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排序方式: 共有314条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
目的:基于物资管理流程构建科室虚拟二级库,实现各科室普通医用耗材虚拟库房的电子化盘存。方法:按管理和计价两属性分类标准,依据临床不同耗材的“流向”自动形成虚拟入出库单,设计一套高效实用的智能盘存系统。结果:节约了库房盘存时间,降低了管理人员的工作强度,提高了工作效率与管理质量。结论:科室虚拟二级库电子化盘存可为科室耗材采购申领提供数据依据,实现普通医疗耗材全流程精细化管理,促进智慧医院高质量的发展。  相似文献   
62.
目的:利用条形码识别技术改造住院药房的麻醉药品和精神药品(麻精药品)处方的调剂、核对、发放、处方登记及麻精药品空安瓿回收的工作模式,提高药师管理麻精药品处方的工作效率.方法:将本院麻精药品的药品识别条形码和药品监管条形码(药品追溯码)与系统药品代码进行捆绑;改造现有麻精药品处方的打印格式,在每张麻精药品处方左上角配备医...  相似文献   
63.
王岩  孙磊 《中国药事》2007,21(12):966-967,975
随着进口药品注册检验的数量逐年增长,使得如何对进口药品注册检验进行行之有效的管理成为一个值得深入研究和探索的问题,通过采用Lotus Notes系统开发出的进口药品管理系统软件可方便的对进口药品注册检验进行管理。  相似文献   
64.
电子病历应用实践与思考   总被引:4,自引:1,他引:3  
电子病历(computer-based patient record,CPR)是指将传统的纸病历通过相关的医疗信息资料知识数据库完全电子化的病历管理模式,并可以提供电子储存、查询、统计、数据交换等。“现在我们所说的‘CPR’并不是什么电子病历,而是病历电脑化管理而已。中国现在还没有真正意义上的CPR”。我们现在使用的只能称纸病历的电子版,是向CPR迈进的第一步,  相似文献   
65.
目的 为及时、有效地预防和控制多药耐药菌(MDROs)在医院内的交叉传播,保障医疗安全,探讨科学的流程管控模式.方法 将MDROs感染病例,通过医院信息系统,以危急值报告形式进行电子化流程管理,包括制定MDROs危急值的范围、设定电脑系统管理程序、进行人员培训等.结果 实行MDROs危急值电子化管理控制后,缩短了MDROs危急值的报告与处置时间,漏报、漏登、迟报、差错等大幅减少,MDROs预防控制措施落实的及时性明显提高,防止了MDROs的暴发流行,提高了医院感染管理质量.结论 MDROs危急值电子化流程管控的实施,在MDROs早发现、早控制中起到了关键作用,对降低MDROs的感染暴发流行、保障患者的就医安全具有重要意义.  相似文献   
66.
所谓信息资源的电了化,足指出版物的电子化。在电子图书馆,图书馆的馆藏将以电予出版物为主,包括网络发行出版物利制品型出版物。  相似文献   
67.
《中医教育》2009,(3):15-15
为了实现科技期刊编辑、出版发行工作的电子化,推进科技信息交流的网络化进程,我刊现已入网“万方数据-数字化期刊群”。所以,凡本刊录用的稿件,将一律由编辑部统一纳入“万方数据-数字化期刊群”,提供网络信息服务。  相似文献   
68.
中药临床试验数据电子化管理的建设与展望   总被引:3,自引:0,他引:3  
分析目前中药临床试验数据电子化管理中存在的问题,进一步陈述进行临床试验数据电子化管理建设的重要性,结合作者自己的实际工作经验介绍数据电子化管理建设的一般步骤。同时以引进的美国临床试验数据管理软件Clintrial4.4和Clintrace2.10为例介绍该类软件系统的功能和作用。针对我国目前药物临床试验机构的实际情况,作者建议通过自主研发、引进国际通用软件或者二者兼而有之的方式,进行临床试验数据电子化管理的建设,并认为应进一步消化、吸收和最终应用好国际上通用的临床试验数据管理软件,使之更适合中药临床试验的实际情况。  相似文献   
69.
美国FDA将以结构化产品标签(SPL)格式对药品和生物制品内容进行索引(编制目录),以确保目录术语的效率及一致。编制目录包括插入机读码,以便使临床决策支持工具及电子处方系统用户迅速查询并分类产品信息。目录信息包括适应症、使用条件、治疗类别等信息。目录编制将分步实施,从治疗类别开始着手,目录编制与标签审查相分离,不会影响申请审查时间或拖延批准。  相似文献   
70.
通过专家咨询、临床调研、信息流程建设等,构建了医疗质量讨论记录本全结构电子化模式,同时实施闭环管理。认为这一改进不仅有利于提升讨论内涵质量,而且有利于提高工作效率,并提升医疗质量的精细化管理水平。  相似文献   
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