新疆甘草深度开发工艺的研究

针对甘草主要有效成分的提取及生产甘草甜素中存原问题,研究出一条甘草深加工,生产高纯度甘草甜素,同时得到黄酮类化合物的新工艺,为甘草的综合利用开发提供中试依据。     

虎杖蒽醌化合物抗CVB3病毒的实验研究

目的：为了解虎杖蒽醌化合物晶Ⅰ,晶Ⅳ抗ＣＶＢ３病毒的药效从而明确虎杖的抗病毒性能并开发利用。方法;以病毒唑为阳性对照,利用空斑减数实验进行研究。结果：在ＨＥＰ－２细胞系统中,晶Ⅰ对ＣＶＢ３直接杀灭,增殖抑制,感染阻断ＥＤ５０分别为１．５４μｇ／ｍＬ,８．３４μｇ／ｍＬ,３．０６μｇ／ｍＬ,晶Ⅳ的相 系数分别为１．７９μｇ／ｍＬ,７．０５μｇ／ｍＬ,３．１７μｇ／ｍＬ,而病毒唑的相应系数分别为６．２     

重组人神经营养因子-4/5蛋白抗三氧化二砷神经毒作用

目的初步观察重组人神经营养因子-4／5（hNT－4／5）蛋白对三氧化二砷毒性的抑制作用。方法利用hNT－4／5蛋白具有抗神经毒性的特点,采用本实验室克隆表达及部分纯化的具有天然hNT－4／5蛋白生物学活性的重组hNT-4／5蛋白,以不同水平的重组hNT4／5蛋白（0－100μl）与不同浓度的As2O3（0－160μmol／L）同时加入各组鸡胚前脑神经细胞和PC12细胞培养液中共同孵育24－48小时,观察其对染毒鸡胚前脑神经细胞存活和PC12细胞突起生长的影响作用。结果在鸡胚前脑神经细胞和PC12细胞中与As2O3共同培养48小时后,对照组与实验组的细胞存活率差异有显著性,而且细胞存活率和突起数目随hNT－4／5浓度增高而提高和增加。结论初步观察到重组hNT4／5蛋白具有抑制As2O3的毒性作用,为从基因工程途径寻找抗环境毒物因子提供了依据。     

间断补铁治疗缺铁性贫血的效果

①目的观察间断补铁治疗缺铁性贫血的效果和副作用。②方法将４５例缺铁性贫血病人分为每日补铁组和间断补铁组,观察铁剂治疗后红细胞指标和血清铁蛋白的变化以及副作用的不同。③结果每日补铁组和间断补铁组补铁后红细胞各指标比较差异无显著性（ｔ＝１．２３～１．６７,Ｐ＞０．０５）。血清铁蛋白两组比较差异无显著性（ｔ＝１．８３,Ｐ＞０．０５）。间断补铁组恶心、胃部不适发生率明显降低,与对照组比较差异有显著性（χ２＝１０．７１,１１．８２,Ｐ＜０．０１）。④结论间断补铁与每日补铁治疗缺铁性盆血相比较疗效相近,但副作用小。     

三种镍化合物诱发转化细胞恶性度的鉴别与分析

目的 :利用已建立的三种镍化合物体外转化细胞进行裸鼠体内成瘤实验研究 ,比较它们恶性度的差异。方法 :三种镍化合物转化细胞接种BALB/C裸鼠 ,进行肿瘤细胞和转化细胞的透射电镜及扫描电镜观察。结果 :硫化镍 ,氯化镍 ,硫酸镍分别诱发的转化细胞都能在BALB/C裸鼠皮下形成肿瘤 ,病理组织学检查确定为纤维肉瘤。经扫描电镜与透射电镜观察瘤细胞形态与转化细胞有一定差别。结论 :本文进一步说明了三种镍化合物所诱发的细胞转化为恶性转化 ,且都具有体内致瘤性。     

鳞毛蕨属植物化学成分研究进展

目的：对鳞毛蕨属植物化学成分的研究进展进行综述。方法：总结有关鳞毛蕨属植物化学成分的研究文献，综述鳞毛蕨属植物所合化学成分的种类、数量、结构、提取分离方法及结构鉴定。结果：到目前为止已从鳞毛蕨属植物中分离出间苯三酚类化合物58种，菇类化合物13种，黄酮类化合物4种，而且该属植物具有多种生理活性。结论：我国鳞毛蕨属植物资源丰富，应将化学成分的研究与药理活性的研究紧密结合，从而更好地开发利用该属的植物资源。     

HPLC法测定傣药雅路哈中槲皮素的含量

目的:建立傣药雅路哈(接骨1号)中槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);检测波长:360nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃。结果:槲皮素在10.56～528μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率98.21%,RSD为l.87%。结论:为傣药雅路哈(接骨1号)质量标准的研究,提供准确、可靠的方法。     

脂氧合酶及其对外源化合物的氧化代谢

长期以来 ,人们把外源化合物在生物体内的氧化代谢几乎全部归因于依赖微粒体细胞色素P4 5 0之类的单加氧酶系。细胞色素P4 5 0在哺乳动物肝脏中含量丰富 ,但在肝外某些组织中水平较低 ,不能充分解释这些组织中所发生的外源化合物氧化代谢反应。近年来 ,有关脂氧合酶 (LOX)的研究不断升温 ,因其在生化特性以及代谢和分布等方面显示的特点 ,被认为是肝外某些组织中介导多种外源化合物氧化的替代、补充或唯一途径 ,正引起人们日益浓厚的研究兴趣。1　LOX的结构与分类LOX是一类以非血红素铁蛋白为辅基的多功能酶。通过x线结构分析和光谱学…     

连翘中的一个新化合物〔Ⅱ）

采用硅胶吸附柱色谱的手段从中药连翘的果实中分离得到一个化合物，利用理化和谱学分析（NMR、ESI-MS、IR）的方法，确定其结构为2，3-二羟甲基-4-（3‘‘‘‘,4‘‘‘‘-二甲氧基苯基）-γ-丁内酯（2，3-dihydroxymethyl-4-(3‘‘‘‘,4‘‘‘‘-dimethoxyphenyl)-γ-butyrolactone),该化合物未见文献报道，为新化合物。     

蘡Ao中分离的多酚化合物

目的分离鉴定蘡Ao地上部分的化学成分。方法通过硅胶柱色谱，Sephadex LH-20及制备HPLC方法分离，对其进行理化常数和光谱分析确定结构。结果自蘡Ao地上部分分离得到11个多酚化合物，均属首次分离。结论化合物1为新化合物，经鉴定其结构为3，5-二甲氧基-4-羟基苯丙醇-9-氧-β-D-吡喃葡萄糖苷。