盐酸伐昔洛韦多晶型的溶解性质与药动学研究

目的研究盐酸伐昔洛韦多晶型溶解性和生物利用度,为提高其质量标准提供实验依据。方法采用溶解度测定法研究晶Ⅰ型、晶Ⅳ型和晶Ⅷ型盐酸伐昔洛韦的溶解度;SD大鼠灌胃给予不同晶型盐酸伐昔洛韦固体（100 mg•kg－1）,采用反相高效液相色谱（RP HPLC）法检测不同时间大鼠血药浓度,比较不同晶型药物的生物利用度。结果晶Ⅷ型在6种溶剂系统中溶解度均优于晶Ⅰ型、晶Ⅳ型;大鼠灌胃给予晶Ⅰ、晶Ⅳ和晶Ⅷ型盐酸伐昔洛韦后血中盐酸伐昔洛韦代谢产物阿昔洛韦Cmax分别为 （10.304±5.246）,（9.321±3.701） 和（10.365±6.787） mg•L－1,晶Ⅰ型和晶Ⅷ型相近且高于晶Ⅳ型;AUC0→t分别为（20.167±1.775）,（22.337±5.166） 和（20.289±7.845） mg•L－1•h,晶Ⅳ型虽略高于晶Ⅰ型和晶Ⅷ型,但差异无统计学意义。结论盐酸伐昔洛韦晶Ⅰ型、晶Ⅳ型和晶Ⅷ型样品的溶解性质有一定差异,大鼠体内生物学表现基本相同。     

中西医治疗高脂血症30例临床观察

目的：观察自拟中药降脂通脉汤治疗高脂血症的疗效。方法：将60例高脂血症患者随机分为两组,治疗组采用降脂通脉汤联合辛伐他丁治疗。对照组单用辛伐他丁治疗。结果：治疗组总有效率为90％,明显高于对照组66．67％（P〈0．01）。结论：中药降脂通脉汤合辛伐他丁治疗高脂血症疗效优于单用辛伐他丁。     

新型分子靶向药物联合放疗在肺癌中的应用

非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)约占肺癌总病例数的80%-85%,对于III期患者 来说,NSCLC约占肺癌总病例数的40%.不可切除III期NSCLC的治疗为以铂类为基础的化疗联合胸部放疗. 本文将综述正在研发中且有可能用于联合治疗的新型靶向制剂.其中最具前景的策略之一为表皮生长因子受 体(epidermal growth factor receptor, EGFR)通路的抑制.放疗可激活EGFR信号,通过诱导细胞增殖并增强DNA 修复而导致放疗抵抗.几项临床前模型研究表明西妥昔单抗与放疗联合具有协同效应.几项II期试验评估了西 妥昔单抗与放疗同步使用的安全性与疗效,结果喜人.吉非替尼对多种细胞系具有放疗增敏作用,其与放疗 的联合已被试验用于不可切除III期NSCLC的治疗.然而,放化疗后使用吉非替尼作为维持治疗的结果不容乐 观.一项I期试验评估了厄洛替尼与放化疗联合的疗效.放疗可通过损伤细胞膜、DNA以及微血管内皮细胞而 诱导肿瘤死亡,而这反过来可增加促血管生成生长因子的产生.抗血管生长制剂可降低血管密度,但可改善 肿瘤的含氧量.应用血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)抑制剂可通过阻 断亚致死量辐射损伤的修复而增强放疗对人NSCLC的疗效.厄洛替尼、贝伐珠单抗与胸部放疗联合试验正在 进行中.该三种药物联合治疗的新策略尚需制订.由于放疗可增强HSP90分子伴侣的功能从而引起肺癌细胞的 放疗抵抗,此通路的阻断剂可通过抑制HIF-1α和VEGF的表达进而抑制肺癌细胞的生存和血管生成,因而可能 用于减少放疗抵抗.在NSCLC和间皮瘤的临床前模型中,Aurora激酶抑制剂似乎对放疗具有增效作用.     

比索洛尔联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛

目的 探究比索洛尔联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛(SAP)患者的疗效.方法 回顾收集我院2018年1月至2020年12月入院治疗的448例SAP患者的临床资料,按照治疗方案不同分组,224例采用阿托伐他汀治疗为对照组,224例采用比索洛尔联合阿托伐他汀治疗为观察组,比较两组疗效、治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、心功能...     

伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的 研究伊伐布雷定联合沙库巴曲缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 选取2017年4月至2020年4月于北京安贞医院心内科住院及门诊就诊的病情稳定的CHF患者.两组患者均使用沙库巴曲缬沙坦治疗,一组在标准抗心力衰竭(心衰)治疗的基础上,窦性心率仍>70次/min的68例患者,予以伊伐布雷定治疗(伊伐...     

他汀类降血脂药物的临床治疗研究进展

他汀类降血脂药物是临床常用药物类型,常用的有阿伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀等,其临床治疗涉及多种机制,通过作用于不同的组织而发挥作用,临床研究也证实他汀类降血脂药物可以有效改善心脑血管疾病,同时可用于预防治疗一二级心脑血管事件,对改善高血脂纤溶活性有不错的价值,从而减少心脑血管梗死等不良事件.此外,将该类药物应用在心血管...     

开喉剑喷雾剂（儿童型）治疗小儿疱疹性口腔炎临床研究

目的:观察开喉剑喷雾剂(儿童型)对小儿疱疹性口腔炎的疗效与安全性。方法:将符合纳入标准的124例疱疹性口腔炎患儿随机分配为2组,对照组(62例)给予盐酸伐昔洛韦颗粒抗病毒治疗,治疗组(62例)给予抗病毒联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,分析治疗后疗效与安全性。结果:治疗组症状体征改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组实验室指标均改善,治疗组实验室指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗组总疗效优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:开喉剑喷雾剂(儿童型)联合抗病毒颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎疗效显著,安全性高。     

托伐普坦与托拉塞米在重症心力衰竭合并稀释性低钠血症中的应用分析

目的:比较重症心力衰竭(SHF)合并稀释性低钠血症(DH)患者应用托伐普坦与托拉塞米治疗的效果。方法:选择2018年5月～2019年4月某院98例SHF合并DH患者,以随机数表法分组,分为对照组和研究组各49例。在常规对症治疗的基础上,对照组应用托拉塞米,研究组应用托伐普坦治疗,比较两组疗效。结果:研究组治疗的总有效率为95.92%,高于对照组的79.59%(P0.05);治疗后研究组脑钠肽(BNP)低于对照组(P0.01),左心室射血分数(LVEF)、24h尿量与血浆渗透压高于对照组(P0.01)。结论:相较于托拉塞米,SHF合并DH患应用托伐普坦治疗的效果更为理想。     

大剂量阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的血液流变学、超声心动、炎症研究

目的:探讨大剂量阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的血液流变学、超声心动、炎症等指标.方法:连续纳入2018年6月—2019年6月在某院治疗的120例急性心肌梗死患者,按照随机数表法分为两组.对照组(n=60)采用20 mg阿托伐他汀治疗,试验组(n=60)采用40 mg阿托伐他汀治疗,观察并分析两组的临床治疗效果、治疗1年后...     

匹伐他汀钙片溶出度一致性评价研究

目的 建立匹伐他汀钙片溶出度测定方法,评价国内仿制药与原研药溶出曲线的相似性.方法 建立高效液相色谱(HPLC)法测定匹伐他汀钙片含量,并进行专属性、回收率、精密度、重复性、稳定性等方法学考察.以原研药为参比制剂,采用桨法,转速50 r/min,测定仿制药与原研药在4种不同pH溶出介质(pH 1.2盐酸溶液、pH 4....