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81.
贾秀丹 《临床合理用药杂志》2010,3(3):90-90
日前,FDA已接受了ACT生物制药公司关于其抗癌新药ACTB1003的临床研究申请。ACT公司已准备好药物的前临床数据,以证实该药可以进入临床实验阶段,其中包括产品生产和毒性学研究方面的数据。ACTB1003是一种新型的激酶抑制剂类I:1服制剂,可以通过多种作用机理靶向作用于癌细胞。该药可以作用于FGF受体家族(这些受体的变异可导致多种癌症), 相似文献
82.
83.
84.
《国外医药(抗生素分册)》2008,29(5)
由于多重耐药革兰阴性菌的出现,使得临床医师不得不使用作为最后一道防线的多粘菌素类抗生素,虽然明知其具有肾毒性。而今,芬兰的一家生物技术公司Northern Antibiotics Ltd.研发了一些新的多粘菌素类衍生物,早期的临床前研究结果显示,这些衍生物的肾毒性相对较低。 相似文献
85.
“想象一下,你有300个关于新产品的想法,但是你知道在竞争如此激烈的行业中,最终可能只有一个想法能付诸现实。再进一步想象,在经过了数十年的严峻试验阶段和上亿美元的投资,确保产品有效且安全后,30个项目中可能只有一个能最终达到终点,几率只有3%。 相似文献
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87.
目的 探讨符合时代需求,具有护理专业特色的创业新创业课程—护理公司设计的建设方案。方法 2020年6月—2021年6月,结合“大创”政策和创业理论及方法,构建适合老年护理产业的护理公司设计课程基本框架。依据成果导向教育(outcome based education,OBE),以学生学习成果为导向,对教学大纲进行“反向设计”,并编制专家访谈提纲。通过专家论证确定该课程的建设方案。结果 形成了8学时理论课程,24学时实践课程的教学内容,配套多元式教学方法(讨论、观摩、答辩等),重视过程性评价(70%)的教学方案。结论 通过此研究成果提升护理本科生的创新创业能力,指导学生积极参与“大创”项目,设计护理公司,最终更好地服务社会。 相似文献
88.
Vemurafenib 总被引:1,自引:0,他引:1
Vemurafenib 是由罗氏(Roche)制药公司开发的一种治疗晚期或不能切除(无法通过手术摘除)的黑色素瘤皮肤癌药物,于2011年8月17日获美国FDA批准上市,商品名为Zelboraf。Vemurafenib 是继 FDA 于2011年3月批准 ipilimumab(商品名为Yervoy)后的第 2 个用于治疗黑色素瘤皮肤癌药物。该药为口服片剂,每日二次给药。预计到2015年,vemurafenib 的年销售额有望达7.32亿美元。Vemurafenib 的中文化学名称:丙烷-1-磺酸{3-[5-4-氯苯基)- 1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟苯基}酰胺;英文化学名称:propane-1-sulfonic acid{3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b] pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide;分子式:C23H18ClF2N3O3S;分子量:489.92;CAS登记号:1029872-54-5。 相似文献
89.
90.