陈昔洛韦片剂人体相对生物利用度研究

选用８名健康男性自愿受试者，随机交叉口服深圳海王药业有限公司生产的陈昔洛韦睡剂及湖北省医药工业研究所科益制药厂生产的陈昔洛韦片剂各４００ｍｇ，采用高效液 相色谱法测定血药浓度，进行相对生物利用度研究。     

美国FDAOGD2005年1月份暂时批准的ANDA

另有报道，Impax公司的Ditropan XL(oxybutynin chloride，氯化奥昔布宁)5、10和15rag延长释放片剂通用名版本也获FDA的暂时ANDA批准。Alza公司销售Ditropan XL用于逼迫性尿失禁治疗。到2004年11月30日止的12个月中，其在美国的销售额约为4．1亿美元。Impax公司通用名版本的最终批准有待于Alza公司对Impax公司专利侵权诉讼的结果，或Hatch—waxman修正案规定的30个月休眠期满，     

药物联用可引起HIV感染儿童的库欣综合征

利托那韦和氟替卡松之间的相互作用，可导致HIV感染儿童和青少年的库欣综合征。 美国约翰斯霍普金斯医疗研究所的Renata Arrington—Sanders博士及其同事研究了接受利托那韦和氟替卡松治疗的17例HIV感染患的临床和实验室异常的频率。在不再服用氟替卡松的8例患中，7例有正常的ACTH和皮质醇血清值，并且没有库欣综合征的临床征象．[第一段]     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效。方法：将36例病例随机分为观察组和对照组，观察组用更昔洛韦10mg/kg静脉滴注，对照组用阿昔洛韦30mg/kg静脉滴注，每天1次，疗程7--10d。结果：观察组退热时间、肝脾淋巴结缩小时间均明显缩短；观察时间内白细胞总数、异型淋巴细胞及肝功能恢复正常的百分率均明显增高。结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单细胞增多症疗效较明显，副作用少。     

反流性食管炎的综合治疗

目的　反流性食管炎的综合治疗疗效观察与评估。方法　将诊断明确的反流性食管炎 4 5例分为治疗组 (T组 ,2 7例 ) ,采用胃肠动力剂、制酸剂和胃黏膜保护剂治疗 ;对照组 (N组 ,18例 )采用单一胃肠动力剂治疗。结果　经 8周治疗后治疗效果明显好于对照组 ,两组差异显著 (P <0 .0 1)。结论　反流性食管炎的综合治疗效果优于单一治疗 ,可以明显提高疗效。     

洛沙坦和依那普利对SHR血管平滑肌细胞凋亡的影响

目的动态观察自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMC)的凋亡,探讨血管紧张素II AT1-R阻滞剂洛沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂依那普利降压治疗对SHR VSMC凋亡的影响.方法末端标记法(TUNEL)和透射电镜技术检测细胞凋亡,RT-PCR和免疫组化方法分别检测Bax、Bcl-2基因及其蛋白的表达.结果从12 ～ 24周龄,SHR VSMC凋亡逐渐减低,24周龄时,凋亡指数(APOI)低于同周龄正常血压大鼠(WKY)(P<0.05);洛沙坦和依那普利降压治疗8和12周,分别使APOI增加了36%、51%和71%、35%(P<0.05).随周龄增加,SHR胸主动脉Bax基因表达逐渐下调,与APOI变化趋势一致,依那普利治疗12周时,使Bax基因表达上调(P<0.05);各实验组均未检测出Bcl-2基因的表达.依那普利和洛沙坦降压治疗可使SHR胸主动脉Bax蛋白表达上调,BCL-2蛋白下调.结论 VSMC凋亡不足可能是血管肥厚的主要原因之一;洛沙坦、依那普利长期降压治疗,可促进血管平滑肌细胞凋亡,其机制可能是通过促进Bax蛋白表达和/或抑制Bcl-2蛋白表达实现.     

塞来昔布对大鼠化学性乳腺癌的抑制作用及机制

目的 观察环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(7,12-dimethybenz[a]anthracene,DMBA)化学诱发的大鼠乳腺癌的抑制作用并探讨其机制.方法 将DMBA油剂灌胃复制大鼠乳腺癌模型,大鼠分为对照组(24只)和实验组(25只),观察塞来昔布对大鼠乳腺癌的抑制作用,并采用基因芯片技术了解治疗后2组肿瘤的基因表达谱差异.结果 实验组塞来昔布处理后乳腺肿瘤的数目、直径、体积分别为(2.56±1.26)个、(1.162±0.355)cm、(1.967±1.725)cm.;明显小于实验前的(3.40±1.22)个、(1.948±0.481)cm、(8.794±6.389)cm3;明显小于对照组(3.88±1.73)个、(2.231±0.736)cm、(10.268±5.447)cm3,差异有显著性意义(均P＜0.01).对照组COX一2蛋白表达为62.5%(15/24),实验组COX-2蛋白表达为36.0%(9/25),差异有显著性意义(P＜O.05).基因表达谱显示两组之间表达丰度差异2倍及以上的基因共有243条,其中表达上调2倍或以上的基因片段124条,表达下调2倍或以上的基因片段119条,发现功能不明的新基因6条,其中表达上调的4条.结论 塞来昔布能抑制DMBA诱发的大鼠乳腺癌进展,其机制和多种基因改变有关.     

靶向B细胞治疗系统性红斑狼疮研究进展

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种慢性、全身多系统受累的自身免疫性疾病。其病因和发病机制尚未完全明确,有研究表明B细胞过度增殖、活化是SLE发病至关重要的环节,也是造成全身多脏器损害的病理基础。因此B细胞成为SLE治疗的新型靶点,本综述主要围绕B细胞相关靶向治疗进展进行讨论,包括靶向B细胞表面抗原、靶向B细胞因子、共刺激阻断、酪氨酸蛋白激酶抑制剂等方面,重点介绍其已经结束或正在进行的临床试验以及实际上市后的临床应用。     

蒂洛安在产妇分娩潜伏期的应用（附50例临床分析）

蒂洛安即注射用硫酸普拉酮钠(硫酸去氯表雄酮，DHAS)。它为人体肾上腺分泌的内源性甾体激素。在分娩潜伏期时(宫口开大2cm以内)；静脉注射蒂洛安，由于它直接作用于子宫颈；能促进子宫颈管成熟(颈管软化，消退．开大)，所以明显地加速产程进展。在临床上已推广使用，取得好的效果。现将临床使用情况报道如下。     

小儿巨细胞病毒性肝炎治疗的临床对照研究

目的　探讨小儿巨细胞病毒 (HCMV)肝炎的有效治疗方法。方法　将诊断为小儿HCMV肝炎的 2 5例分为治疗组和对照组 ,对照组给予泼尼松、肝太乐、消炎利胆片及苯巴比妥等 ,治疗组在此基础上给予更昔洛韦 (GCV) 静脉用免疫球蛋白 (IVIG) ,分别在治疗前、出院时检查血常规、肝功能和HCMVDNA拷贝数 ,并在出院后 3个月、6个月、9个月随访 ,检查患儿的症状、体征和HCMV定量。结果　治疗组在 5个时点 (治疗前、出院时、3个月、6个月、9个月 )HCMVDNA拷贝数明显下降 ,治疗组和对照组之间用药前后比较 ,在住院天数、黄疸开始消退时间及黄疸完全消退时间的差异有显著意义 ,治疗组输血率明显减少 (P <0 0 5 )。结论　GCV联合IVIG治疗小儿HCMV肝炎能明显降低病毒量 ,缩短病程 ,减轻症状 ,又可纠正贫血 ,减少输血机会 ,未见明显副作用。