国产医用聚丙烯酰胺水凝胶对动物内脏器官影响的实验研究

目的对国产医用聚丙烯酰胺水凝胶(奥美定)进行动物的实验研究,以初步证明奥美定是安全的软组织填充剂。方法将56只日本大耳白兔随机分为实验组、对照组和空白组,实验组注射奥美定配制液,对照组注射生理盐水配制液,空白组不行任何注射。分别于注射后的第1、3、6、11、12个月做血常规及肝、肾功能检查,同时将兔的内脏组织行光镜和电镜观察。结果实验组:注射奥美定后1~6个月兔内脏的组织学观察有轻度改变,6个月后逐渐转为“正常”;血常规及肝、肾功能无明显影响。与对照组和空白组比较(P>0.01),差异无显著意义。结论初步认为奥美定是安全的软组织填充剂,但尚需进一步研究及长期的临床观察。     

0.1％阿达帕林凝胶治疗黄褐斑疗效观察

我院于 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 1年 11月使用法国高德美制药公司生产的 0 1%阿达帕林凝胶治疗黄褐斑 40例 ,现将结果报告如下。1　病例与方法1 1　临床资料　 78例均为我院皮肤科门诊女性患者 ,年龄2 6～ 45岁 ,平均年龄 34岁 ;病程 2月～ 15年 ;其中蝶形分布 2 2例 ,颧部 16例 ,颊部 2 5例 ,泛发 15例。入选患者均为 2周内未用过其他脱色剂或系统治疗的黄褐斑患者。处于妊娠期或哺乳期患者 ,患有慢性肝肾疾病 ,女性生殖器官疾病及内分泌系统疾病患者 ,患有胃溃疡或胃酸增高者不入选。1 2　治疗方法　将 78例患者分为Ａ/Ｂ两组。Ａ组 :用温…     

新型水凝胶人工晶体表面细胞学改变的实验研究

应用扫描电镜观察兔眼内水凝胶人工晶体表面细胞学改变，细胞成分为巨噬细胞、类上皮细胞、成纤维细胞样细胞、巨细胞。可见巨噬细胞、类上皮细胞、成纤维细胞样细胞之间相互融合现象。术后１周以巨噬细胞为主，术后３个月以成纤维细胞样细胞和巨细胞米，说明术后３个月异物排斥反应基本停止，水凝胶人工晶体在兔眼内能够很好耐受。     

联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣22例临床效果分析

目的：总结分析1％联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣的临床疗效及不良反应。方法：对22例婴儿花斑癣患者采用外用1％联苯苄唑凝胶治疗2周，总结分析其临床资料。结果：外用1％联苯苄唑凝胶2周后，总有效率达到90.91％，真菌清除率达到86.36％。结论：联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣安全、有效，不良反应少。     

硫磺凝胶治疗疥疮疗效观察

应用10％硫磺凝胶治疗疥疮，并以10％硫磺软膏作对照，分别观察疗效与副反应，两组均每日用药两次，连续4天，停药1周后，随访观察疗效。结果：治疗组52例，治愈率100．0％，副反应发生率5．8％，对照组40例，痊愈38例，显效2例，治愈率95．0％，副反应发生率22．5％，两组疗效经统计学处理无显著差异（P＞0．05），副反应发生率有显著差异（P＜0．05）。     

利宁凝胶用于人工流产术临床观察

为了减轻疼痛 ,有效预防人工流产综合征的发生 ,我院门诊 1999- 12～ 2 0 0 1- 12间对于早孕 ,要求行人工流产术的患者 ,采用利宁凝胶宫颈上药与传统的盐酸利多卡因宫颈注射进行比较观察 ,疗效显著 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择在我院门诊 1999- 12～ 2 0 0 0- 12 ,经Ｂ超诊断证实宫内妊娠 ,要求行人工流产术的孕妇 2 4 0例 ,年龄在 19～ 4 1岁 ,平均年龄 2 9岁 ,妊娠 4 2ｄ～ 75ｄ ,既往身体健康 ,分成利宁凝胶组 (治疗组 )和利多卡因组 (对照组 ) ,每组各 12 0例。年龄、职业、体重、孕产次、剖腹产史等方面均做了检验 ,…     

铁扇癣痒平凝胶剂治疗手足癣393例

近2年来,我们采用铁扇癣痒平凝胶剂治疗患有手足癣的官兵393例,获得较理想的疗效,现将结果报告如下.     

苯并[a]芘对内皮细胞HSF1与HSE结合特性分析

目的研究苯并[a]芘（BaP）作用下热休克转录因子1（HSF1）与热休克元件（HSE）结合特性，分析BaP对热应激蛋白70（HSP70）的表达的影响。方法取对数生长期的猪主动脉内皮细胞传代培养，分别以不同浓度的BaP染毒（0、0．1、0．5、1、5、10μmol／L）24h，提取细胞核蛋白，用凝胶阻滞电泳实验（EMSA）检测结合率。结果低（0．1μM）、中剂量（0．5，1μM）BaP可使HSF1-HSE结合率上升，高剂量（5，10μM）BaP使HSF1-HSE结合率明显降低。结论BaP可改变细胞HSF1-HSE结合能力，低、中剂量的BaP使HSF1-HSE结合率升高，提示可促进HSP70表达，高浓度BaP可抑制HSP70的表达。     

双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制

目的 研制双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂,并建立其含量测定方法.方法 以卡波姆和壳聚糖作为凝胶基质制备双氯芬酸钾壳聚糖凝胶剂,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 双氯芬酸钾在40.4～323.2 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r=0.999 8，平均回收率为99.72%，RSD为0.80%.结论 该凝胶剂制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠.