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101.
102.
[目的]观察奈西雅的不同用法防治白血病化疗所致恶心、呕吐的疗效。[方法]对65例白血病化疗患者随机分成奈西雅1天用药组(32例)和3天用药组(33例)。1天用药组在化疗前15分钟静注奈西雅0.3mg1次,3天用药组在化疗当日及其后2天每天静注奈西雅0.3mg1次。[结果]恶心的控制率为86.2%,1天用药组及3天用药组对恶心的控制率分别为84.4%和87.9%,两组之间无统计学差异(P>0.05)。止呕率为89.2%,1天用药组和3天用药组的止呕率分别为87.5%,90.9%,两者无显著差异(P>0.05)。[结论]奈西雅1天用药和3天用药疗效无差异,说明其药理作用持续时间及半衰期均较长且不良反应轻微,值得临床推广应用。 相似文献
103.
目的:随机观察格拉司琼与氟哌啶醇并小剂量地塞米松加胃复安控制含顺铂化疗所致的呕吐.方法:84例经病理学诊断为恶性肿瘤者,接受含顺铂的联合化疗方案.随机分为A、B两组,在化疗时A组(42例)给格拉司琼(3mg,q12h),B组(42例)给氟哌啶醇和地塞米松及胃复安(分别为2mg-3mg,5mg,10mg,q12h).结果:格拉司琼与氟哌啶醇联合小剂量地塞米松加胃复安对急性恶心、呕吐的疗效相似;而氟哌啶醇联合小剂量地塞米松加胃复安对迟缓性恶心、呕吐的疗效优于格拉司琼.结论:氟哌啶醇、地塞米松加胃复安可使部分经济困难患者受益,同时疗效相似. 相似文献
104.
目的:观察格拉司琼注射剂预防顺铂引起的急性及延迟性恶心呕吐的作用和毒副反应,并与恩丹西酮比较.方法:采用随机自身对照方法,将48例接受联合化疗(含顺铂)的胃癌患者随机分为A、B两组,均接受2个周期相同方案的化疗.A组第1周期用格拉司琼,第2周期用恩丹西酮止吐;B组第1周期用恩丹西酮,第2周期用格拉司琼止吐.观察化疗后24小时(急性)及5日内(延迟性)恶心呕吐发生的情况.结果:在化疗后0h~6h,格拉司琼对恶心的控制率与恩丹西酮相似,但第1天、第2天、第3天格拉司琼对恶心的有效率(62.5%、47.9%、41.7%)优于恩丹西酮(41.7%、27.1%、22.9%,P<0.05),提示格拉司琼作用时间较恩丹西酮长.格拉司琼控制呕吐的效果及所致毒副作用与恩丹西酮相似.结论:格拉司琼能有效控制胃癌化疗所致的恶心呕吐,作用时间较恩丹西酮长,它的不良反应轻,是良好的化疗止吐药. 相似文献
105.
倍他司汀与氟桂利嗪联合治疗眩晕85例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察倍他司汀、氟桂利嗪联合治疗眩晕的疗效。方法选择85例眩晕病人,倍他司汀8mg,每天3次;氟桂利嗪5mg,每天1次,疗程4周。结果倍他司汀、氟桂利嗪对眩晕的有效率为93.9%。结论倍他司汀与氟桂利嗪治疗眩晕疗效确切。 相似文献
106.
107.
病人自控镇痛过程中,由于药物的影响,副作用很多,其中恶心、呕吐最为常见。本文对格拉司琼预防术后病人自控镇痛中恶心、呕吐进行了观察,取得了满意的效果,现报道如下1 资料与方法1 1 一般资料10 0例ASAⅠ~Ⅱ级择期剖宫产手术的产妇,年龄2 3~2 8岁,均在硬膜外阻滞麻醉下行剖宫产手术。术前用药为苯巴比妥钠0 .1g和阿托品0 .5mg术前30分钟肌肉注射,麻醉用药均为2 %利多卡因。1 2 方法将10 0例产妇随机分为格拉期琼组(G组)和生理盐水对照组(N组)各5 0例。两组产妇间年龄、身高、麻醉中用药等均有可比性。两组术后经硬膜外导管连接镇痛… 相似文献
108.
目的 探讨替尼泊甙(VM26)与司莫司汀(MeCCNU)序列给药治疗恶性脑胶质瘤的疗效及其并发症的防治。方法 对145例经病理证实的恶性胶质瘤病人术后采用超选择性动脉内灌注加静脉滴注VM26及口服MeCCNU化疗,通过比较化疗前后影像学表现评价近期疗效。结果 本组145例病人治疗后完全缓解21例(14.5%)、部分缓解72例(49.6%)、无变化31例(21.4%)、恶化21例(14.5%)。1、2、3年存活率分别为90.3%、74.5%和22.8%。全部病人无严重并发症及毒性反应。结论 VM26-MeCCNU联合序列给药可延长脑胶质瘤病人生存时间,并发症及毒副作用少。 相似文献
109.
试论肾主水司二阴并及肾体 总被引:2,自引:0,他引:2
1肾司前后二阴肾为水脏,膀胱为水腑,两者互为表里,肾司前后二阴,《素问·金匮真言论》指出:“北方色黑,入通于肾,开窍于二阴”。即前阴(尿道口、外生殖器)和后阴(肛门)。前阴是排尿和生殖的器官,后阴是排泄粪便的通道。尿液的排泄虽在膀胱,但须依赖肾的气化... 相似文献
110.
非阿片类中枢性镇痛药曲马多具有镇痛效果强,无成瘾性,副作用较少等优点,已被临床广泛用于术后静脉镇痛.但同时存在术后恶心、呕吐的并发症. 相似文献