对叔丁基苯甲酸的合成

以对叔丁基甲苯（ＰＴＢＴ）为原料,氧气为氧化剂,冰醋酸为溶剂,醋酸钴为催化剂,考察了合成对叔丁基苯甲苯甲酸（ＰＴＢＡ）的影响因素,确定了该氧化过程的最佳工艺条件：反应温度９０～９５℃,原料与溶剂配比１：４（ｍ：ｍ）,催化剂质量浓度ｗ＝０．１～０．２,ＰＴＢＴ的化率可达１００％,收率为８７％。     

咪唑安定-氯胺酮静脉麻醉时呼吸中枢对二氧化碳通气反应的影响

目的　研究咪唑安定 -氯胺酮静脉麻醉对呼吸中枢的影响。方法　选用 1 0例乳房手术病人 ,观测咪唑安定 -氯胺酮合剂 (简称咪 -氯合剂 )使用前后呼吸中枢对吸入 CO2 的通气反应。结果　咪 -氯合剂静脉麻醉前后 ,随着呼气末二氧化碳分压 (PETCO2 )的增加 ,呼吸频率 (RR)、分钟通气量 (MV)均显著增加 ,P<0 .0 5 ,但用药前后随着 PET CO2 的变化 RR及 WV无显著改变 ,P>0 .0 5 ,CO2 反应曲线斜率也无明显改变 ,P>0 .0 5。结论　咪 -氯合剂静脉麻醉对呼吸中枢的抑制较轻。     

咪唑安定或氟哌啶复合芬太尼辅助颈部手术的对比观察

为观察咪唑安定复合芬太尼在颈部手术防治术中牵拉反应的效果 ,将 30例患者随机分为两组 ,A组静脉滴注咪唑安定 0 .0 75mg/kg、芬太尼 0 .1mg ,B组静脉滴注氟哌啶 5mg、芬太尼 0 .1mg。对比观察用药前后患者血压、心率、SpO2 、呼吸、入睡程度、苏醒及健忘情况。结果表明 :A组对呼吸、神智影响及术后健忘程度强于B组 ,B组对循环抑制强于A组(P <0 .0 1)。认为小剂量咪唑安定复合芬太尼也适用于颈部手术辅助麻醉     

当归补血汤对细胞免疫调节作用及超微结构的影响

本实验采用环磷酰胺(CY)制造免疫功能低下小鼠的动物模型,研究当归补血汤组成药物的不同比例配伍,对机体免疫功能调节作用的影响。实验过程中将当归、黄芪分别配制成1∶1(A方)、1∶5(B方)、5∶1(C方)的不同比例中药方剂,对小鼠施以灌胃,并设对照组,以WBC总数、T淋巴细胞转化率及胸腺细胞超微结构变化作为检测指标。结果表明:三组不同比例配伍的方剂,对小鼠机体免疫功能均有调节作用。三组之间比较,提高WBC总数以A方效果最明显;三个方剂均有促进淋巴细胞转化的作用,但转化率三者之间无明显差异;保护胸腺细胞作用以B方效果最好。应用:当归补血汤对机体免疫功能有明显调节作用,但不同比例配伍,对机体免疫功能调节作用各有所侧重     

咪唑安定用于全麻诱导的临床观察

咪唑安定作为一种新型静脉麻醉药,具有起效快、麻醉效能强、恢复平稳等优点,已被广泛用于临床,但国产咪唑安定（力月西）的临床使用报道不多。本研究观察了国产咪唑安定在全麻诱导中的诱导效果及对病人呼吸、循环的影响,现报告如下。１临床资料１１一般资料选择全麻...     

甲苯咪唑微丸质量标准的研究

目的：建立对甲苯咪唑微丸进行定性鉴别和含量测定的方法。方法：采用薄层层析法进行定性鉴别,用紫外分光光度法进行含量测定。结果：含量测定方法平均回收率为１００．６％ , Ｒ Ｓ Ｄ＝ １．７２％ 。结论：所用方法简便可靠,可控制甲苯咪唑微丸的质量。     

O／W型甲苯咪口服乳剂的质量标准研究

目的 建立Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量测定方法和质量标准。方法 采用紫外分光光度法测定Ｏ／Ｗ型甲苯咪唑乳剂的含量。结果 标准曲线为：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１９．９５Ａ＝０．３４３８,ｒ＝０．９９９。线性范围为３．０～１６．０μｇ／ｍｌ,平均回收率为（１００．０±０．１５）％,ＲＳＤ＝０．１５％,该方法的精密度和重现性分别为０．３６％和０．１７％（ＲＳＤ％）。结论 用紫外分光度法测定乳剂中的甲苯咪唑含量,     

异丙酚、咪唑安定、依托咪酯及同芬太尼复合后对大鼠心肌细胞钙离子移动的影响

的　观察麻醉诱导峰浓度的异丙酚、咪唑安定、依托咪酯及同芬太尼复合后,对心肌细胞钙离子移动的影响,研究其对心肌收缩力的作用。方法　用Fluo-3AM钙荧光指示剂染色急性分离的大鼠心肌细胞,在激光共聚焦显微镜下动态观察用药前和使用异丙酚(50μmol/L)、咪唑安定(3μmol/L)、依托咪酯(3μmol/L)及复合芬太尼(20ng/ml)后,KCl诱发的细胞内钙离子荧光强度的变化。结果　异丙酚明显抑制钙离子跨膜内流,细胞内钙荧光强度峰值较对照组下降15.3%(P<0.05),而咪唑安定、依托咪酯虽减慢钙的内流,但最终细胞内钙荧光强度与对照组无统计学差异(P>0.05)。复合芬太尼后,各组细胞内钙荧光强度升高的速度和峰值较单独使用该静脉麻醉药无统计学差异(P>0.05)。结论　复合使用芬太尼不会加重异丙酚、咪唑安定、依托咪酯对心肌细胞钙内流的抑制作用     

氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺改进

目的：改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺。方法：参照文献方法，经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐。结果：工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献^[3]高。结论：改进后的工艺既简化了操作，降低了成本，又提高了产品质量。     

诺司咪唑对小鼠致畸性的研究

目的：观察抗组织胺新药诺司咪唑对小鼠的致畸作用。方法：在小鼠妊娠致畸敏感期(6—15天)分别连续灌胃给予诺司咪唑29．2、58．4和116．8mg／kg，于妊娠第18天解剖动物并记录孕鼠体重、活胎数、死胎数、吸收胎数、胎仔体重、身长、尾长、胎盘重及外观、骨骼和内脏畸形胎仔数。结果：诺司咪唑使孕鼠体重生长缓慢，但对生殖能力无明显影响，高剂量组对胎仔体重、身长和尾长有一定影响，各组均未见胎仔有外观、骨骼和内脏畸形。结论：诺司咪唑对胎仔发育有一定影响，但无致畸作用。