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991.
目的探讨有家族史食管癌患者血清蛋白的表达差异及其与食管癌遗传易患性之间的关系。方法应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术结合铜离子蛋白芯片获得20例有家族史和26例无家族史食管癌患者的血清蛋白质谱。将获得的蛋白质谱采用Ciphergen公司的Biomarker Wizard和Biomarker Pattern软件分析。结果共找到10个表达差异蛋白,且此10个蛋白的含量在家族史阳性组均显著上调。其中,以质荷比为5344.77和7571.19建立的分类树模型能有效区别家族史阳性者和阴性者。在学习模式下分组正确率达到100%,在测试模式下分组正确率分别为100%(20/20)和96.2%(25/26)。结论质荷比为5344.77和7571.19的两个蛋白可能是影响食管癌遗传易患性的重要血清相关蛋白。 相似文献
992.
目的:建立同时测定恩再适注射液中4个主要成分咪唑丙烯酸、尿嘧啶、次黄嘌呤及黄嘌呤的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为 Inertsil ODS 3柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.3%醋酸水溶液(1:99),流速:0.8 mL·min~(-1),柱温:25℃,检测波长:254 nm。结果:咪唑丙烯酸的线性范围为1.00~25.00μg·mL~(-1),平均回收率为101.5%;尿嘧啶的线性范围为0.995~19.50μg·mL~(-1),平均回收率为93.1%;次黄嘌呤的线性范围为0.20~5.00μg·mL~(-1),平均回收率为92.2%;黄嘌呤的线性范围为2.03~48.72μg·mL~(-1),平均回收率为97.0%。结论:本方法简便,准确,实现了多组分的快速同时测定,为制定恩再适注射液的质量标准提供了参考依据。 相似文献
993.
目的:建立氯唑西林血药浓度的高效液相色谱分析方法。方法:以苯唑西林为内标,用乙腈为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为 SinoChrom ODS-BP(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钠缓冲液-乙腈(65:35,用磷酸调pH 为4.6),流速1.10mL·min~(-1),柱温30℃,在225nm 波长处检测。按内标法定量。结果:血药浓度线性范围为0.25~40.0μg·mL~(-1)(r=0.9994),最低检测限0.20μg·mL~(-1)(S/N>3),提取回收率为92.5%~100.5%(n=5),方法回收率为96.2%~100.8%(n=5),日内和日间 RSD(n=5)分别为1.78%~4.05%和1.96%~7.36%。结论:本方法简便、准确、精密度高、重现性好,适用于氯唑西林人体内药代动力学研究及人体生物等效性研究。 相似文献
994.
气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立硫酸金刚烷胺含量测定方法。方法:采用毛细管柱气相色谱法(GC),以金刚烷为内标,色谱柱为SE-54毛细管柱,FID检测器,程序升温,高纯氮气为载气,流速为480 ml·min~(-1)。结果:硫酸金刚烷胺在0.503~1.522 mg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),硫酸金刚烷胺平均回收率为99.86%,RSD为0.54%。结论:此法简单、快速、准确,可用于测定硫酸金刚烷胺的含量。 相似文献
995.
《中国医药工业杂志》2007,38(6):400-400
上海药明康德,中国领先的医药研发服务供应商,近日宣布引进并成功安装了梅特勒-托利多的超临界流体色谱制备系统MultiGramⅢ。 相似文献
996.
建立了HPLC法测定盐酸奥洛他定中的有关物质。采用C18色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠(35:65,含0.2%辛烷基磺酸钠,磷酸调至pH3.0)为流动相,检测波长210nm。盐酸奥洛他定与有关物质达基线分离。 相似文献
997.
《药物分析杂志》2007,27(8):1245
沃特世公司新型的 Identity~E High Definition Proteomics 蛋白组学分析系统可对复杂蛋白酶解产物中成千上万种肽段进行分类。该系统包括可获得极高峰容量和保留时间重现性的纳升级超高效液相色谱nanoACQUITY UPLC,和电喷雾串联质谱仪 Q-Tof Premier~(TM)或 Synapt~(TM)HDMSTM,可用于蛋白组学分析的两大标志--宽动态质量分辨率和复杂蛋白酶解物体系样品采集的一致性。欲知更多沃特世公司 IdentityE High Definition 蛋白组学分析系统信息,请浏览沃特世公司网站www.waters.com/IDENTITY. 相似文献
998.
<正>膝骨性关节炎又称退行性关节炎、增生性骨关节炎,好发40岁以上中老年人,在骨性关节病中,仅次于颈、腰椎居第三位,四肢骨关节病中居首位。其特征是关节软骨原发性或继发性退行性变以及骨质增生[1]。由此引起关节疼痛、僵硬、 相似文献
999.
1000.
TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立以TLC-UV法测定祖师麻熏洗液中祖师麻甲素含量的方法。方法:采用硅胶G薄层板,以甲苯-甲酸乙脂-甲酸(5∶4∶1)为展开剂,氨气显色定位分离,用95%乙醇-0.1mol·L-1盐酸(10∶1)洗脱,测定波长为328nm。结果:祖师麻甲素在1.04~5.20mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为98.89%,RSD=0.84%。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于祖师麻熏洗液的质量控制。 相似文献