显著,值得推广。     

洛索洛芬联合曲马多缓释片治疗腰椎间盘突出所致疼痛的临床观察

目的评价腰椎间盘突出所致疼痛患者行洛索洛芬联合曲马多缓释片治疗的可行性,为腰椎间盘突出所致疼痛患者用药治疗提供参考。方法选择我院2017年9月至2019年1月收治治疗的腰椎间盘突出所致疼痛患者总计92例。结合用药方案将其分为对照组与联合组。对照组46例患者采取洛索洛芬治疗,联合组46例患者采取洛索洛芬联合曲马多缓释片治疗。对比对照组与联合组腰椎间盘突出所致疼痛患者治疗后临床效果、疼痛状况、凝血指标、不良反应发生率。结果联合组患者治疗后总有效率高于对照组,治疗后疼痛评分少于对照组,P <0.05。两组患者凝血指标以及安全性比较,无显著性差异(P> 0.05)。结论对比单一用药,腰椎间盘突出所致疼痛患者采取洛索洛芬联合曲马多缓释片治疗兼具安全性与有效性,更好地改善了患者的疼痛状况,提高了患者的生活质量。     

芦丁缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究

目的 研制芦丁缓释片并考察处方工艺对释放度的影响.方法 采用单因素方法考察不同辅料对芦丁缓释片释放度的影响,并通过正交实验设计,优化处方工艺.结果 优选工艺为以羟丙基甲基纤维素（用量为15%）、聚乙烯吡咯烷酮（用量为10%）为缓释骨架材料,采用酒石酸（用量为25%）为酸化剂,乳糖为填充剂.释放度研究结果表明,芦丁缓释片释放度指标符合规定.结论 处方工艺简便可行,易于操作,适合于工业化生产.     

两种药物治疗原发性高血压的临床效果及安全性分析

目的评价硝苯地平缓释片与依那普利片治疗原发性高血压的的临床效果及安全性。方法选择166例原发性高血压患者,随机分为A、B组,每组83例,A组患者予以依那普利片进行治疗,B组患者予以硝苯地平缓释片进行治疗,疗程8周,比较两组患者的治疗效果并对第2、4、6、8周的血压进行记录比较。结果 A组在治疗4周及8周后的总有效率为81.9%、85.5%,B组在治疗4周及8周后的总有效率为84.3%、86.7%,两组治疗后的总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。且两组在治疗后收缩压及舒张压较治疗前都明显下降（P〈0.05）。B组治疗2周舒张压及第4周收缩压差值明显大于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝苯地平缓释片在治疗原发性高血压患者中降压效果较明显,安全性好,具有一定的优越性。     

帕利哌酮缓释片与利培酮治疗老年精神分裂症患者的疗效与安全性

目的：该研究主要对比帕利哌酮缓释片和利培酮治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法该项研究对于年龄≥65岁,PANSS≥70分的精神分裂症患者随机分配进入帕利哌酮缓释片组和利培酮口服液组,并分别用两种药物进行治疗,人际和社会功能量表（PSP）来评价在急性期治疗患者的疗效。结果显示其平行轮廓检验F=0.523,P=0.451,说明两组患者PANSS总评分的总体轮廓平行。结论采用帕利哌酮缓释片与利培酮治疗老年精神分裂症的疗效相当,无明显不良反应。     

左乙拉西坦缓释片在Beagle犬中的生物等效性研究

目的以Beagle犬为模型考察自制左乙拉西坦缓释片与参比缓释片(Keppra XR)在动物体内的生物等效性。方法 Beagle犬分别单剂量口服自制缓释片与参比制剂1 000mg,采用LC-MS/MS方法测定犬血浆中左乙拉西坦的浓度,通过药代动力学计算软件WinNonlin 5.2以非房室模型分别计算左乙拉西坦的药代动力学参数。结果自制缓释片与市售参比缓释片单剂量口服后,左乙拉西坦的达峰时间tmax分为1.67h和3.0h;峰浓度Cmax分别为89.50μg/ml和71.18μg/ml;消除半衰期t1/2分别为3.68h和3.50h;药时曲线下面积AUC(0-48)分别为826.57μg·h/ml和757.84μg·h/ml;药时曲线下面积AUC(0-∞)分别为826.68μg·h/ml和757.93μg·h/ml。与参比缓释片相比,自制左乙拉西坦缓释片的相对生物利用度为109.07%。结论初步判定两种制剂在犬体内具有类似的药代动力学特征和生物等效性。     

缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果。方法将96例高血压患者分成实验组(48例)与对照组(48例),实验组给予缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗,对照组给予硝苯地平缓释片治疗,治疗4周后,比较分析两组的临床疗效。结果实验组总有效率为93.73%,对照组总有效率为77.08%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);经过4周治疗,两组的收缩压与舒张压较治疗前均有改善,而实验组的改善程度明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果显著,能有效改善患者的高血压,值得临床的推广应用。     

非洛地平缓释片治疗轻中度高血压的临床效果观察

目的：研究非洛地平缓释片治疗轻中度高血压的临床效果。方法选取我院自2013年12月至2014年12月收治的78例诊断为轻中度高血压患者作为研究对象,将其按照就诊顺序平均分为治疗组和对照组两组,治疗组采用非洛地平缓释片（商品名：波依定）进行治疗,对照组采用硝苯地平缓释片（商品名：拜新同）进行治疗,对比两组患者的降压情况。结果治疗组患者治疗2周、4周后其降压效果与对照组无明显差异,不具有统计学意义,P＞0．05。结论非洛地平缓释片对轻中度高血压的治疗具有明显降压效果,其降压作用可靠,可以广泛应用。