Enablex获得美国的批准

Novartis公司的M3选择性抗毒蕈碱药物Enablex(darifenacin hydrobromide，盐酸达非那新)(Ⅰ)已经在美国获得批准用于治疗膀胱过度活动(oAB)，将于明年早期在美国上市。美国批准每日服用一次的缓释7．5和15mg片剂，治疗有急迫性尿失禁、尿急、尿频症状的OAB。该药10月已在欧盟、挪威和冰岛获得了完全批准，商品名为Emselex，用于治疗相同的适应症。     

FDA着手调查ADHD类药物的精神病学不良反应

注意力缺陷与多动障碍（ADHD）治疗药盐酸哌甲酯（methylphenidate hydrochloride）在美国市场上作为非专利药销售，其商品名为Ritalin。盐酸哌甲酯的长效制剂商品名为Concerta。多年来，此类药物的标签上标注了诸如激动、精神病或暂时性抑郁等精神病学不良反应。     

从中药宝库中开发创新药

据记者胡德荣报道，中科院上海生命科学研究院药物研究所科研人员与中国药科大学科研人员合作，经过15年的基础研究和临床试验，完成了抗心律失常新药盐酸关附甲素注射液的研发，日前获得了国家一类新药证书。     

血栓通联合前列地尔治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

不稳定性心绞痛(UAP)发病率高,病情变化快,可逆转为稳定性心绞痛,也可能迅速发展为急性心肌梗死,甚或猝死.近年来,现代医学对不稳定心绞痛的治疗常以扩冠及抗凝为重要手段,扩冠药以硝酸酯类较常用.但硝酸酯类药物可以引起部分患者剧烈头痛而不能耐受,且易产生耐药性,使其在临床上应用受到一定限制.笔者选择30例因使用硝酸酯类出现剧烈头痛的不稳定性心绞痛患者,给予血栓通注射液联合前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE1)治疗,与同期应用硝酸甘油组进行对比研究并观察两组临床症状、心电图疗效,结果显示血栓通注射液联合前列地尔(PGE1)对不稳定性心绞痛(UAP)有良好的疗效,现报告如下.     

知柏地黄汤治疗肾虚火旺型牙周炎18例

牙周炎为口腔科常见、多发病,我们在常规牙周治疗的同时,使用知柏地黄汤加减治疗肾虚火旺型18例,疗效满意,报道如下. 1 一般资料 患者均为我院口腔科门诊病人,其中男11例,女7例;年龄最大的70岁,最小的32岁,平均49岁.     

二烯丙基二硫对人结肠癌HT-29细胞周期的阻滞作用

[目的]探讨二烯丙基二硫(DADS)对人结肠癌HT-29细胞周期的阻滞作用及其分子机制.[方法]应用MTF法及细胞计数法测量HT-29细胞生长抑制,流式细胞术检测细胞时相分布,免疫细胞法测定p21、C-myc、Cyclin E表达.[结果]MTT法显示,不同浓度DADS作用HT-29细胞12、24、48h后,细胞生长抑制率及细胞群体倍增时间呈浓度、时间依赖性增加.流式细胞仪分析,30、60pmol/LL DADS阻滞HT29细胞在G1期,与对照组相比,可使G1期细胞增加约2倍,而90、120μmol/L DADS显著地将细胞阻滞在G2/M期.免疫细胞化学分析表明在细胞周期阻滞的同时有p21wafl蛋白表达上调,Cyclin E、C-myc蛋白表达下降.[结论]DADS对HT-29细胞的抑制增殖作用可能与细胞周期阻滞有关,DADS对HT-29细胞周期阻滞的分子机制可能与调节p21wafl、Cyclin E、C-myc表达相关.     

谷胱甘肽硫转移酶M1与T1基因缺失增加鼻咽癌易感性(英文)

目的在中国西南的广西壮族自治区的鼻咽癌高发区内研究谷胱甘肽硫转移酶 M1与 T1遗传多态性与鼻咽癌易感的相关性。方法病例与对照研究这些酶的遗传多态性(GSTM1和 GSTT1零基因型),鼻咽癌总数为127例,对照207例。结果 GSTM1和 GSqT1零基因型的频数在 NPC 患者中较高,差异达统计学意义(P<0.001)。结论鼻咽癌是广西最常见癌症,GST 酶与多种环境致癌物的解毒相关,同合子缺失 GSTM1和 GSTT1与数种癌相关,生鼻咽癌危险性已知与环境因素如吸烟和 EB病毒感染相关联,我们的结果提示 GSTM1和 GSTF1缺失多态性与增加鼻咽癌易感性相关,若两种解毒酶基因同时缺失对鼻咽癌易感受性意义更重要。     

盐酸千金藤素逆转K562／ADR细胞的多药耐药性及其与bcl-2的关系

目的 研究盐酸千金藤素(CEP)对K562／ADR细胞多药耐药性的逆转作用及逆转机制。方法 采用MTT法测定阿霉素(ADR)单用及与CEP，维拉帕米(VER)合用对K562，K562／ADR细胞的直接细胞毒作用；采用免疫组织化学(IHC)法测定K562细胞，K562／ADR细胞内bcl-2的表达，以及药物对bcl-2表达水平的影响。结果 联合应用ADR和4μmol／LCEP使K562／ADR细胞对ADR的IC50由13．5μmol／L降至1．73μmol／L，其逆转倍数为7．8倍，但对K562细胞无明显影响；联合应用ADR和4μmol／LVER使K562／ADR细胞对ADR的IC50降至7．50／μmol／L，其逆转倍数为1．8倍，但对K562细胞也无明显影响。用IHC法检测bcl-2的表达，K562／ADR细胞中bcl-2的表达量为26．79％，远高于K562细胞中表达量4．98％，而联合应用ADR和4μmol／LCEP使K562／ADR细胞中bcl-2的表达量降至13．16％。结论 CEP可部分逆转K562／ADR细胞的耐药性，其机制可能与降低bcl-2的表达有关。