阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的：探讨阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效以及对CD 4、CD＋4/CD＋8 T细胞和＋血清一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响,研究药物发挥的作用机制。方法选取120例肺炎支原体肺炎小儿,随机分为对照组1、对照组2及治疗组,每组40例。对照组1单用阿奇霉索治疗,对照组2单用克林霉素治疗,治疗组应用阿奇霉素联合克林霉素进行治疗,用药期间密切观察患儿体温、临床症状、药物不良反应等,用药结束后评价临床疗效和CD 4、CD＋4/CD＋8 T细胞以及血清NO、TNF-α、hs-CRP的变化。结果治疗＋组临床表现明显改善,有效率最高,与对照组1和对照组2比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。对照组1的临床表现和有效率优于对照组2,两者比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。3组治疗后与治疗前比较CD 4、CD＋4/CD＋8均有所＋升高,3组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,治疗后3组患者CD 4、CD＋4/CD＋8比较,以治疗组升高最多,3组比较差＋异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗后与对照组1和对照组2比较,治疗组患者NO、TNF-α和hs-CRP水平均明显下降,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。结论阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎能明显缓解临床症状,不良反应少,检测患者的CD＋4、CD＋4/CD＋8 T细胞和血清NO、TNF-α、hs-CRP对疾病的发生发展有重要的指导作用,值得临床广泛应用。     

克拉霉素与头孢羟氨苄甲氧苄啶治疗慢性鼻窦炎的疗效比较

目的 比较克拉霉素与头孢羟氨苄甲氧苄啶应用于慢性鼻窦炎的临床疗效.方法 选取2010年5月至2012年5月我院收治的慢性鼻窦炎患者86例.随机分为对照组和实验组,每组43例.对照组给予头孢羟氨苄甲氧苄啶治疗,实验组给予克拉霉素治疗.通过症状视觉模拟量表（VAS）、内镜黏膜形态评估（Lund-Kennedy评分法）、Lund-Mackey CT评分情况以及鼻腔黏膜纤毛传输时间,比较两组患者经不同药物治疗后的临床疗效.结果 ①实验组患者在治疗8周、12周和16周后,临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）;②实验组患者的VAS评分、Lund-Kennedy评分、Lund-Mackay CT评分均显著低于治疗前和对照组（P〈0.05）;③实验组治疗后黏膜纤毛传输速度提高程度优于对照组（P〈0.05）.结论 克拉霉素治疗慢性鼻窦炎,具有临床疗效显著、安全可靠等优点,值得临床推广和应用.     

平阳霉素并地塞米松注射联合小剂量普萘洛尔治疗难治性婴幼儿血管瘤的观察

目的：观察平阳霉素并地塞米松注射同时联合小剂量普萘洛尔治疗难治性婴幼儿血管瘤的临床疗效和安全性。方法选取20例通过临床和辅助检查确诊的难治性婴幼儿血管瘤患儿瘤体行平阳霉素(0.2-0.3mg/kg)并地塞米松(0.5mg/kg)注射,同时2次/d喂服小剂量普萘洛尔[1.0-1.5mg(/kg·d)],每月门诊复诊,观察和记录血管瘤瘤体大小、颜色、面积、厚度、质地及表皮温度的变化等,了解和处理出现的不良反应。并按4级评分法对治疗疗效进行评价。结果20例患儿服药3-12个月,疗效：Ⅰ级1例、Ⅱ级1例、Ⅲ级6例、Ⅳ级12例,均未发生严重不良反应,12例完全消退。结论平阳霉素并地塞米松注射联合小剂量普萘洛尔治疗难治性婴幼儿血管瘤近期疗效良好,不良反应轻微,可作为治疗难治性婴幼儿血管瘤有效方法之一。     

槐杞黄颗粒联合阿奇霉素及布地奈德治疗儿童支原体肺炎的疗效

目的 分析槐杞黄颗粒联合阿奇霉素及布地奈德治疗儿童支原体肺炎的疗效.方法 选取2017年2月-2019年4月广州市增城区妇幼保健院收治的86例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组(43例)和观察组(43例).两组均给予阿奇霉素联合布地奈德治疗,观察组另给予槐杞黄颗粒治疗.比较两组患儿症状消失时间、免疫功能指标、临床...     

头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎的临床对比研究

目的:比较、分析小儿肠炎采用阿奇霉素和头孢克肟治疗的效果.方法:选择2016～2019年收治的肠炎患儿100例为研究对象,以给药差异分组,每组患儿50例,对照组患儿给予头孢克肟治疗,观察组患儿给予阿奇霉素治疗,两组患儿治疗均以3天为1疗程,以2疗程为一个观察周期,比较两组患儿治疗有效率、住院时间、疾病症状消失时间以及不...     

阿奇霉素联合甲强龙治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:观察阿奇霉素联合甲强龙治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选择113例某院收治的确诊患儿,按随机和自愿原则分为治疗组63例和对照组50例,其中对照组患儿施以阿奇霉素序贯治疗,治疗组在此基础上给予甲强龙长达1周的治疗。以肺部炎症吸收情况为疗效指标,1周后观察两组患儿肺部X线检查结果,记录观察期内两组患儿的喘息、咳嗽、咯痰消失时间、退热时间和不良反应发生情况。所得数据采用SPSS17.0软件进行统计学处理。结果:肺部炎性反应吸收情况方面,治疗组的有效率(87.3%)显著优于对照组(32.0%)(P0.05);治疗组的喘息、咳嗽、咯痰消失时间和退热时间均显著短于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合甲强龙治疗小儿支原体肺炎,临床症状改善迅速,疗效理想,安全性较高,值得临床上进一步推广。     

小剂量地塞米松联合阿奇霉素 头孢哌酮/舒巴坦治疗大叶性肺炎疗效观察

目的探讨小剂量地塞米松联合阿奇霉素、头孢哌酮/舒巴坦治疗大叶性肺炎的效果。方法将68例大叶性肺炎患者分为对照组和联合组各34例,对照组患者给予阿奇霉素治疗,联合组患者给予小剂量地塞米松联合阿奇霉素、头孢哌酮/舒巴坦治疗,记录两组患者疗效。结果联合组患者发热、咳嗽持续时间,X射线检查恢复正常时间,啰音恢复时间和住院时间[分别为（5.7±2.8）、（7.2±2.2）、（15.6±3.4）、（8.9±2.1）、（11.2±2.6）d]明显短于对照组[分别为（7.3±2.8）、（10.7±2.4）、（18.3±4.0）、（11.2±3.6）、（14.4±3.4）d],差异均有统计学意义（P〈0.01）;C-反应蛋白水平、红细胞沉降率和中性粒细胞分类等检测指标[分别为（9.7±2.5）mg/L、（18.2±4.8）mm/h、（59.6±8.7）%]明显优于对照组[分别为（12.5±3.2）mg/L、（25.5±7.1）mm/h、（65.8±7.3）%],差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较[联合组为11.8%（4/34）、对照组为8.8%（3/34）],差异无统计学意义（χ2=0.159,P=0.290）。结论小剂量地塞米松联合阿奇霉素、头孢哌酮/舒巴坦治疗大叶性肺炎疗效显著,不良反应较轻。     

乳糖酸阿奇霉素联合治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的观察乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取医院2012年8月-2013年8月收治的支气管炎患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例,对照组在常规治疗的基础上接受高张盐水与利巴韦林雾化吸入治疗;观察组在常规治疗的基础上加乳糖酸阿奇霉素治疗,比较2组临床效果。结果 2组患者治疗后,咳嗽症状均得到了较为显著的改善,观察组患者咳嗽症、哮鸣音消失时间以及住院天数明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高张盐水与利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎可有效缓解临床症状及体征;乳糖酸阿奇霉素治疗小儿支气管炎疗效显著,在小儿支气管炎临床治疗中有着非常广阔的应用前景。     

肾移植术后应用雷帕霉素转换方案的临床观察

目的:探讨肾移植术后患者应用雷帕霉素进行转换治疗的安全性和有效性。方法:分析2012-2016年北京朝阳医院泌尿外科肾移植术后由传统钙调磷酸酶抑制剂(CNI)为主的方案转换为雷帕霉素免疫抑制方案的患者。所有患者转换前均使用环孢素/他克莫司联合霉酚酸/硫唑嘌呤及糖皮质激素作为初始免疫抑制方案。各免疫抑制剂的剂量根据血药浓度进行调整,使用三联方案的患者在转换当天停用他克莫司/环孢素,雷帕霉素浓度控制在4~10ng·mL^-1;使用四联方案的患者雷帕霉素浓度控制在3~7ng·mL^-1,他克莫司剂量为原来的1/3,浓度控制在2~5ng·mL^-1。分析患者转换前后1年血肌酐、蛋白尿、血常规和血生化指标;总结转换前后1年感染发生率和肿瘤患者转归。结果:33例患者转换1年后血肌酐水平下降,但结果差异无显著性[(112.36±63.82)μmol·L^-1比(108.17±55.41)μmol·L^-1,P=0.58]。甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇在转换后1年有明显增长(P=0.04、0.02),转氨酶水平变化差异无显著性(P=0.19、0.12)。转换前后1年血小板、血红蛋白、血糖变化无明显差异。转换前后巨细胞病毒感染(CMV)、卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)感染降低,肿瘤患者复发率降低,蛋白尿呈双向改变。结论:肾移植术后患者应用雷帕霉素转换方案是安全、有效的。     

保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床疗效评价

目的探讨保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床疗效。方法选取我院(2014年12月至2016年12月)收治的200例宫颈分泌物检测支原体阳性的患者,随机分2组/100,对照组单独口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗,观察2组患者的总有效率、复发情况、分泌物以及宫颈病变情况。结果治疗后,观察组复发情况、分泌物以及宫颈病变情况均优于对照组,总有效率87.00%高于对照组69.00%(P<0.05)。结论保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎效果好,疗效显著,值得临床推广使用。