一种新的混合型基体改进剂在尿锰测定中的应用

目的:探索一种新的混合型基体改进剂用于尿中锰的测定.方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,1％HNO3+0.5％Trion-X+PdCl2+Mg(N03)2作为基体改进剂,尿样经1∶1稀释后直接进样测定.结果:尿锰在0?20.0μg/L范围内具有良好的线性关系,回归方程为A=0.00599C+0.00688...     

石墨炉原子吸收光谱法测定酒石酸唑吡坦原料药中的痕量钯

目的:建立测定酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用1%盐酸溶液溶解后直接测定。采用横向平台石墨管,检测波长为244.79 nm,光谱带宽为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为6 m A,扣背景方式为塞曼效应,测量模式为峰高,进样量为20μl。结果:钯的检测质量浓度线性范围为0~100 ng/ml(r=0.999 0);精密度、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为97.78%~103.07%,RSD=1.6%(n=9);检测限为1.48 ng/ml。结论:该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定福沙吡坦中痕量钯

目的 建立福沙吡坦中痕量钯的测定方法,并验证除钯工艺的效果。方法 采用微波消解法处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定福沙吡坦中钯的残留量。结果 钯质量浓度在5~50μg/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 9）,检出限为1.68μg/L,样品中的最低检出浓度为0.22μg/g;方法平均回收率为100.82%,RSD=3.34%（n=9）。结论 采用该方法测定福沙吡坦中钯的残留量,方法灵敏、准确、可靠,为药品的质量控制提供了依据。     

基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定黄芪中铅的探讨

目的 石墨炉原子吸收光谱法测定黄芪中铅,选择适合的基体改进剂,能显著降低基体干扰,而铅不致损失,从而有效提高了测定的精密度和准确度.方法 通过比较磷酸二氢铵溶液-抗坏血酸溶液混合液,磷酸二氢铵溶液-硝酸镁溶液的混合液和二氯化钯溶液,作为基体改进剂的分析方法,并优化实验条件,测定黄芪中铅含量.结果 在选定条件下,黄芪中铅检出限在不同的基体改进剂分别为0.0086μg·mL-1,0.0042μg·mL-1、0.0022μg·mL-1.方法 加样回收率为96.5%～103.3%,RSD为2.1%～4.7%.结论 选折二氯化钯作为基体改进剂,可以得到较好的回收率,检出限及精密度,能满足铅测定要求.     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中的铅

目的制备植物油的微乳液,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定植物油中的铅。方法植物油、正丙醇与硝酸三种液体形成微乳液,石墨炉原子吸收法测定铅含量。结果本方法在铅浓度为3-40μg／L的范围具有良好的相关系数（r=0．9996）,RSD为4．5％-6．9％,回收率范围90．7％-94．5％。结论该方法简单快速,灵敏度高,回收率好,适用于植物油中铅的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测大米中镉含量的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定的影响水平,找出关键影响因素。方法结合测定过程建立数学模型,对各影响分量进行不确定度分析,最后得到合成不确定度以及扩展不确定度。结果样品x1镉含量为（0．151±0．028）μg／g;样品x2镉含量为（0．432±0．056）μg／g。结论影响石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量结果不确定度的主要因素是校准曲线拟合,样品测量重复性,标准溶液本身及其配制过程,而样品定容体积、样品称重等影响相对较小。     

石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中镍

镍在空气中以气溶胶状态存在,长期吸入可引起毒性作用。以钯为改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定居住区大气中镍,方法的最低检出限为０．１２ｎｇ／ｍｌ,线性范围为０～３５ｎｍ／ｍｌ回收率为９５．１～１０２．１％,在本法条件操作,未见其他金属元素对镍测定有明显干扰。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定富硒食品中的硒

硒是生物体中所必需的微量元素之一 ,具有多种生理功能 ,随着人们生活水平的提高 ,对膳食结构与人体健康的重视 ,多种富硒食品应运而生 ,不同食品中的硒含量不尽相同 ,因此检测富硒食品中的硒含量具有一定的卫生学意义和实用价值。硒元素具有挥发性 ,在 35 0℃干灰化时硒就有逸     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅不确定度评定

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量不确定度的评定,找出影响不确定度的因素。方法用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅,根据CNAS-CL07《测量不确定度评定与表示》有关规定分析不确定度的来源。结果合成标准不确定度为0.013 9μmol/L,扩展不确定度为0.027 8μmol/L。结论石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的过程中重复测定是该方法不确定度的主要来源。     

塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍

目的:建立塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铍的方法。方法:尿样用0.2%硝酸稀释,并以1%硝酸镁作为基体改进剂,采用工作曲线法测定。结果:方法的线性范围为0μg/L～5μg/L,相关系数(r)=0.9995,RSD为1.78%～4.47%,检出限为0.32 pg,特征量为2.4 pg,回收率为93.2%～104.3%。结论:该方法具有快速简便,精密度好,准确度高等优点,可用于尿样中铍的测定。