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扎来普隆治疗失眠的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价国产扎来普隆(zaleplon)治疗失眠的疗效和安全性。方法:对60例失眠患者进行扎来普隆和佐匹克隆的随机双盲双模拟对照、剂量可调整的研究。其中扎来普隆组30例(5—10mg/d),佐匹克隆组30例(7.5—15mg/d),共治疗2周。采用睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:扎来普隆组的治疗总有效率为66.67%,佐匹克隆组为70.00%。两组相比差异无显著性(P>0.05)。SDRS评分在治疗结束时均较基线显著减少(P<0.01)。两组药物不良反应的发生率无显著性差异(P>0.05)。较常见的不良反应为头昏、口干、头痛、恶心等。停药后,反弹性失眠较少。结论:扎来普隆与佐匹克隆治疗失眠安全有效,不良反应少而轻,适合临床使用。 相似文献
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目的对比来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的有效性和耐受性。方法采用开放、随机、多中心对照研究。患者随机分组接受口服来曲唑2.5mg.d~(-1)或氨鲁米特1g.d(-1)的对照治疗。结果来曲唑组(n=59)有效率23.73%(CR 2例,PR 12例,ITT 有效率21.88%),SD 20.31%(13例)。氨鲁米特组(n=54)有效率11.11%(CR 1例,PR 5例,ITT 有效率10.17%),SD 20.34%(12例),2组疗效无统计学差异(P>0.05)。来曲唑组和氨鲁米特组不良反应发生率分别为18.64%和42.11%,与治疗相关的不良反应发生率分别为13.56%和33.33%。比较2组总的和与治疗相关的不良反应发生率均以来曲唑组明显较低,P 值均为0.002。结论来曲唑对绝经后、ER/PR 阳性或不明的晚期乳腺癌患者有效率为23.73%,与氨鲁米特比较无统计学差异。但来曲唑不良反应较氨鲁米特明显低,可以代替氨鲁米特用于晚期绝经后受体阳性或不明乳癌患者的治疗。 相似文献
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1 案例患者 ,女性 ,3 8岁 ,因附件炎口服来立信 0 .2 g(浙江医药股份有限公司新昌制药厂生产 ) ,3 0分钟后出现流涕、干咳、咽喉不适 ,随即出现声嘶 ,给予地塞米松 0 .75mg口服后 ,15分钟上述症状消失。第二日又口服来立信 0 .2g ,出现同样症状 ,经口服地塞米松症状又消失。随即停用来立信 ,未再出现类似症状。2 讨论来立信为乳酸左氧氟沙星 ,属于第三代喹诺酮类广谱抗生素。随着临床上的广泛使用 ,其各种不良反应亦随之不断出现 ,一般多出现在点滴过程中或点滴后数小时内 ,口服引起不良反应者较少见 ,而引起声嘶者目前尚未见报道。其机制… 相似文献
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塞来昔布对胃癌细胞生长抑制及诱导凋亡的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究塞来昔布对胃癌细胞株SGC-7901生长抑制及诱导凋亡的作用。方法:12.5~100μM的塞来昔布处理胃癌细胞株SGC-7901 24小时后,用MTT法测定塞来昔布对胃癌细胞的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及MDRl表达水平。结果:12.5~100μM的塞来昔布对胃癌细胞均有抑制作用,首先表现为S期阻滞,继而出现细胞凋亡,且呈剂量依赖性。胃癌细胞MDRl表达水平在12.5μM药物浓度作用时MDRl表达上调,25~100μM药物浓度作用时MDRl表达水平明显下调,且随药物浓度的增高,MDRl表达水平逐渐下降。结论:塞来昔布通过诱导细胞凋亡对胃癌细胞具有明显抑制作用,同时塞来昔布具有下调胃癌细胞MDRl表达,逆转多药耐药性的作用,但在药物浓度较低时,则为上调MDRl表达。 相似文献
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黄世杰 《国外医学(药学分册)》2004,31(4):256-256
FDA顾问委员会强烈警告 5 羟色胺重摄取抑制剂 (SSRI)可引起儿童自杀 美国FDA两个顾问委员会联合小组对医生及患儿父母发出强烈警告 ,儿童服用抗抑郁药选择性SSRI有引起自杀行为的危险。其依据是对儿童与未成年人用SSRI治疗抑郁症的数份研究报告。结果表明 ,葛兰素史克公司的帕罗西汀用药组与自杀有关的事件为 6 .5 % ,安慰剂组为 1 .1 % ;Wyeth公司的文拉法辛组与自杀有关的事件为 6 .2 5 % ,安慰剂组为 1 .1 8% ;森林公司的西酞普兰组与自杀有关的事件为 1 3% ,而安慰剂组为 8%。激素替代疗法 (HRT)增加乳腺癌复发的危险 HAB… 相似文献
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塞来昔布诱导SGC-7901人胃癌细胞凋亡及其影响端粒酶活性的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞生长、端粒酶活性,细胞凋亡及相关基因的影响,研究其抗肿瘤的作用机制。方法终浓度为100、200及300μmol/L的塞来昔布作用于SGC-7901人胃癌细胞后,采用MTT比色法测定细胞的生长抑制率,采用半定量-TRAP银染法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及bcl-2表达水平变化。结果不同浓度的塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞均有抑制作用,抑制率与对照组相比,差异均有显著性(P〈0.05);流式细胞学检测到凋亡峰,细胞阻滞于G0/G1期。同时它也显著抑制胃癌细胞的端粒酶活性,其抑制作用呈时间-剂量依赖性,且端粒酶活性的降低与bcl-2表达水平下降有关。结论塞来昔布能抑制胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,降低端粒酶活性,其作用机制与bcl-2表达水平下降有关,此可能是COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一。 相似文献