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本文采用高效液相色谱-电化学检测法研究了盐酸纳洛酮舌下含片在犬体内的药代动力学及绝对生物利用度。雄性犬8只,iv5mg盐酸纳洛酮后,血浆药物浓度的经时过程符合二室开放模型,分布半衰期(t1/2α)为12.0min,消除半衰期(t1/2β)为143.4min,AUC为7.92mg(min/L。犬给予5mg盐酸纳洛酮舌下含片后,血浆药物浓度的经时过程符合一级吸收二室开放模型,吸收较快,吸收半衰期(t1/2Ka)为11.0min,分布半衰期(t1/2α)为15.4min,消除半衰期(t1/2β)为164.1min,达峰时间(Tmax)为27.7min,高峰浓度(Cmax)为34.2ng/ml,AUC为6.79mg.min/L,盐酸纳洛酮舌下含片的绝对生物利用度为86.8(10.9%。经统计学检验,两种途径给药后的t1/2α、t1/2β、(和(均无显著性差异(P>0.05)。上述结果表明,盐酸纳洛酮舌下含片在犬体内的处置过程与iv途径是相似的,生物利用度较高,预计在临床能产生较好的疗效 相似文献
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目的:探讨石辛牙痛口含片治疗胃火牙痛(智齿冠周炎)过程中对冠周盲袋细菌的抑制作用。方法:运用随机双盲双模拟平行对照多中心临床试验,纳入符合胃火牙痛(智齿冠周炎)试验组(石辛)、对照组(牛黄)各120例。就诊当天对受试者常规冠周袋冲洗。石辛组病人含化石辛牙痛口含片,0.6 g×2,4次/d;口服牛黄解毒片赋形剂,0.3 g×3,3次/d。牛黄组病人口服牛黄解毒片,0.3 g×3,3次/d;含化石辛牙痛口含片赋形剂,0.6 g×2,4次/d,疗程5 d。用药前后各进行1次冠周盲袋细菌检测,按Bergey’s系统细菌学鉴定标准鉴定菌属名称。结果:符合方案数据集(PPS)在石辛组和牛黄组各112和111例受试者。治疗后石辛组和牛黄组总菌落数(CFU/mL)减少率(%)分别为59.05±25.64和59.67±27.25。石辛组和牛黄组的细菌清除率分别为75.89%和78.37%。全部厌氧菌的总菌落数(CFU/mL)减少率(%)分别为83.48±26.87和82.34±24.61,全部兼性厌氧菌的总菌落数(CFU/mL)减少率(%)分别为41.57±23.89和40.86±30.47。鉴定的16种主要细菌菌落数(CFU/mL)减少率(%)两组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:石辛牙痛口含片和牛黄解毒片都有抑制盲袋细菌的作用,二者无显著差异。 相似文献
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舌下含片制剂阿塞那平(asenapine)商品名为Saphris,由Organon BioSciences研发, Schering Plough公司生产。 2009年8月14日FDA批准该药用于成年人精神分裂症、狂躁症或与I型双向情感障碍混合发作的紧急治疗。 阿塞那平的英文化学名称:(3aR,12bR)-rel-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H- dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole;中文化学名称:(3aR,12bR)-反式-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯;分子式:C17H16ClNO;相对分子质量:285.77;CAS登记号:65576-45-6。 相似文献
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目的对比西瓜霜喷剂与西地碘含片治疗口腔溃疡的疗效。方法选取2009年4月~2011年10月东莞市道医院收治的口腔溃疡患者60例,随机分为两组。对照组采用西地碘含片进行治疗,观察组采用西瓜霜喷剂进行治疗,观察两组疗效和患者溃疡的愈合程度。结果经过为期1周的治疗,对照组患者的溃疡愈合率为76.7%,观察组为93.3%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应发生,观察组患者远期复发率显著比对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论西瓜霜喷剂治疗口腔溃疡疗效比西地碘含片明显,具有疗效好、见效快、复发率低等优点,值得临床推广应用。滘 相似文献
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四味清口含片处方的优化及制备工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对四味清VI含片处方中的配比及辅料进行优化,研究其制备工艺。方法以三昧药材[桂心(肉桂)、细辛、广陈皮]提取物挥发油的p-环糊精包合物粉与四味药材[桂心(肉桂)、细辛、广陈皮、甘草]提取物浸膏粉的混合物为主药,用外观、口感、硬度和崩解时限为考察指标,在单因素试验的基础上,采用L5(34)正交实验设计,固定清凉剂及润滑剂量,试验原料药粉用量、填充剂用量、润湿剂浓度、矫味剂用量对口含片质量的影响,筛选四昧清口含片处方中的最佳配比及辅料;探讨了浸膏的干燥条件。采用湿法制粒压片,以单因素试验法筛选制粒及干燥条件;研制了四味清口含片,并对其质量进行了评价。结果四味清口含片最优处方为:固定清凉剂薄荷脑用量1.0%及润滑剂硬脂酸镁用量1.0%,原料药粉用量45%、填充剂用量45%、矫味剂用量8%、由=90%乙醇适量;浸膏的干燥条件为60%,减压干燥7h;最佳工艺条件为:20目筛制粒,60℃干燥90min,20目筛整粒。按最佳配比的原料药粉、辅料用量,加入4)=90%药用乙醇适量制软料,制粒f20目筛),于60~C干燥90min,20目筛整粒,等量递加法加入硬脂酸镁、薄荷脑,混匀压片。结论按优化处方和工艺制备的四味清口含片外观完整光洁,色泽均匀,崩解时限、硬度、片重量差异限度、脆碎度、微生物等指标均符合药典要求。口感苦甜适中,有清凉感;优化出的处方合理及制备工艺稳定可行。 相似文献
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目的:建立银青口溃含片薄层色谱鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法对方中青黛、冰片两味药进行定性鉴别;采用HPLC法对方中金银花的有效成分绿原酸进行含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;方法学考察表明,绿原酸进样量在0.043 2 ~0.432 0 μg范围内具有良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为100.2%(RSD=1.28%,n=6).结论:该法简便、准确、重复性好,可用于银青口溃含片的质量控制. 相似文献