硝酸脂类药物对老年单纯收缩性高血压影响分析

目的研究硝酸酯类药物治疗老年单纯收缩性高血压的疗效。方法选取60例老年单纯收缩性高血压患者，分成观察组和对照组。对照组患者进行常规治疗，每天服用普通降压药物；观察组患者在进行常规治疗的同时，每天服用硝酸脂类药物一硝酸异山梨酯缓释片，每天50mg，连续服药16周，观察两组患者的血脂、血黏度、血压等。结果两组患者的血脂、血黏度、血糖治疗前和治疗后无显著变化，P〉0．05，无统计学意义；观察组和对照组患者血压下降，观察组患者的血压下降明显，且P〈0．05，有统计学意义。观察组患者在接受硝酸异山梨酯缓释片治疗后，部分患者出现轻度的水肿、头痛等症状，但持续一段时间后，自动减轻。结论硝酸酯类药物——硝酸异山梨酯缓释片治疗老年单纯收缩性高血压有显著疗效，患者收缩压下降明显。     

茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性

目的探讨茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性。方法选择2012年9月至2014年9月秦皇岛第二医院收治的成人支气管哮喘患者100例,采用抽签法将其分为茶碱组(50例)和沙丁胺醇组(50例)。茶碱组给予茶碱缓释片治疗(每次200 mg,每隔12 h口服1次,连续服用2周),沙丁胺醇组采用沙丁胺醇片治疗(每次10 mg,每日1次,连续2周),比较两组患者治疗后的肺功能、临床指标、疗效以及不良反应发生情况。结果治疗后,茶碱组的第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼气峰流量(PEF)与治疗前以及沙丁胺醇组比较差异均有统计学意义[(2.1±0.4)L比(1.7±0.1)L、(1.7±0.2)L;(3.1±0.9)L比(2.6±0.8)L、(2.8±0.6)L;(322.3±6.2)L/min比(268.2±32.2)L/min、(267.9±34.0)L/min](P<0.05);茶碱组临床症状和体征评分、夜间觉醒次数显著低于沙丁胺醇组[(1.9±0.3)分比(2.2±0.4)分、(0.16±0.03)次比(0.74±0.15)次](P<0.01)。治疗后,茶碱组的总有效率为92.0%(46/50),显著高于沙丁胺醇组的74.0%(37/50)(χ~2=5.741,P=0.017),两组患者的疗效比较,差异有统计学意义(Z=3.483,P=0.001)。茶碱组不良反应发生率为14.0%(7/50),与沙丁胺醇组的20.0%(10/50)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的效果确切,其能够有效改善患者的肺功能,缓解临床症状,且不增加不良反应。     

非洛地平缓释片在高血压治疗中的达标率以及安全性分析

目的探讨非洛地平缓释片在高血压治疗中的达标率以及安全性。方法选取2016年2月至2017年2月在医院给予药物治疗的84例高血压患者作为此次研究对象,并依据药物的不同分为观察组与对照组,每组患者42例,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者采用非洛地平缓释片治疗,对两组患者的各项症状和体征进行密切观察,分析比较两组患者临床疗效情况、不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为93.33%(42/45)相比于对照组的80%(36/45),观察组明显更高,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率为8.89%(4/45)相比于对照组的24.44%(11/45),组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论非洛地平缓释片在高血压治疗中的疗效显著,临床症状和生活质量得到改善,不良反应产生率明显降低,治愈率和安全性得到提高,临床上值得推广应用。     

盐酸羟考酮缓释片联合地佐辛治疗癌性疼痛患者阵发痛效果分析

目的分析盐酸羟考酮缓释片联合地佐辛治疗癌性疼痛患者阵发痛的效果,探讨其临床应用价值。方法将本院2014年7月至2016年7月收治的150例癌性疼痛患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组各75例,所有患者均给予地佐辛肌内注射治疗,观察组患者联合口服盐酸羟考酮缓释片,对照组患者加用等量安慰剂。两组患者治疗均持续2周,比较两组患者疼痛强度、生活质量变化,以疼痛强度差(pain intensity difference,PID)判断患者阵发痛改善情况,并观察治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后两组患者视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)评分较治疗前均显著降低(P<0.05),治疗1、3、5、7、14天后观察组患者VAS评分均显著低于对照组(P<0.05),PID显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者各项生活质量评分和总分较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组患者各项生活质量评分和总分升高均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应均以恶心、呕吐、头晕为主,停药后均自行好转。观察组患者治疗期间不良反应发生率显著高于对照组(χ~2=5.182,P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片联合地佐辛治疗癌性疼痛,可明显改善患者阵发痛症状,提高生活质量,虽然该方案的不良反应发生率较高,但多以恶心、呕吐为主,对治疗的耐受性无明显影响,临床疗效与安全性均值得肯定。     

星点设计-响应面法优化布地奈德缓释片处方

目的:优化布地奈德缓释片处方。方法:以2、4、8 h的累积释放度为考察指标,采用星点设计-响应面法优化布地奈德缓释片处方中羟丙基纤维素L(HPC-L)用量、大豆磷脂用量、填充剂(固定总量200 mg)乳糖-微晶纤维素质量比,并进行验证。比较所制缓释片与原研制剂在p H 7.2、7.0、6.8的磷酸盐缓冲液中的释药行为。结果:最优处方为布地奈德9 mg、HPC-L 46.49 mg、大豆磷脂9.23 mg、填充剂乳糖-微晶纤维素质量比为1∶2.9;所制缓释片在2、4、8 h的累积释放度分别为21.9%、50.1%、99.5%,与预测值(22.0%、50.0%、98.5%)的相对误差分别为0.45%、0.20%、1.02%(n=3),与原研制剂的累积释放度比较相似因子f2均大于50。结论:成功制得布地奈德缓释片,其释药行为与原研制剂相似。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗老年冠心病合并高血压的临床效果观察

探讨分析对老年冠心病合并高血压患者应用硝苯地平缓释片联合依那普利治疗的疗效,为临床上进一步安全有效的用药治疗提供科学依据。随机选取98例于2014年8月~2015年8月在我院接受治疗的冠心病合并高血压的老年患者作为研究对象,采用随机数字表的方法将研究对象分为试验组和对照组,各49例,在降脂、抗凝、扩血管等常规治疗的基础上,试验组给予患者硝苯地平缓释片联合依那普利治疗,对照组给予患者硝苯地平缓释片治疗,连续治疗8w。观察分析治疗后试验组和对照组患者降压的总有效率。试验组和对照组降压总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。对老年冠心病合并高血压患者应用硝苯地平缓释片联合依那普利进行治疗,临床效果显著,值得在临床上进一步的推广和应用。     

茶碱缓释片联用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床效果探讨

目的分析对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗的临床疗效。方法选取我院于2012年6月-2013年9月期间收治124例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据病床号码,将患儿随机分为联合组与对照组,每组62例。对照组患儿单纯给予茶碱缓释片治疗,联合组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果联合组患儿治疗的总有效率为96.77%,明显高于对照组的82.26%,差异显著,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿的不良反应发生率为8.05%,明显优于对照组的19.36%,差异明显,有统计意义（P〈0.05）;联合组患儿治疗后的症状的缓解时间、消失时间明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患儿采用茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗,疗效显著,安全可靠,能有效缩短症状的缓解与消失时间,值得临床推广。