全文获取类型
收费全文 | 1409篇 |
免费 | 53篇 |
国内免费 | 44篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6篇 |
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 13篇 |
口腔科学 | 5篇 |
临床医学 | 121篇 |
内科学 | 74篇 |
皮肤病学 | 26篇 |
特种医学 | 13篇 |
外国民族医学 | 5篇 |
外科学 | 73篇 |
综合类 | 474篇 |
预防医学 | 46篇 |
眼科学 | 18篇 |
药学 | 221篇 |
中国医学 | 65篇 |
肿瘤学 | 342篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 27篇 |
2011年 | 24篇 |
2010年 | 64篇 |
2009年 | 55篇 |
2008年 | 69篇 |
2007年 | 86篇 |
2006年 | 89篇 |
2005年 | 115篇 |
2004年 | 141篇 |
2003年 | 101篇 |
2002年 | 75篇 |
2001年 | 95篇 |
2000年 | 62篇 |
1999年 | 73篇 |
1998年 | 63篇 |
1997年 | 53篇 |
1996年 | 57篇 |
1995年 | 54篇 |
1994年 | 38篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 36篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
排序方式: 共有1506条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
胰腺癌细胞对5氟脲嘧啶和健择的获得性耐药机制的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨胰腺癌细胞对 5氟脲嘧啶 (5 FU)和健择产生获得性耐药的机制。方法用磺酰罗丹明B蛋白染色法检测细胞毒性作用 ,根据药物剂量与细胞生存的关系计算 5 0 %抑制浓度(IC50 ) ;用RNA酶保护分析和Westernblot法来检测Bcl xL和mcl 1的表达水平。结果 5 FU和健择对 3株胰腺癌细胞均产生了细胞毒性作用。 5 FU长期作用后 ,Capan 1细胞IC50 上升了 2 1倍 (P <0 0 5 ) ;健择长期作用后 ,Capan 1细胞IC50 上升了 1 8倍 (P <0 0 5 ) ;而Mia Paca 2细胞在 5 FU和健择作用前后IC50 明显降低 (P <0 0 5 )。产生获得性耐药细胞的Bcl xL 和mcl 1的表达均上调。结论胰腺癌细胞对 5 FU相对耐药 ,而对健择较为敏感。化疗药物长期作用后 ,抑凋亡基因Bcl xL和mcl 1的表达上调 ,胰腺癌细胞产生了获得性耐药。 相似文献
62.
氟尿嘧啶经胃左动脉和外周静脉化疗的药代动力学比较 总被引:39,自引:0,他引:39
目的 探讨胃左动脉区域灌注化疗治疗胃癌的合理性。方法 比较氟尿嘧啶(5-FU)经胃左动脉和外周静脉给药后的药代动力学变化。结果 胃左动脉给药组的门静脉 血中5-FU浓度为外周静脉给药组的4 ̄200倍,而且5-FU高浓度的维持时间明显延长;癌组织和癌旁淋巴组织中5-FU水平分别为静脉给药组的19倍和23倍。结论 胃左动脉区域灌注化疗可明显增加癌肿局部的化疗药物浓度,提高化疗疗效。 相似文献
63.
随着现代工业的发展,环境中致癌物质越来越多,以及人们一些不良生活方式等许多因素,使恶性肿瘤发病率逐年增加。由于科学技术水平的不断提高,治疗癌症的药物品种亦不断增加,使患者的生存率及生存质量均明显提高,新药艾恒(即注射用奥沙利铂,OXA)自2003年3月在本科室应用观察,对治疗应用5-氟脲嘧啶(5-Fu)失效的大肠癌患者取得一定的效果。本品是1、2-二氨基环已烷铂类的水溶性衍生物,与其他铂类一样,艾恒通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内链间交联,从而抑制DNA的合成及复制,一些对顺铂耐药的细胞系,艾恒治疗均有效,癌胚抗原持续下降,通过对临床33例患者用药的观察及护理,现将体会总结如下。 相似文献
64.
目的 观察羟基喜树碱(HCPT)和5-氟脲嘧啶(5-Fu)联合化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效和毒副反应。方法HCPT10mg/d,静脉点滴,连用10天;5-Fu0.75mg/d,静脉点滴年,连用5天。21天为-个周期,二至三个周期观察疗效。结果20例胃癌CR1例,PR9例,NC6例,PD4例,总有效率(CR PR)为50%;结肠癌15例中CR2例,PR6例,NC5例,PD2例,(CR PR)为53.3%。毒副反应多为胃肠道反应及骨髓毒性,多为1~2级。结论以HCPT和5-Fu联合治疗晚期胃肠道肿瘤疗效较好,且毒副反应可以耐受。 相似文献
65.
66.
谷枫 《中国现代药物应用》2008,2(14):87-88
盆腔复发直肠癌病例,能够行再次手术者较少。特别是年迈体弱患者,病期晚,病变广泛,无根治性手术及放疗指征,化疗是主要治疗手段。由于大部分患者营养状况差,体质弱,不能耐受高强度化疗,因此寻找疗效好,毒性低的化疗方案尤为重要。我科自2003年2月至2007年6月应用顺铂(PDD)、醛氢叶酸(CF)、5-氟脲嘧啶(5-FU)与左旋咪唑(Lev)四药联用治疗盆腔复发直肠瘤16例,近期疗效报告如下。 相似文献
67.
目的探讨结直肠癌患者术中腹腔植入5—氟脲嘧啶缓释剂(中人氟安)化疗的植入位置,用药的剂量以及安全性。方法32例结直肠癌患者随机分成三组,将不同剂量的5-FU缓释剂(400mg,600mg,800mg及其以上)在术中按其肿瘤部位植入或撒入可能有淋巴结转移的区域和可疑亚临床肿瘤病灶区域。观察患者术后2周的不良反应,了解剂量和安全性的关系。结果术后2周连续观察患者未发现术中使用5-FU缓释剂对手术恢复有不良影响,也无严重的全身不良反应和术后并发症。不同剂量组的不良反应无显著差异,个别剂量达到1000mg。结论结直肠癌术中植入5-FU缓释剂对结直肠癌的化疗具有良好的安全性。 相似文献
68.
目的观察紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)、甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟脲嘧啶(5-FU)综合应用每周疗法治疗晚期胃癌的近期疗效和耐受性。方法统计分析2003~2005年24例接受联合化疗的ⅢB~Ⅳ期胃癌患者。结果总有效率58.3%。主要毒副反应为Ⅱ度胃肠道反应、神经毒性和血液系统毒性。结论PTX+DDP+LV+5-FU每周疗法治疗晚期胃癌的近期疗效肯定,毒性可耐受,值得临床推广。 相似文献
69.
70.
5—氟脲嘧啶联合干扰素治疗晚期胃肠道癌 总被引:1,自引:0,他引:1
李玉升 《国外医学(肿瘤学分册)》1995,22(2):101-103
5-FU与干扰素合用治疗晚期胃肠道癌,特别是结肠癌和食癌管,总反应率最高达63%,平均存活期明显延长。干扰素抑制胞腺嘧啶脱氧核苷的活性及合成,促进5-FU代谢为其活性产物5-dump.干扰素作为生物反应调节剂,与5-FU的剂量毒性曲线不同,可保护正常组织免受5-FU的损害并增加5-FU的活性。5-FU联合IFN治疗晚期胃肠道癌的剂量限制性毒性主要为消化道反应、血液毒性及神经毒性,经对症处理及适当调 相似文献