本刊优先刊登基金课题文章

<正>为了推进医学科技的发展,促进"转化医学"的发展,作为"以临床研究为主"的杂志,将优先刊登基金课题类实验研究和临床研究型文章,尤其是省级以上基金课题文章。基金文章将直接进入绿色通道刊发。投     

A rare complex chromosomal rearrangement in an oligospermic male： a case report and review of the Chinese literature

Dear Editor,
Complex chromosome rearrangements （CCRs） are structural aberrations involving at least three chromosomes with three or more chromosomal breakpoints. CCRs are very rare events in the human population. As reviewed by Pellestor et al.,1 less than 255 cases of CCRs involving three or more chromosomes have been reported. In China, approximately 136 cases of CCRs, including 40 males with reproductive problems, have been reported up to the time this review was compiled.     

非霍奇金淋巴瘤的细胞和分子遗传学的概述

非霍奇金淋巴瘤(NHL)可分成许多组织学亚型,各型的治疗与预后不同,故正确的分型很重要。一些与特定NHL组织学亚型有关的染色体易位已在分子水平阐明,这将有助于正确的分型,同时部分阐明了NHL的发生。     

PHOTOSHOP在染色体参数测量中的应用

染色体核型分析是生殖医学实验中经常使用的细胞遗传学实验技术，是在染色体水平研究遗传信息的有力工具。Y染色体与男性不育和优生优育密切相关，是在染色体核型分析中需特别关注的染色体之一。Y染色体的长度变异及其临床意义一直是研究的课题，一般认为Y染色体的长度变异与习惯性流产、不育和智力低下有关，因此在染色体核型分析中经常需要进行Y染色体参数的测量与比较。以往的参数测量方法，一般采用显微镜下直接用测微计测量，或经显微照相后放大照片用手工方法测量。这类方法繁杂耗时，人为因素多，人眼容易疲劳而测量精度差。随着计…     

江西强化中医药传承创新科技支撑

《中国中医药报》2021年2月10日讯:近日,江西省科技厅、江西省中医药管理局日前联合印发《科技支撑江西省中医药传承创新发展行动方案(2021-2025年)》,进一步推动江西省中医药传承创新,实现中医药产业高质量发展。方案提出,到2025年,将江西打造成国内重要的中医药科技创新先行区、中医药科技成果转化基地、中医药科技服务创新示范点,推动创建国家中医药综合改革示范区与中医药强省建设。     

Marfan综合征伴发脊柱侧凸患者行矫形内固定术术后护理12例

Marfan综合征是遗传性基因缺陷导致结缔组织异常而产生的一系列疾病，它是常染色体显性遗传疾病。临床表现多样，可累及骨骼、肌肉、心血管系统及眼睛等多种器官和脏器。75％的Marfan综合征患者伴脊柱侧凸，Marian综合征伴发的脊柱侧凸病程进展早而快，侧凸角度大，如及时进行外科矫治可改善患者心肺功能，提高患者的生存质量。我院2000年1月-2005年8月收治12例Marfan综合征伴发脊柱侧凸行矫形内固定术患者，获得了满意疗效，现报道如下。     

乳腺癌转移抑制基因的研究进展

转移是恶性肿瘤重要的生物学特征之一，其基因与分子调控机制是一个复杂的多步骤序贯过程。到目前为止总共发现7种肿瘤转移抑制基因：KA11、CD44、MAPK4、nm23-H、TIMPS、KISS1和BRMS1。转移抑制基因在体内直接抑制转移潜能，对于转移机制调节的研究具有重要意义。乳腺癌转移抑制基因（breast-cancer metastasis suppressor1，BRMS1）是2000年克隆的一种转移抑制基因。在几类肿瘤中具有抑制肿瘤转移的功能而不影响肿瘤发生，本就BRMS1的发现、结构、已进行的相关研究以及抑制肿瘤转移可能的机制做一综述。[第一段]     

转化生长因子β1诱导骨髓间充质干细胞体外构建纤维蛋白胶软骨模块

目的:观察体外构建骨髓间充质干细胞、改良纤维蛋白胶及生长因子的组织工程软骨模块的可行性。方法:实验于2004-07/12在南方医科大学附属珠江医院中心实验室进行。选取新西兰兔10只,密度梯度法分离培养兔骨髓间充质干细胞,在培养系统中加入生长因子(含10μg/L转化生长因子β1,100mol/L地塞米松,50mg/L维生素C,以及1%ITS-A。培养第2,4,6,8天采用四甲基偶氮噻唑法在酶标仪上检测吸光度值表示细胞增殖。于培养7,14d行细胞爬片甲苯胺蓝染色及Ⅱ胶原免疫组化。诱导后骨髓间充质干细胞种植于改良纤维蛋白胶支架上,加入生长因子诱导培养,于培养7,14,21d行形态组织学及透射电镜检查。结果:实验兔10只均进入实验结果分析。①四甲基偶氮噻唑法测定培养第6和8天后,实验组骨髓间充质干细胞增殖的吸收度值高于对照组(实验组:0.4554±0.0206,0.5348±0.0169;对照组:0.4270±0.0255,0.5057±0.0368,P<0.05)。②细胞爬片甲苯胺蓝染色细胞周围有蓝色基质。Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性。③诱导后骨髓间充质干细胞在改良纤维蛋白胶支架中培养,Masson染色可见胞浆及细胞周围有胶原的形成;Ⅱ型胶原免疫组化染色阳性。透射电镜可见细胞代谢旺盛。结论:骨髓间充质干细胞、改良纤维蛋白胶及生长因子的组织工程模块体外培养系统中,改良纤维蛋白胶支架相容性好,转化生长因子β等生长因子促进骨髓间充质干细胞在改良纤维蛋白胶支架增殖,诱导分化成软骨细胞表型。     

1对患Axenfeld-Riger综合征双胞胎病人的治疗和护理

Axenfeld-Riger综合征是以双眼发育性缺陷,伴有或不伴有全身发育异常为特点的一组发育性疾病,表现为双眼发育性缺陷,继发性青光眼,可伴有全身发育异常,多为牙骨和面骨异常,为常染色体的显性遗传,多有家族史,男女相同[1].临床特点表现为:双眼发病, 视力减退,角膜后胚胎环,前房角异常,虹膜角膜粘连,虹膜发育异常,无瞳,瞳孔异位,多瞳等.我科于2006年7月收治了1对患有Axenfeld-Riger综合征的双胞胎姐妹病人,现将治疗和护理报告如下.     

鼻咽癌患者淋巴细胞近端着丝粒染色体随体联合频率的分析

本文对60例鼻咽癌患者用银染及非银染方法比较分析了近端着丝粒染色体随体联合的频率(SAs及Ag-AA),发现每细胞平均出现的SAs及Ag-AA分别为0.55和1.29(P<0.01)。D、G组染色体在随体联合中的比例分别为DSAf0.620及0.597,GSAf为0.380及0.403,具有随机性。G显带证实13、14、21号染色体更多地参与随体联合。