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目的研究盐酸格拉司琼喷剂质量控制方法 ,为制订质量标准提供技术依据。方法采用HPLC法测定含量,并控制每瓶总喷次和每喷主药含量。色谱柱为氰基硅烷键合硅胶柱;流动相:含0.25%(mLmL-1)三乙胺的0.05molL-1醋酸钠溶液-甲醇(50:50);检测波长:302nm。结果盐酸格拉司琼浓度在22~114μgmL-1范围内线性关系良好,回收率为100.13%,RSD为0.90%。结论所建立质量控制方法合理、可靠,重复性好,可用于盐酸格拉司琼喷剂的质量控制。 相似文献
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目的:研究活性炭对盐酸格拉司琼注射液含量及pH值的影响。方法:将活性炭加入盐酸格拉司琼注射液中,考察活性炭的吸附作用。结果:活性炭对盐酸格拉司琼注射液有很大吸附作用,同时浓度越大,吸附程度越强;pH在接近中性范围内活性炭对盐酸格拉司琼注射液的吸附较少。结论:活性炭对盐酸格拉司琼注射液含量和pH有明显影响。 相似文献
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顶空气相色谱法测定盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯残留量的测定法.方法采用顶空气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为Angilent INNOWAX毛细管柱,柱温50℃,单点对照法检测盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯的含量.结果盐酸格拉斯琼中硫酸二甲酯未检出.且在同一色谱条件下,硫酸二甲酯的保留时间与可能存在的其它残留溶剂乙醇、乙酸乙酯、异丙醇、二氯甲烷和氯仿等的保留时间不同,方法的专属性良好;测得硫酸二甲酯的检出限为0.0016%.结论建立的方法能有效控制盐酸格拉司琼中硫酸二甲酯的残留量. 相似文献
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目的探讨分别应用盐酸帕洛诺司琼、盐酸格拉司琼预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效。方法将60例接受含顺铂方案化疗的肿瘤患者随机分为观察组(盐酸帕洛诺司琼组)及对照组(盐酸格拉司琼组),每组各30例,比较两组对预防化疗所致呕吐的临床疗效、用药后不同时间恶心的完全控制率以及恶心治疗后的有效率。结果观察组急性呕吐的总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),两组延迟性呕吐的总有效率分别为70.0%和53.3%,差异有统计学意义(χ2=14.127,P〈0.05)。用药后的第7天,第15天,观察组恶心的完全控制率明显高于对照组(χ2=6.237、11.248,P〈0.05)。用药后第15天,观察组对恶心治疗的有效率明显高于对照组(χ2=12.469,P〈0.05)。两组不良反应比较无显著性差异(P〉0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在预防含顺铂方案化疗所引起的恶心呕吐的疗效优于盐酸格拉司琼,安全性好,值得临床推广。 相似文献
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目的:探讨2种药物化疗止吐方案对非小细胞肺癌化疗所致呕吐的药物经济分析.方法:运用药物经济学成本-效果分析法,对于40例长春瑞滨+顺铂(NP)化疗方案患者,采用自身对照法,方案A在第1次化疗前给予盐酸甲氧氯普胺注射液20 mg,方案B在第2次化疗前给予盐酸格拉司琼氯化钠注射液3 mg进行预防呕吐.结果:2个方案预防呕吐的成本分别为64.51元和269.19元;有效率分别为30%和80%;从成本-效果比(C/E)分析,2种方案所需花费的成本分别为2.15元和3.36元;从增长的成本-效果比(△C/△E)分析,在方案A的效果基础上再获得1个单位效果,方案B所花费的成本仅为4.09元.结论:方案B是预防化疗所致呕吐方案中较为合理的方案. 相似文献
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盐酸格拉司琼注射液临床疗效及其安全性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究国产试验药盐酸格拉司琼防治化疗所致呕吐的临床疗效和安全性。方法以进口盐酸格拉司琼注射液和灭吐灵注射液作双阳性对照药,采用交叉设计的研究方法,进行随机自身对照试验。结果国产试验药盐酸格拉司琼对106例恶性肿瘤病人化疗后,呕吐的完全控制率达66.0%,有效率85.8%,与进口盐酸格拉司琼止吐疗效比较(完全控制率66.2%、有效率86.6%),无明显差异(P>0.05);优于灭吐灵疗效(完全控制率36.8%,有效率50.0%,P<0.05)。国产试验药盐酸格拉司琼注射液不良反应发生率为23.5%,盐酸格拉司琼注射液不良反应发生率为29.4%,灭吐灵注射液不良反应发生率为26.3%,三者之间无显著差异。结论盐酸格拉司琼注射液是一种防治肿瘤化疗所致呕吐的安全、有效药物。 相似文献
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盐酸格拉司琼防治急性白血病患者化疗所致胃肠道反应86例 总被引:1,自引:0,他引:1
张秋霞 《郑州大学学报(医学版)》2004,39(5):886-887
盐酸格拉司琼是一种高选择性的5-HT3受体拈抗剂,对化疗、放疗引起的恶心、呕吐具有良好的预防和治疗作用,是一种新强效止吐药。本科于2001年9月至2003年9月,观察了其对急性白血病患者化疗时胃肠道反应的防治作用,现报道如下。 相似文献