保济口服液治疗小儿肠系膜淋巴结炎临床研究

目的:观察保济口服液治疗乳食积滞型小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法:将80例肠系膜淋巴结炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组口服头孢克肟颗粒治疗,疼痛剧烈者加用消旋山莨菪碱片;观察组在对照组治疗的基础上加用保济口服液治疗。2组疗程均为10 d,评价2组治疗前后中医证候评分,记录2组腹痛消失时间及治疗前后最大淋巴结前后长径、短径变化。结果:总有效率观察组为100%,对照组为95.0%;2组临床疗效比较,经秩和检验,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患儿腹腔最大淋巴结前后长径、短径均较治疗前缩小(P0.05),中医证候评分均较治疗前下降(P0.05),且观察组上述各项指标改善较对照组更显著(P0.05)。观察组腹痛消失时间短于对照组(P0.05)。结论:保济口服液治疗乳食积滞型小儿肠系膜淋巴结炎,可以改善临床症状,缩小肿大的淋巴结,缩短病程,提高了治疗效果。     

中药穴位贴敷联合芪蓉润肠口服液治疗老年慢性功能性便秘临床研究

目的:观察中药穴位贴敷联合芪蓉润肠口服液治疗老年慢性功能性便秘(FC)的疗效。方法:将120例老年慢性FC患者随机分为对照组和观察组各60例。2组均口服芪蓉润肠口服液,观察组加用中药穴位贴敷,5 d为1个疗程,视情况进行3～4个疗程。2组均予调整生活方式指导和心理指导。治疗前后评定便秘主要症状评分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分,统计平均每周自发完全排便次数(SCBM),比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。2组粪便性状、排便费力、排便时间、下坠不尽胀感、排便频率、腹胀评分均较治疗前下降(P0.01),观察组各项症状评分均低于对照组(P0.01)。观察组治疗第1周及第2周的SCBM均多于对照组(P0.01);治疗第3周及第4周的SCBM组间比较,差异均无统计学意义(P0.05)。2组PAC-QOL的生理、社会心理、担忧、满意度评分及总分均较治疗前降低(P0.01),观察组各因子评分及总分均低于对照组(P0.05)。结论:中药穴位贴敷联合芪蓉润肠口服液能显著减轻老年慢性FC患者的症状,较快增加排便次数,并提高了患者的生活质量,有着较好的临床疗效。     

金贝口服液抗SARS-CoV-2 的作用机制研究

目的 探讨金贝口服液(黄芪、党参、北沙参等组成)抗新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)的作用机制。方法 通过细胞病变效应和蚀斑实验证明金贝口服液对SARS-CoV-2的抑制作用;利用前期建立的基于3C样蛋白酶(3-chymotrypsin-like protease,3CLpro)和木瓜样蛋白酶(papain-like protease,PLP)活性的药物筛选体系,测定金贝口服液对3CLpro和PLP活性的抑制效果;利用超高效液相色谱测定金贝口服液中的主要成分,并将鉴定出的成分与3CLpro和PLP进行分子对接,推测金贝口服液中可能抑制SARS-CoV-2的物质基础。结果 金贝口服液在体外具有抑制SARS-CoV-2作用,对3CLpro和PLP的IC50分别为(2.757±0.082)μL·mL^-1和(3.527±0.188)μL·mL^-1。分子对接结果显示,超高效液相色谱鉴定出的金贝口服液中12个主要成分中的连翘酯苷A、黄芩苷、丹酚酸B、汉黄芩苷...     

双黄连口服液辅助治疗小儿复发性口腔溃疡心脾积热证52例临床观察

目的 观察双黄连口服液辅助治疗小儿复发性口腔溃疡心脾积热证的临床疗效。方法 选取2018年10月至2020年10月金华市第五医院口腔科和儿科门诊治疗的复发性口腔溃疡心脾积热证患儿104例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各52例。对照组给予维生素B₁₂、维生素C片口服,西瓜霜喷剂喷涂溃疡表面;治疗组在对照组治疗方法的基础上予双黄连口服液口服。2组均1周为1个疗程,连续治疗2个疗程并随访1个月后统计疗效。结果 对照组总有效率为86.54%(45/52),治疗组为98.08%(51/52),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组疼痛缓解时间、溃疡愈合时间均短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05);治疗后2组血清TNF-α、IL-6水平均明显下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗组复发率为5.88%(3/51),明显低于对照组...     

神曲消食口服液辅助治疗小儿功能性消化不良脾胃虚弱证的临床疗效及对胃泌素、胃动素的影响

目的 观察神曲消食口服液辅助治疗小儿功能性消化不良(FD)脾胃虚弱证的临床疗效及对胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)水平的影响。方法 选取2020年1月至2021年10月在温岭市中医院儿科门诊就诊的FD脾胃虚弱证患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组给予枸橼酸莫沙必利治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予神曲消食口服液治疗,2组均连续治疗14 d后统计疗效。结果 治疗组总有效率为97.50%(39/40),显著高于对照组的82.50%(33/40),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹胀腹痛、恶心呕吐及食欲不振缓解时间显著短于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组的中医证候积分均较同组治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗前2组血清GAS、MOT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组的血清GAS、MOT水平均较同组治疗前显著升...     

蝎仙口服液联合复方丹参注射液穴位注射治疗慢性肝病肝纤维化

目的 观察自制中药蝎仙口服液联合复方丹参注射液穴位注射对慢性肝病肝纤维化的临床疗效。方法 60例慢性肝病肝纤维化患者随机分为两组：观察组30例给予蝎仙口服液口服及复方丹参注射液穴位注射,对照组30例则予安慰剂生理盐水口服,两组均常规使用肝太乐、肌苷、Vit C和Vit Bco片口服;治疗前后检测患者血清HA,LN和Ⅳ-C水平,观察主要症状和体征,肝功能指标及肝脏B超声像图情况。结果 观察组治疗前后HA,LN和Ⅳ-C的水平比较差异有显著性（P〈0．01）。两组间在脾脏回缩,ALT,ALB,GGT及HA,LN和Ⅳ-C方面比较差异有显著性（P〈0．01）。结论 蝎仙口服液对慢性肝病肝纤维化患者有较好的抗纤维化作用。     

基于HPLC指纹图谱及多成分含量测定的健儿消食口服液质量评价及稳定性研究

目的：建立健儿消食口服液高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并结合多指标成分定量分析,对健儿消食口服液进行质量评价及稳定性研究。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以乙腈-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^–1,检测波长为242 nm,柱温为30℃。建立健儿消食口服液HPLC指纹图谱,并对20批健儿消食口服液进行相似度评价。选择3批样品进行6个月加速试验,考察毛蕊异黄酮苷、橙皮苷、黄芩苷的含量变化及HPLC指纹图谱的变化。结果：建立的健儿消食口服液HPLC指纹图谱确定了29个共有峰,指认了毛蕊异黄酮苷、橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芥子碱硫氰酸盐、山梨酸钾7个成分。20批健儿消食口服液生成的对照图谱的相似度为0.971～1.000;6个月加速试验后,3批样品的毛蕊异黄酮苷、橙皮苷含量呈降低趋势,指纹图谱相似度也发生明显变化,但仍在0.9以上。结论：HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析可为健儿消食口服液的质量控制及进一步研究提供参考。     

热毒宁口服液薄层色谱鉴别的研究

目的建立热毒宁口服液的薄层鉴别方法.方法对处方中黄芩、陈皮、甘草、玄参、柴胡进行了鉴别.结果薄层色谱鉴别可检出样品中相应的薄层斑点.结论所建立的方法简便、灵敏、专属性强,可有效地控制制剂的质量.     

HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量. 方法以乙腈-水(20:80)为流动相,大连依利特 ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 ml/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264～0.1066 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%.结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.