小鼠持续性脑缺血后NMDA受体亚单位表达的变化

目的：研究小鼠持续性脑缺血后不同脑区NMDA受体亚单位表达的变化及其与病理损伤之间的联系。方法：采用大脑中动脉阻断法制作小鼠持续性脑缺血模型，取缺血后不同时间的皮层、海马、皮层下脑组织，用免疫印迹技术测定NMDA受体亚单位ζ1和ε1及ε2蛋白的含量。同时作冰冻切片和苏木素伊红染色，计算相应脑区神经元密度。结果：NMDA受体ζ1和ε1及ε2亚单位表达的改变发生于缺血后5h内，皮层下3个亚单位表达均明显增加，海马则各亚单位表达变化不一。脑梗塞灶和相关脑区神经元密度显著减小均出现于缺血后5h，相关脑区神经元死亡严重程度依次为皮层下组织和海马CA1区及大脑颞叶皮层Ⅲ－Ⅳ层。结论：小鼠持续性脑缺血，缺血侧脑组织NMDA受体亚单位ζ1和ε1及ε2表达的变化发生在明显的病理损害之前，表达变化程度因脑区不同，与相关脑区神经元损害的程度相应。     

金黄色葡萄球菌D型肠毒素抗血清的制备和致敏血球效果的初步观察

我们制定了制备抗-SED血清的免疫方案,抗原用量6.9mg/兔,注射8针,免疫时间共14周。实验表明,抗-SED血清效价可达1∶128,所制备的抗血清与纯度高(98%)及纯度较低(50%～60%)的SED肠毒素都只产生1条沉淀线,并且融合,同SEA、SEB、SEC_I、SEC_Z均没有交叉反应。硫铵盐析沉淀法提取的抗-SED IgG,用于致敏醛化血球,该抗体诊断致敏血球检出SED灵敏度较高,约1ng/ml。同时用该抗体诊断血球对6种罐头食品人工污染SED肠毒素进行了检验,检出灵敏度为0.78～3.12ng/ml,略低于含纯SED标本,食物成分对反向间接血凝没影响,不出现假阳性和假阴性。效价高或效价低的抗-SED血清都可用于致敏醛化血球。     

生药膜荚黄芪中总皂苷含量测定

建立了测定膜荚黄芪中总皂苷含量的可见分光光度法。测定波长５６０ｎｍ，选用香草醛－高氯酸发色体系，以膜荚黄芪皂苷甲（ＡＳＩ）为对照品，在４０～２０μｇ时符合Ｂｅｅｒ定律。用沙氏抽提器提取总皂苷时，分别以甲醇、乙醇、氯仿为溶剂进行比较，结果无明显差别。     

西洋参和胡萝卜体细胞融合培养杂种鉴定及愈伤组织中人参皂苷Rb_1含量分析

目的 :通过采用体细胞融合技术将西洋参基因转入胡萝卜中 ,为贵重中药、生长受地理环境等限制的中药扩大药源 ,利用杂种优势为培养适于大面积栽培且有效成分人参皂苷含量较高的优良杂交品种提供理论与实验依据。方法 :用PEG法对五加科植物西洋参与伞形科植物胡萝卜进行体细胞融合 ,通过同工酶进行初步杂种鉴定并用HPLC法测定西洋参和胡萝卜体细胞融合培养愈伤组织中人参皂苷Rb1含量。结果 :体细胞融合技术成功地获得了西洋参和胡萝卜体细胞杂交愈伤组织 ;同工酶分析是鉴定杂种的有效手段之一 ;在 10个杂交体愈伤组织中有 6个杂交体愈伤组织人参皂苷Rb1含量比未融合前西洋参愈伤组织中的含量高。     

大鼠生后发育期间胰岛D与A细胞相互关系的形态学观察

观察正常Ｗｉｓｔａｒ大鼠生后发育期间胰岛生长抑素细胞与胰高血糖素细胞间形态学关系，以探讨两者间功能调节的机理。方法 正常雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠２０只，分为生后７．１８，４５ｄ及成年组，每组５只。常规石蜡包埋，免疫组织化学ＰＡＰ双重染色，分别显示大鼠胰岛Ｄ细胞和Ａ细胞，光镜观察。     

胸腺因子D联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎是临床常见疾病，我院自2006—01／2007-01应用胸腺因子D联合干扰素治疗慢性乙型肝炎46例，并与同期42例单用干扰素组作为对照，进行比较，现报道如下。     

黄芪有效成分的提取和鉴定

目的：探讨黄芪有效成分最佳提取工艺。方法：采用先醇提后水提制备黄芪皂苷(AS)和黄芪多糖(ASP)，确定了合适的醇提次数。结果：乙醇用量、提取时间等对黄芪皂苷、多糖的提取有显著影响。结论：黄芪药材用体积分数为95％乙醇提取皂苷后，再用水提取多糖可充分利用药材。     

甲状旁腺素与尿毒症左心室结构和功能的关系研究

目的:研究甲状旁腺素(PTH)与尿毒症左心室结构和功能的关系.方法:测定67例尿毒症患者血全段PTH(iPTH)及心超和心功能,了解尿毒症左心室结构和功能改变特征及与PTH的关系,1a(OH)D3对其的影响.结果:82.09%的尿毒症患者有左心室肥厚(LVH),偏心性肥厚54.55%,向心性肥厚40%;单纯左室扩大5.45%.心功能损害以左室舒张功能不全为主占85.07%,且出现早.非透析组、血透组血iPTH与室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室心肌重量指数(LVMI)呈正相关,与E/A呈负相关;血透 1a(OH)D3组上述关系不明显.服用1a(OH)D3半年后iPTH下降有统计学差异(P<0.01),且LVMI下降有统计学差异(P<0.05),但心脏功能EF、FS、E/A无统计学差异.结论:血PTH增高是影响尿毒症患者左心室结构和功能因素之一,1a(OH)D3能纠正高PTH血症,减轻PTH对心脏的损害.