5-氨基水杨酸缓释剂的药代动力学及其与肠道pH的关系

5-氨基水杨酸缓释剂在美国和欧洲自80年代初开始发掘与研究,于80年代末、90年代初进入临床,其药代动力学和肠道pH间的关系与其效果有至为重要的关联。本文重点叙述其吸收、分布、蛋白结合、清除、局部与全身性生物利用度,及其与肠道pH和效果的关系。     

对氨基水杨酸异烟肼片治疗结核性渗出性胸膜炎

为总结对氨基水杨酸异烟肼片取代常规抗痨方案2S(E)HRZ/4HR中的异烟肼,治疗结核性渗出性胸膜炎的疗效,把192例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组100例,采用方案为2S(E)PaRZ/4PaR;对照组92例,采用常规方案进行抗痨治疗,配合常规抽胸水和激素的使用.结果,疗程结束后,胸水完全吸收治疗组为98%,对照组为83.7%,两组比较有显著性差异(P＜0.01);胸膜增厚情况治疗组为10%,对照组为25%,两组比较有显著性差异(P＜0.05);随访12个月的复发情况,治疗组为2%,对照组为5.4%,无显著性差异(P＞0.05);24个月的复发情况,治疗组为2%,对照组为13%,有显著性差异(P＜0.05);表明,对氨基水杨酸异烟肼片治疗结核性渗出性胸膜炎,胸水吸收快,胸膜增厚不明显,远期效果好,毒副反应并未增多,适合临床推广.     

高效液相色谱法同时测定阿司匹林片中阿司匹林和水杨酸含量

目的 建立同时测定阿司匹林片中阿司匹林和水杨酸含量的方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）,C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以磷酸-乙腈-水（2∶400∶600）为流动相;流速：1 ml/min,紫外检测波长：237 nm,进样量：10μl。结果 在该色谱条件下,阿司匹林片中阿司匹林、水杨酸及其各杂质能完全分离;阿司匹林在10～500μg/ml的浓度范围线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率为100.04%(RSD=0.54%);水杨酸在2～50μg/ml的浓度范围线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.47%(RSD=0.97%)。结论 本方法准确度高、重现性好,可用于阿司匹林类药物含量和有关物质的测定。     

复方乙酰水杨酸片溶出度方法研究

目的:建立复方乙酰水杨酸片溶出度测定方法。方法:采用桨法,以盐酸溶液(取稀盐酸24 mL加水稀释至1 000 mL)为溶出介质,转速为75 r·min^-1,采用HPLC法测定复方乙酰水杨酸片的溶出度。结果:乙酰水杨酸、咖啡因和非那西丁3组分线性方程r值均为1.000,重复性、稳定性(24 h)、耐用性试验的RSD均<2.0%,平均回收率分别为99.5%、100.2%、100.2%(RSD<1.0%,n=6)。溶出仪管路系统和取样系统、滤膜对样品检测结果均无干扰。在9家企业产品中,有1家企业的产品检测不符合规定。结论:该溶出度方法能较好地反映不同企业复方乙酰水杨酸片溶出行为差异,为企业工艺优化提供参考。     

准长脉宽1064 nm Nd:YAG激光联合超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的临床疗效观察

目的探讨准长脉宽1064 nm Nd:YAG激光联合超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮的临床疗效。方法将99例患者随机平均分为激光和水杨酸的联合治疗组,水杨酸治疗组,激光治疗组。3组均治疗2周1次,总共治疗5次,比较3组患者临床疗效。结果第3次治疗后联合治疗组有效率明显高于激光治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。除第一次治疗外,后续治疗联合治疗组有效率均高于水杨酸治疗组,差异有统计学意义(P<0.05),激光治疗组与水杨酸治疗组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论准长脉宽1064 nm Nd:YAG激光联合超分子水杨酸治疗面部轻中度痤疮起效快,效果显著,安全性高,复发率低,医患满意度高。     

超分子水杨酸联合强脉冲光治疗中重度痤疮的疗效分析

目的分析超分子水杨酸联合强脉冲光治疗中重度寻常痤疮的安全性及有效性。方法回顾性总结2015年12月-2017年12月在首都医科大学附属北京佑安医院皮肤科就诊的60例中重度痤疮患者,分为两组,每组各30例患者,分别给予强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗及单纯30%超分子水杨酸治疗。试验组首先给予强脉冲光治疗,根据患者皮损特点、肤色、耐受度选择治疗参数,炎症明显处治疗2次;强脉冲光治疗结束后,清洗面部,全面部涂抹30%超分子水杨酸,慢慢揉搓治疗区域,应用蒸馏水防止干燥且保证水杨酸缓慢释放,持续时间根据患者的耐受程度,一般为10~15 min,每月治疗1次,共治疗1次。对照组仅给予30%超分子水杨酸治疗,每月治疗1次,共治疗4次。治疗后1个月门诊随访。结果试验组的有效率(63.33%)高于对照组(36.67%);试验组治疗后粉刺、炎症丘疹及脓疱、囊肿结节数量比治疗前明显减低。结论超分子水杨酸联合强脉冲光治疗中重度痤疮疗效较好,减少患者治疗周期,未增加不良反应的发生。     

凝结芽孢杆菌TBC-169菌株治疗抗原诱导大鼠结肠炎的实验研究

背景：开发新的溃疡性结肠炎（UC）治疗药物是当前研究的热点。目的：探讨凝结芽孢杆菌（B.coagulans）TBC-169菌株对抗原诱导的大鼠结肠炎的疗效和作用机制。方法：以牛结肠黏膜蛋白多次免疫建立大鼠结肠炎模型,予B.coagulansTBC-169菌株制剂和美沙拉秦单独或联合治疗。21d后处死大鼠,评定结肠湿重指数、溃疡指数和组织学评分,测定肠系膜淋巴细胞转化率和血清白细胞介素（IL）-8、肿瘤坏死因子（TNF）-α、IgG水平。结果：美沙拉秦组、大剂量B.coagulans组和联合治疗组结肠湿重指数较模型对照组显著降低（P〈0.05）。各治疗组结肠溃疡指数和结肠中上段组织学评分较模型对照组显著降低,T细胞转化率显著升高,血清IL-8水平显著降低（P〈0.05）。与模型对照组相比,大剂量B.coagulans组和联合治疗组血清TNF-α水平显著降低（P〈0.01）,小剂量B.coagulans组血清IgG水平显著降低（P〈0.01）,单用美沙拉秦则无类似作用。结论：B.coagulansTBC-169菌株可明显改善模型大鼠的结肠黏膜损伤,其机制与调控炎症因子表达、恢复机体免疫功能等有关。     

小剂量短疗程糖皮质激素初始治疗轻-中度溃疡性结肠炎的疗效观察

溃疡性结肠炎是一种病因、发病机制尚未完全明确的结直肠慢性非特异性炎性反应。目前已知肠道黏膜免疫系统异常反应所导致的炎症过程及氧自由基损伤在溃疡性结肠炎的发病中起着重要作用,因此糖皮质激素和5-氨基水杨酸类药物成为治疗溃疡性结肠炎的主要药物。糖皮质激素只在重度溃疡性结肠炎中作为初始治疗用药,在轻．中度溃疡性结肠炎中只在5-氨基水杨酸治疗效果不佳时应用,而不作为轻-中度溃疡性结肠炎的初始治疗用药。近几年我们尝试在此类患者初始治疗中应用小剂量短疗程的糖皮质激素联合奥沙拉嗪及灌肠,取得了较好的疗效,现总结报道如下。     

溃疡性结肠炎复发因素Cox回归分析

目的分析溃疡性结肠炎(UC)复发的危险因素。方法选取1998—2007年北京大学人民医院消化科UC患者122例,对12个可能的相关因素进行单因素及多因素Cox回归分析,以期寻找到与UC半年内及1年内复发相关的因素。结果与UC半年内复发相关的危险因素包括未采取正规治疗,有诱因,有肠外表现,保护因素为患者治疗过程中有良好的依从性。与UC1年内复发相关的危险因素包括诱因及肠外表现,保护因素为治疗过程中患者有良好的依从性。结论UC患者治疗应规律、尽量避免诱发因素,对于有肠外表现的患者应密切监测,避免复发。