脂肝泰胶囊对高脂血症性脂肪肝大鼠肝细胞凋亡及相关基因蛋白表达的影响

目的：探讨脂肝泰胶囊治疗高脂血症性脂肪肝的作用机制。方法：采用高脂饮食喂饲大鼠复制脂肪肝模型，以东宝肝泰为对照药，观察各组大鼠肝脏病理形态学变化，并运用流式细胞仪观察各组大鼠肝细胞凋亡及相关基因蛋白bcl—2和bax表达的变化。结果：HE染色镜下可见模型组大鼠肝脏中度以上脂肪变性，并有少量的肝细胞坏死；流式细胞术分析可见其细胞凋亡率为13．3％，bcl—2表达量降低，bax表达量增高。与模型组比较，各用药组肝脂变程度显著改善，肝细胞的凋亡率明显下降(P＜0．05或P＜0．01)，bcl—2基因表达量增高(P＜0．05)，bax基因表达量降低(P＜0．05)。结论：脂肝泰胶囊能使bcl—2蛋白表达上调、bax蛋白表达下降，抑制细胞凋亡趋势，以达到抗脂肪肝作用。     

泰脂安胶囊治疗酒精性脂肪肝的实验研究

目的 研究泰脂安胶囊对酒精性脂肪肝的药理作用,并探讨酒精性脂肪肝的发病机制。方法 建立酒精性脂肪肝大鼠模型并分为治疗组(80 mg/kg)和模型对照组。4周后处死,分别测定血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂酯(HDL),血清及肝组织丙二醛(MDA)、肝脂酯(HL)、脂蛋白脂酶(LPL)及观察肝脏病理变化。结果 与模型对照组比较,泰脂安胶囊组可以显著降低血清TG、血清和肝组织MDA含量、减少肝内脂质,同时明显升高血清以及肝组织内HL、LPL的活性,血清中HDL的水平也明显增高;但血清ALP、ALT以及AST的变化无显著性差别(P>0.05)。肝脏形态学镜检显示,肝内脂肪滴完全消失,炎症细胞浸润减轻。结论 泰脂安胶囊治疗酒精性脂肪肝可以明显减少肝内脂质的含量,改善肝脏病理变化。     

CBN对脑缺血再灌注小鼠线粒体损伤的影响

目的：观察CBN对脑缺血再灌注小鼠的线粒体损伤的影响。方法：分离提纯脑缺血再灌注小鼠脑的线粒体。用分光光度法检测线粒体的膜肿胀度，用激光拉曼光谱检测脑线粒体的生物大分子的变化。结果：小鼠脑缺血再灌注后。其线粒体出现膜肿胀，CBN50、100mg／kg iv对此有明显的抑制作用。各组脑线粒体的Raman和IR光谱基本一致。CBN组与假手术组比较接近。模型组只是在量上有一些差异。结论：CBN对脑缺血再灌注小鼠的线粒体损伤的有一定的保护作用。     

薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法测定妇炎泰胶囊中延胡索乙素的含量,以正己烷-氯仿-甲醇(7∶3∶0.5)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描,λS=275nm,λR=370nm,狭缝1.2×1.2mm,SX=3。结果线性范围为0.2～1.0μg,r=0.9992,平均回收率为96.7%,RSD为1.92%。结论该方法准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

洗必泰碘络盐溶液剂的研究

目的　 研究洗必泰碘络盐溶液剂的药理、药效、稳定性及临床应用。 方法 　选取亲水亲油平衡值(HLB)为 16的非离子表面活性剂作增溶剂 ,溶解固态洗必泰碘络盐并制成溶液剂 ,作皮肤及清创消毒。进行定量杀菌试验、稳定性试验、药理实验及临床应用。 结果 　剂型稳定、杀菌效果好 ,符合药理学指标。 结论 　经临床应用验证药效安全可靠     

洗必泰与乙醇消毒对青霉素皮试影响的比较

青霉素在实际应用中做皮试因各种因素,尤其是常用75%乙醇消毒液消毒皮肤,可致皮试假阳性犤1犦。笔者通过临床研究试验,选用0.1%洗必泰水溶液与75%乙醇做青霉素皮试的消毒液,同时对消毒液进行对比研究及进行细菌检测培养,对照观察皮试结果的影响,效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1病例资料将2001～2003-03门诊5476例病人随机分为A、B两组。A组(乙醇组)2626例,其中男1378例,女1248例,平均年龄49.2岁。用75%乙醇作皮肤消毒。B组(洗必泰组)2850例,其中男1540例,女1310例,平均年龄49.5岁。用0.1%洗必泰作皮肤消毒。皮试方法按基础护理学教材…     

脑泰营养素治疗帕金森病临床疗效观察

[目的]考察脑泰营养素对帕金森病(PD)临床症状的控制和改善。[方法]选择PD病人41例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用美多巴治疗,治疗组在此基础上加用脑泰营养素。分别比较两组治疗前后Hoehn-Yahr(H-Y)分级和改良Webster量表评分变化及两组间的疗效差异。[结果]与对照组比较,治疗组的H-Y分级和改良Webster量表评分明显减少(P<0.05),总有效率明显提高(P<0.05)。[结论]在使用美多巴的基础上加用脑泰营养素治疗PD,可明显增强疗效。     

高效液相色谱法测定泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶的含量

目的　建立泰唑洗液中甲硝唑和醋酸氯己啶含量的HPLC测定方法。方法　采用C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm ) ,流动相为甲醇 乙腈 三乙胺缓冲液 (0 .0 5mol·mL-1,用磷酸调节 pH至 2 .5 ) (30∶ 30∶ 4 0 ,v/v ) ,内标物为醋酸泼尼松。流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果　线性范围 :甲硝唑 32～ 12 8μg·mL-1(r =0 .99996 ) ,醋酸氯己啶 2 0～80 μg·mL-1(r =0 .99997)。精密度 :日内及日间RSD为 :甲硝唑 0 .12 % (n =6 )和 0 .32 % (n =5 ) ;醋酸氯己啶 0 .18% (n =6 )和 0 .35 % (n =5 )。平均回收率甲硝唑为 10 0 .4 % (RSD =0 .19%n =5 ) ,醋酸氯己啶为 99.94 % (RSD= 0 .2 0 % ,n =5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制     

溴泰君(W198)在大鼠和比格狗体内的药代动力学

目的研究溴泰君(W198)在大鼠和比格狗的药代动力学。方法采用HPLC紫外检测方法测定大鼠及比格狗注射W198后血清药物浓度。结果大鼠iv W198 10,20和40 mg·kg^-1 3个剂量的T_1/2β分别为6.60,7.36和6.77 h,AUC_0-24h分别为3.797,7.371和15.192 mg·h·L^-1,V_d分别为7.14,4.33和4.13 L·kg^-1,CL分别为2.83,2.60和2.71 L·(kg·h)^-1。大鼠im W198 20 mg·kg^-1后T_1/2β为11.61 h,AUC_0-24h为4.191 mg·h·L^-1,im的生物利用度为56.9%。比格狗iv W198 5 mg·kg^-1,T_1/2β为11.72 h,AUC_0-24h为12.646 mg·h·L^-1,V_d为0.70 L·kg^-1,CL为0.46 L·(kg·h)^-1。W198与人血浆蛋白的结合率平均为78.0%。结论W198 im的T_1/2β比iv的略长,其生物利用度为56.9%。在10～40 mg·kg^-1剂量内的吸收呈现一级动力学特征。     

从中风的基本病机探讨脑脉泰的治疗作用

中风多为本虚标实之证,本虚为气虚,标实为在气虚基础上形成的痰浊血瘀,治疗方面重标本兼治才能获效.脑脉泰胶囊立足于气虚血瘀痰阻病机,以益气固本、活血化痰、通络熄风法治疗中风,收到较好疗效.