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81.
82.
川崎病(kawasaki disease,KD)是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。由于缺乏特异性指标及确定的检测手段,诊断仅依靠6条临床表现,具备6条中5条以上者可作出诊断。而这6条临床表现出现的时间、顺序、严重程度往往不尽相同,有的甚至缺如,早期表现常达不到诊断标准,从而使早期诊断和不典型病例的确诊较为困难,延误对冠状动脉病变的预防治疗。 相似文献
83.
陈晨 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(4):47-53
严重脑损伤后17年的社会心理调整;由琥珀酸脱氢酶(SDHA)黄素蛋白(Fp)亚单位突变所致Leigh综合征;动脉瘤性蛛网膜下腔出血早期循环中的内皮细胞激活标记物水平:与脑缺血事件和预后的关系;CSF前列腺素E2水平与认知功能下降和阿尔茨海默病存活率的关系;变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病患者的CSF磷酸-tau蛋白浓度升高:诊断和病理学意义。 相似文献
84.
鼻舒丸是我院药剂科和鼻病专科根据中医理论联合研制的,笔者长期从事中药处方及制剂研究工作,发现其治疗鼻炎和鼻窦炎疗效显著,现总结如下: 相似文献
85.
格雷夫氏病(Graves' Disease,GD)是一种器官特异性自身免疫性疾病,约占甲亢病例80%以上,其特点是甲状腺弥漫性肿大,功能亢进,浸润性突眼,其发病与缓解均有免疫学机制参与。^131I治疗在使亢进的甲状腺功能恢复的同时,亦引起免疫学方面的变化,涉及体液免疫、细胞免疫、红细胞免疫等。本文通过对GD患者^131I治疗前后红细胞免疫功能的变化,进一步探讨^131I治疗的作用机理,为GD治疗提供理论依据。 相似文献
86.
棘球蚴病免疫诊断抗原研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
棘球蚴病免疫诊断的发展主要反映于对特异性抗原研究的进展。特异性抗原的确定和分离纯化技术及分子生物学技术的发展。提高了免疫诊断方法的敏感性和特异性。 相似文献
87.
1病例报告2005年1月~2006年5月,北京友谊医院收治Dieulafoy病患者4例,男3例,女1例。年龄40~50(平均47.5)岁。均因大量呕血或/和黑便入院。发病后均感头昏、乏力,其中1例伴出血性休克(血压<80/50mmHg)。入院后均予紧急输血、补液等治疗。胃镜检查及治疗情况如下:例1,病变部位:胃 相似文献
88.
姜玉武 《中华医学信息导报》2006,21(19):8-8
Canavan病Canavan病是一种常染色体隐性遗传的脑白质病。虽然此症可见于所有种族,但是大多数报道的病人是德系犹太裔。基因定位于17pter-p13。1.病因天冬氨酸酰基转移酶(ASPA)基因异常导致此酶功能缺陷,导致 相似文献
89.
90.
Bezerra M. C. Teodoro W. R. De Oliveira C. C. 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(8):27-27
最近,作者发现经人类V型胶原加弗氏佐剂免疫的新西兰兔发生器官纤维变性和血管炎,而这通常是由系统性硬化病引起的。因此,作者研究了微纤维形成过程,以明确这种硬皮病样模型中重塑变化的可能因素。另外,作者还对人类硬皮病患者(n=3)皮损进行了初步比较。对雌性新西兰兔(n=10)给 相似文献