多烯脂肪酸对脑血栓伴高脂血症病人降脂作用的疗效观察

目的：研究多烯脂肪酸胶囊对脑血栓伴高脂血症病人的降脂作用。选血脂康作对照。方法：６０例脑血栓伴高脂血症病人随机分为二组：治疗组（ｎ＝３１）及对照组（ｎ＝２９）。服药前及服药后４周,８周查血脂。结果：⑴服药４周后ＴＣ和ＬＤＬ－Ｃ分别降低２１．０２％和２８．９３％（多烯脂肪酸组）。⑵多烯脂肪酸组降低了３４．０６％的血清ＴＧ水平,效果显,结论：多烯脂肪酸胶囊降ＴＧ和ＬＤＬ－Ｃ水平与血脂康作用相近,其降     

榄香烯乳治疗卵巢癌腹水疗效观察

卵巢癌最常见的晚期症状之一就是恶性腹水。可造成病人腹胀、腹痛、呼吸困难及营养不良。我们于１９９５年以来采用榄香烯乳治疗卵巢癌腹水取得较好效果,现报告如下：１　资料与方法１．１　一般资料：１９９５年１月～１９９８年１月间,我们收治卵巢癌腹水患者共２３例,随机将其分为两组：榄香烯乳组及顺铂组,两组患者的年龄、临床期别、病理类型基本相同,具有可比性。（见表１）　　表１　榄香烯乳组与顺铂组临床资料比较　　　　　项目榄香烯乳组顺铂组例数１２１１平均年龄４８２５０１临床期别Ⅱ期２１Ⅲ期１０１０病理类型浆…     

榄香烯治疗晚期恶性肿瘤32例效果分析(摘要)

临床资料３２例病人,男１６例,女１６例;年龄３４～７４岁。均经胸片、ＣＴ证实为恶性肿瘤,２６例经病理学证实。肺癌１２例,原发性肝癌７例,乳癌５例,胃癌４例,直肠癌１例,胰腺癌１例,睾丸非何杰金淋巴瘤１例,黑色素瘤１例。根据ＴＮＭ分期３２例均为Ⅳ期。榄...     

榄香烯乳注射液的不良反应及防治

榄香烯乳注射液属二类抗肿瘤新药。其主要成分为中药温莪术提取物β-榄香烯,属挥发油类,主要用于恶性肿瘤的治疗。榄香烯乳注射液的主要不良反应包括静脉炎、发热、疼痛、诱发出血、过敏反应和药液外渗(漏)致局部组织坏死等。本文对其不良反应及其防治措施加以介绍。     

口服避孕药,安全吗?

20世纪50年代末口服避孕药(OC)问世,打破以往仅靠手术绝育或宫内节育器及工具避孕的方法,给节育技术带来新的突破,改变了整个节育技术及计划生育状况。20世纪60年代初,成功地引入复方口服避孕药(COC)为第一个可靠的避孕药方法,30余年来,服用过COC药物的妇女全世界逾数亿,估计目前正在使用COC的妇女有6500万,但主要在美欧发达国家。     

梓属植物化学成分研究进展

以国内外近期文献为依据，对梓属植物成分予以综述，介绍梓属化学成分研究概况，为进一步开展环烯醚萜和萘醌类的成分和药效研究提供参考。发现梓属研究主要集中在植物梓、黄金树、揪、紫薇楸4个物种上，成分类别主要为环烯醚萜和萘醌类，所发现的化合物分别为环烯醚萜23个，萘醌类15个，其他类别成分极少。生物活性显示有利尿、降血糖、抗诱变、抗痉挛、抗肿瘤和抗癌增效的作用。     

哌嗪类新衍生物的合成

目的　以氟桂利嗪为先导化合物 ,设计合成哌嗪类新衍生物 ,希其成为具有钙阻滞作用的活性化合物。方法　将各种取代肉桂酰基与 (对硝基 ) -苯基哌嗪、甲哌、肉桂酰哌嗪进行酰化反应 ,得到目标化合物。结果　得到新化合物 4个。结论　运用 45Ca跨膜内流动测定技术 ,考察了化合物 2对大鼠主动脉电压依赖型钙离子通道 (PDC)的钙阻滞作用 ,初步药理研究结果表明 ,该化合物具有钙阻滞活性     

PGP 9.5在SD大鼠肠神经节细胞成熟度评价中的作用

目的 研究肠神经节细胞成熟度评价的方法和特异性抗体的作用，探讨PGP9．5对研究先天性肠神经系统发育异常疾病的意义。方法 40只不同年龄的SD大鼠：胎龄15d(E15)，20d(E20)，生后9d(P9)，成年的SD大鼠各10只。取标本，甲醛固定石蜡包埋切片，常规处理后用HE染色和PGP9．5、CathePsin D、NSE的免疫组化染色，通过观察免疫染色阳性定位和定性情况和测量节细胞的平均最大直径，分析肠神经节细胞的发育和成熟状况。结果 PGP9．5染色阳性率达100％；NSE在E15中全部阴性，在E20和P9中皆呈弱阳性反应；而CathpinD 只在大脑中反应阳性。肠神经节细胞尺寸测量结果E20，P9和成年各年龄组间差异有显著性意义(P＜0．01)；PGP9．5所显示的节细胞形成良好的成熟与幼稚的染色形态——成熟的节细胞脑浆颗粒清晰、细胞核淡染、核仁明显，末成熟的节细胞则胞浆胞核浓染、结构不清、无明显的核仁。结论 PGP9．5在肠神经节细胞中的成熟与幼稚的不同染色形态可特征性地评价肠神经节细胞的成熟度。实验提示，PGP9．5的免疫组化技术评价肠神经节细胞成熟度是一种可靠而简便的方法，在各种人类肠神经系统发育异常性疾病的形态学研究和临床诊治中有重要的实践意义。     

避孕药物醋酸烯诺孕酮的研究进展

哺乳期妇女出于对婴儿安全的考虑 ,对于避孕药物的选择十分谨慎。醋酸烯诺孕酮的激素特性和药代动力学特点使其在临床试验中避孕率高 ,副作用小 ,尤其对婴儿无影响 ,其皮下埋植剂有希望成为哺乳期妇女避孕的首选药物。本文就醋酸烯诺孕酮的化学结构、激素活性、药代动力学特性、临床有效率、副作用、药物作用机制以及阴道环剂型等方面作一综述。     

1,6-二(4-苯乙基-1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物镇痛作用及机制探讨

目的　研究哌嗪类新化合物1,6-二( 4-苯乙基1-甲基-1-哌嗪基)己烷二溴化物(97-9-G4)的镇痛作用及机制。方法　扭体法、热板法研究镇痛活性;联合给药观察纳洛酮、利血平、阿托品、CaCl₂和EDTA等对97-9G4镇痛作用的影响;并测定97-9-G4对小鼠体内PGE₂的影响。结果　sc 97-9-G4 5mg/kg即可有效抑制小鼠扭体反应(P<0.05) ;sc 40mg/kg和icv 2.5μg/kg均可明显延长热板实验的舔足阈(P<0.05) ;纳洛酮、CaCl₂和EDTA均可拮抗、减弱或加强其镇痛作用;利血平、阿托品对97-9-G4的镇痛作用影响不明显。结论　97-9-G4具有明显的镇痛活性,其镇痛作用与阿片受体及体内Ca²⁺等因素有一定关系。