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941.
据近期出版的美国心脏学会杂志《高血压》报道,研究结果表明服用大剂量非阿司匹林类止痛药物的妇女较未服用者更易发生高血压风险。来自于美国哈佛大学医学院的John Phillip For- man博士及其同事一直就大剂量服用止痛药,尤其 相似文献
942.
目的 分析推拿治疗脾胃虚弱型小儿厌食的临床效果。方法 选取2021年2月至2022年10月湖南省永州市中心医院收治的小儿厌食104例,按照随机数字表法将其分为试验组(52例)及对照组(52例),其中对照组给予常规治疗和神曲消食口服液治疗,在对照组的基础上,试验组给予推拿治疗。两组均连续治疗2周。治疗2周后比较两组患儿临床疗效,比较两组治疗前后中医症状积分、血清学指标及治疗期间不良反应发生情况。结果 试验组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿食欲不振、食量减少、恶心、呕吐、腹部不适、烦急评分均较治疗前下降,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清胃泌素、胃动素、5-羟色胺、唾液淀粉酶水平均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论 脾胃虚弱型小儿厌食采用推拿治疗效果显著,可进一步改善患儿临床症状和胃肠功能,且安全性较好。 相似文献
943.
目的 评价以酸枣仁、天麻为主的复方口服液改善睡眠的作用及机制。方法 以酸枣仁、天麻为主的复方口服液按照低(19.5 mL/kg)、中(39 mL/kg)、高(117 mL/kg)3个剂量每天给予小鼠灌胃,阴性对照物为生理盐水,连续给药30 d后通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验来观察小鼠睡眠相关指标,并采用ELISA法测定脑组织内GABA、5-HT、DA的水平。结果 与阴性对照组相比,复方口服液3个剂量组对小鼠体质量无影响,均无直接睡眠作用,可显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠实验中的睡眠时间(P<0.001或0.01),均能增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导的小鼠睡眠发生率,均能显著缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.001)。不同剂量组均能提高小鼠脑组织内神经递质GABA(P<0.001或0.01)、5-HT(P<0.001)的水平;低、中剂量虽能提高多巴胺的含量,但差异没有统计学意义,高剂量能显著提高和多巴胺(P<0.001)的水平。结论 在实验条件和所设剂量下,实验结果显示该复方口服液对睡眠具有明显的... 相似文献
944.
目的 比较骨疏宁口服液与片剂治疗原发性骨质疏松症(POP)的临床疗效。方法 选取2020年8月—2021年4月玉林市中西医结合骨科医院收治的POP患者160例,采用密闭信封法,其中符合方案集141例,包含片剂组68例和口服液组73例。片剂组患者口服骨疏宁片,口服液组患者口服骨疏宁口服液,2组患者均连续用药12周。比较2组治疗前及治疗12周后中医症候积分及中医症候疗效、腰椎骨密度及骨密度疗效、血生化指标、安全性评估指标、用药依从性及不良事件。结果 治疗前及治疗12周后,2组中医症候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,2组中医症候积分低于治疗前(P<0.01)。治疗12周后,2组中医症候疗效比较,差异无统计学意义(u=1.118,P=0.264)。治疗前及治疗12周后,2组腰椎骨密度组间、组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,2组腰椎骨密度疗效比较,差异无统计学意义(u=0.070,P=0.944)。治疗12周后,2组碱性磷酸酶水平高于治疗前,口服液组血钙、血磷水平低于治疗前(P<0.05或P<0.01),口服液组血... 相似文献
945.
目的 探讨少腹逐瘀汤联合规范阶梯止痛疗法对晚期肺癌患者癌性疼痛的影响。方法 选取2019年5月至2022年5月我院收治的150例晚期肺癌患者,随机均分为两组。对照组采用规范阶梯止痛疗法治疗,观察组给予少腹逐瘀汤联合规范阶梯止痛疗法治疗。比较两组的止痛效果及炎性因子水平。结果 治疗后,观察组的NRS评分低于对照组,疼痛缓解时间短于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的5-HT、 PGE2、 IL-1β、 TNF-α水平均低于对照组(P <0.05)。结论 少腹逐瘀汤联合规范化阶梯止痛疗法治疗晚期肺癌患者癌性疼痛的效果较好,可缩短疼痛持续时间,其机制可能与抑制炎性因子有关。 相似文献
946.
目的 探讨右旋糖酐铁口服液治疗小儿缺铁性贫血的效果及对患儿不良反应发生率的影响。方法 选取2018年1月至2019年12月赣州市妇幼保健院收治的50例缺铁性贫血患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参照组与研究组,每组各25例。参照组患儿给予小儿复方四维亚铁散治疗,研究组患儿给予右旋糖酐铁口服液治疗。比较两组患儿连续治疗1个月后的临床效果、治疗前后血清铁蛋白(SF)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)以及不良反应总发生率。结果 治疗1个月后,研究组患儿的临床治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组患儿的SF、Hb、MCV水平与参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月后,两组患儿的SF、Hb、MCV水平高于治疗前,且研究组患儿的SF、Hb、MCV水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿缺铁性贫血的临床治疗中,以右旋糖酐铁口服液治疗能够显著改善贫血症状,改善各项指标,提高临床疗效,且不良反应较少,药物治疗安全性较高... 相似文献
947.
948.
自2002年3月-2004年6月应用核酪口服液与黄芪联合治疗反复呼吸道感染(RRI)患儿60例,取得较满意疗效,现报告如下: 相似文献
949.
二散清胃止痛汤治疗原发性三叉神经痛57例 总被引:1,自引:0,他引:1
2003年元月~2004年12月,我们运用二散清胃止痛汤治疗原发性三叉神经痛患者57例,疗效满意,现报道如下。1一般资料57例患者均来源于我院门诊,其中男21例,女36例;年龄最小46岁,最大69岁;病程最短1年,最长7年。临床诊断符合1995年中华人民共和国卫生部制定“中药新药治疗三叉神经痛 相似文献
950.
放射性直肠炎中药灌肠治疗的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察中药制剂乌金口服液配合致康胶囊治疗放射性直肠炎的疗效。方法 50例放射性直肠炎患者应用乌金口服液20mL,致康胶囊4粒混合后保留灌肠,每日1次,保留1h以上,15日为1疗程。结果 治疗2疗程后,治愈31例,好转14例,无效5例,有效率90%。结论 乌金口服液配合致康胶囊治疗放射性直肠炎有较好疗效。 相似文献