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11.
榄香烯与鬼臼噻吩甙治疗脑转移瘤的临床对比观察   总被引:3,自引:1,他引:2  
脑转移瘤是颅内常见恶性肿瘤之一。脑转移瘤的出现提示癌症已进入晚期,且2/3多发病灶不易手术治疗,而多数化疗药物又不能通过血脑屏障。因此,脑转移瘤的预后较差,严重影响病人生存时间。我院肿瘤科采用β-榄香烯乳剂及鬼日竣吩戒(Vin-26)随机对照治疗脑转移瘤20例,现将治疗观察小结如下。1临床资料1.1性别年龄20例中男11例,女9例;年龄34~77岁,平均年龄54岁。豆.2肿瘤部位双额叶1例,右颗叶2例,右领枕、有小脑2例,双侧脑半球多发4例,颅底颅内硬膜1例,左小脑、双大脑半球凸面多发2例,位于第3脑室1例,小脑第4脑室旁1例,…  相似文献   
12.
放疗联合榄香烯治疗非小细胞肺癌初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
放射治疗虽是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗手段之一,但疗效较差,如何提高其疗效,亟待探讨。我科于19968~199712月使用放疗联合榄香烯治疗非小细胞肺癌,并与单纯放疗对照,初步显示了较好的近期疗效,且无明显毒副作用,现报告如下。1资料与...  相似文献   
13.
通过对62例(共680次)榄香烯乳剂的应用观察,发现其副反应主要有恶心、食欲不振、发热、静脉炎等。其中浅静脉注射所引起的局部刺痛、静脉炎为最常见。改用深静脉注射后,可避免局部刺痛和静脉炎的发生。  相似文献   
14.
本文以 E.coli CM891为靶细胞,用细菌内抗突变作用模式研究了肉桂醛,鞣酸,二烯丙三硫的抗4NQO 突变性及其作用机制。含质粒 pKM101的 CM891的高抗株(抗50μg/ml 氨苄青霉素)能提高该菌株的自发突变率和4NQO 诱发的突变率以及对鞣酸的杀伤抗性。肉桂醛的抗突变性不依赖质粒 pKM101效应,但与暂时性生长延搁有关。鞣酸及二烯丙三硫的抗突变机制可能包括质粒 pKM101介导的易误修复。上述三种化学物中每二种联合应用均显示抗4NQO 突变性的协同效应及对靶细胞的毒性杀伤作用。  相似文献   
15.
16.
β-榄香烯诱导结肠癌Lovo细胞凋亡的作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 研究 β 榄香烯诱导结肠癌细胞的凋亡作用 ,探讨其治疗结肠癌的作用机制。 方法 选择 β 榄香烯诱导结肠癌细胞凋亡 ,采用光镜、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测凋亡及细胞周期。Fura 2荧光复合技术测结肠癌细胞内 [Ca2 +]i浓度。结果 β 榄香烯对结肠癌细胞增殖具有很强的抑制作用。β 榄香烯能够诱导结肠癌凋亡。在结肠癌细胞凋亡过程中 ,胞内 [Ca2 +]i明显升高 ,以凋亡早期更为明显。 1h时为 ( 2 5 6.18± 8.85 )nmol/L ,明显高于对照组 ( 12 7.81± 5 .18)nmol/L(P <0 .0 1)。结论 β 榄香烯对结肠癌细胞生长具有很强的抑制作用 ,与诱导凋亡有关。Ca2 +在 β 榄香烯诱导结肠癌细胞凋亡过程中有一定的作用  相似文献   
17.
目的对广西血竭Dracaena cochinchinensis脂溶性成分进行研究。方法采用硅胶柱层色谱,制备TLC,重结晶进行分离纯化,运用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果从广西血竭中分离并鉴定了6个脂溶性化合物,分别为:1,2,4,5-四氯-3,6-二甲氧基苯(I)、胆甾-4α-甲基-7-烯-3β醇(Ⅱ)、胆甾-4α-甲基-7-烯-3-酮(Ⅲ)、正二十六烷(Ⅳ)、胆甾-7-烯-3β醇(V)、胆甾-7-烯-3-酮(Ⅵ)。结论化合物Ⅳ~Ⅵ为首次从该植物中得到。  相似文献   
18.
白细胞三烯(Leukotrienes,LT)C4、D_4和E_4是一组花生四烯酸5-脂氧酶途径的代谢产物,其理化性质和生物活性与过敏性慢反应物质(SRS-A)相似。因此,目前都认为SRS-A就是三者的混合物。LTC_4、LTD_4和LTE_4的化学结构已于八十年代早期被证明,其后进行了人工合成,大大推进了对它的研究工作。有关LT在炎症和过敏反应中的重要作用已有许多综述,本文将重点讨论LT在呼吸、心血管和肾脏病生理方面的作用和有关LT受体性质、传导机理以及拮抗剂的发展。  相似文献   
19.
为寻找高效低毒的8-氨基喹啉类抗疟新药,用1-[(3-氯丙基)-4-(氨基烷基)]哌嗪在三乙胺存在下与环上取代的8-氨基喹啉缩合,合成了一系列 N-哌嗪基烷基取代的8-氨基喹啉类化合物(1~20)。其中多数对鼠伯氏疟原虫感染的抑制性治疗均具一定的活性,在20mg/kg×4d 的剂量下,化合物1,6,10和19的原虫抑制率为100%。在病因性预防筛选中,化合物1,18和19可使感染约氏疟原虫子孢子的实验鼠全部得到保护。化合物1在10mg/kg×3d 的剂量下仍有4/5的实验鼠保持阴性,仍比伯喹为优。  相似文献   
20.
刺梨酸的分离与结构研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
梁光义 《药学学报》1987,22(2):121-125
从刺梨中分离出一种新的五环三萜酸,命名为刺梨酸。通过光谱分析和衍生物的制备,确定其化学结构为2β,3α,7β,19α-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸。  相似文献   
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