肝素化纳米材料P(LLA-CL)的制备及其表征和抗凝血性特征

目的:采用等离子体技术引发表面接枝肝素方法,使纳米材料P(LLA-CL)表面肝素化,以提高材料的抗凝血性.方法:制备静电纺高聚物P(LLA-CL)纳米纤维,采用等离子体技术引发纳米材料P(LLA-CL)表面肝素化,对其表面进行改性,并测试其力学性能,同时对肝素化材料进行了接触角测试观察其表面亲水性,傅里叶全反射红外光谱分析进行表面分析,扫描电镜观察纤维形态,EDS能谱对表面元素组成进行表征,血液相容性实验评价肝素化P(LLA-CL)材料表面的血液相容性. 结果:采用等离子体技术能够成功将肝素接枝到P(LLA-CL)表面.等离子体处理后P(LLA-CL)材料表面接触角显著减小,亲水性增强;等离子引发肝素化后,材料仍能保持良好的机械力学性能;红外光谱、扫描电镜和EDS结果表明等离子体引发肝素成功接枝到P(LLA-CL)表面;血液相容性实验显示肝素化材料复钙时间全血凝血时间明显延长.结论:材料在等离子体肝素化改性处理后抗凝血性能改善,血液相容性提高.     

改性几丁质喷雾剂预防留置尿管所致尿路感染

目的探讨改性几丁质喷雾剂预防留置尿管所致尿路感染的效果。方法将128例留置气囊导尿管患者随机分为观察组(78例)和对照组(50例)。观察组采用改性几丁质喷雾剂于尿道口及周围皮肤5cm范围、导尿管近端5cm处进行喷洒,每日2次;对照组常规采用1∶2000氯己定溶液擦洗尿道外口及会阴部,每日2次。结果留置导尿期间观察组尿路感染发生率显著低于对照组,尿路感染发生时间较对照组显著推迟(均P0.05)。结论留置气囊导尿管患者使用改性几丁质喷雾剂,可降低尿路感染发生率,且操作简单,使用方便。     

超顺磁性氧化铁纳米粒表面改性及其在生物医学应用研究进展

超顺磁性氧化铁作为近年来发展起来的一种新型超顺磁性造影剂,由于其具有优良的性能,已成为磁共振成像研究热点.本文就超顺磁性氧化铁纳米粒表面改性及其在生物医学领域中的应用做一综述.     

卵磷脂改性对壳聚糖微球及缓释性能的影响

目的研究卵磷脂对微球的载药能力以及对药物缓释的影响。方法以BSA作为模式药物,采用超声乳化法制作微球,分别用微球吸附和包埋BSA。将载药微球分别进行体外释放、人工胃液和人工肠液中的释放,每隔一段时间测定溶出的蛋白量。用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测溶出的BSA稳定性。结果超声乳化法制作的两种微球中,卵磷脂改性壳聚糖微球包埋BSA和吸附BSA载药率分别为55.1%和22.0%,包埋率分别为61.8%和33.7%。壳聚糖微球包埋BSA和吸附BSA载药率分别为44.8%和23.9%,包埋率分别为50.6%和32.8%。载药微球在体外释放的释放率均小于75%,在人工肠液中的释放率高于人工胃液中的释放率。聚丙烯酰胺凝胶电泳能检测到完整的BSA条带。结论卵磷脂改性壳聚糖微球的载药率高,缓释效果好,模型药物BSA在制作微球过程中没有降解。     

魔芋葡甘聚糖改性的研究概况

目的 综述魔芋葡甘聚糖改性方面的研究概况.方法 对魔芋葡甘聚糖的改性研究情况进行综合、分析和归纳.结果 魔芋葡甘聚糖的改性有酯化改性、接枝共聚反应、醚化、酶解和形成多糖复配体系等.结论 将魔芋葡甘聚糖改性后可以更好地拓展其用途.     

沉降法制备新型聚氨酯血液相容性材料

采用一种新型聚氨酯纳米微球（PUI-NPs）修饰聚氨酯（PU）薄膜,利用沉降法制备出具有良好血液相容性的聚氨酯/聚氨酯纳米微球(PU/PUI-NPs)。以扫描电镜、红外光谱、X射线光电子能谱对PU/PUI-NPs膜表面结构进行表征。以血小板黏附、复钙、溶血和蛋白吸附实验对PU/PUI-NPs膜的血液相容性进行了表征。结果表明:PUI-NPs已被成功引入PU膜表面,PU/PUI-NPs膜的血液相容性比PU有显著的提高,相比于PU,PU/PUI-NPs膜的细胞毒性更低。     

硅炔杂化树脂改性有机硅树脂及其复合材料的性能

用一种硅炔杂化树脂聚（甲基硅烷-二乙炔基苯）（PSP）改性有机硅树脂（HS）,通过FT-IR和TGA研究了树脂体系的固化反应及耐热性,并对制备的复合材料进行力学性能、耐热性能和介电性能研究。结果表明：当HS与PSP的质量比为5∶5时综合性能最优,树脂体系在氮气氛围下质量损失5％时的温度(Td5)为691 °C,1 000 °C时质量保留率为88%;HS-PSP树脂短切玻纤复合材料冲击强度为21 kJ/m2,弯曲强度为65 MPa,200 °C时的弯曲强度高温保留率为78%,介电常数为4.6,介电损耗因数为7.9×10-3,体积电阻为6.7×1013 Ω。改性后的复合材料具有优异的力学、耐热和介电性能。     

Preventive effect of gelatinizedly-modified chitosan film on peritoneal adhesion of different types

AIM: To comparatively study the preventive effect of gelatinizedly-modified chitosan film on peritoneal adhesions induced by four different factors in rats. METHODS: Chitosan was chemically modified by gelatinization, and made into films of 60 μm in thickness, and sterilized. Two hundred Sprague-Dawley rats were randomly divided into five groups, Sham- operation group (group A), wound-induced adhesion group (group B), purified talc-induced adhesion group (group C), vascular ligation-induced adhesion group (group D), and infection-induced adhesion group (group E), respectively. In each group, the rats were treated with different adhesion-inducing methods at the cecum of vermiform processes and then were divided into control and experimental subgroups. Serous membrane surface of vermiform processes were covered with the films in the experimental subgroups, and no films were used in the control subgroups. After 2 and 4 wk of treatments, the abdominal cavities were reopened and the adhesive severity was graded blindly according to Bhatia’s method. The cecum of vermiform processes were resected for hydroxyproline (OHP) measurement and pathological examination. RESULTS: Adhesion severity and OHP level: After 2 and4 wk of the treatments, in the experimental subgroups, the adhesions were significantly lighter and the OHP levels were significantly lower than those of the control subgroups in group B (2 wk: 0.199 ± 0.026 vs 0.285 ± 0.041 μg/mg pr, P < 0.001; 4 wk: 0.183 ± 0.034 vs 0.276 ± 0.03 μg/mg pr, P < 0.001), D (2 wk: 0.216 ± 0.036 vs 0.274 ± 0.040 μg/mg pr, P = 0.004; 4 wk: 0.211 ± 0.044 vs 0.281 ± 0.047 μg/mg pr, P = 0.003) and E (2 wk: 0.259 ± 0.039 vs 0.371 ± 0.040 μg/mg pr, P < 0.001; 4 wk: 0.242 ± 0.045 vs 0.355 ± 0.029 μg/mg pr, P < 0.001), but there were no significant differences in groups A (2wk: 0.141 ± 0.028 vs 0.137 ± 0.026 μg/mg pr, P = 0.737; 4 wk: 0.132 ± 0.031 vs 0.150 ± 0.035 μg/mg pr, P = 0.225) and C (2 wk: 0.395 ± 0.044 vs 0.378 ± 0.043 μg/mg pr, P = 0.387; 4 wk: 0.370 ± 0.032 vs 0.367 ± 0.041 μg/mg pr, P = 0.853); Pathological changes: In group B, the main pathological changes were fibroplasias in the treated serous membrane surface and in group D, the fibroplasia was shown in the whole layer of the vermiform processes. In group E, the main pathological changes were acute and chronic suppurative inflammatory reactions. These changes were lighter in the experimental subgroups than those in the control subgroups in the three groups. In group C, the main changes were foreign body giant cell and granuloma reactions and fibroplasias in different degrees, with no apparent differences between the experimental and control subgroups. CONCLUSION: The gelatinizedly-modified chitosan film is effective on preventing peritoneal adhesions induced by wound, ischemia and infection, but the effect is not apparent in foreign body-induced adhesion.     

生物交联剂京尼平对静电纺明胶纳米纤维膜改性的影响

背景：生物高分子纳米纤维膜极不稳定,易水解,所以需要进行交联改性。而以往所采用的交联剂具有一定的细胞毒性,降低了材料的生物相容性。 目的：用生物交联剂京尼平对静电纺明胶纤维膜进行交联处理,观察交联产物的理化性能和生物相容性。 设计、时间及地点：观察性实验,于2008-03/10在东华大学生物材料与组织工程研究实验室完成。 材料：将交联剂京尼平按质量比为0.0%,2.5%,5.0%,7.5%,10%加入明胶溶液中共混,通过静电纺制备纳米纤维膜。 方法：扫描电镜样品经表面喷金后在10 kV加速电压下观察纤维表面的形貌。在万能材料测试机测试其拉伸力学性能。采用MTT法测试猪动脉血管内皮细胞在纳米纤维膜上的黏附与增殖情况。 主要观察指标：共混静电纺明胶纳米纤维的形态结构、力学性能、生物相容性。 结果：通过扫描电镜观测发现京尼平共混交联的明胶纳米纤维尺寸略有增大,当京尼平含量为5.0%时,纤维直径最大,增大了约200 nm;力学测试显示材料的力学性能在添加京尼平之后有了明显提高,当京尼平含量为5.0%时,应力达到了（2.45±0.09）MPa,应变达到了（3.85±0.57）%;生物相容性实验表明猪动脉血管内皮细胞在经京尼平处理过的明胶纳米纤维膜上能有效地黏附与增殖。 结论：含有京尼平的明胶纳米纤维膜各项理化性能都有了显著的提高,与猪动脉血管内皮细胞复合具有良好的生物相容性。     

牙科镍钛形状记忆合金的表面改性

镍钛形状记忆合金(NiTi SMA)具有形状记忆能力、超弹性和弹性模量可调等独特的力学性能,已成为一种新型牙科修复和种植的材料。但NiTi SMA中高含量镍的离子析出问题对其临床应用有很大影响。表面改性、涂层可使材料表面形成具有生物活性的薄膜,有效地抑制镍离子的析出,增强其抗腐蚀性和改善生物相容性,方法包括表面氧化法、表面涂层法和离子注入法等。本文对NiTi SMA表面改性方法的类型、生物力学性能和生物相容性评价等方面进行综述。