重楼与拳参的鉴别及其应用

我国幅员辽阔，药用植物资源十分丰富，由于历史沿革和各地用药习惯的不同，导致中药应用中同名异物，同物异名的现象十分普遍。重楼与拳参为两种不同的常用中药，历代本草中二者均具有“草河车”和“蚤休”的别名记载，产地分布多有相同，性状和功效较为接近，在临床上往往混淆不清或张冠李戴，导致中药品种的混用现象，极大影响了临床用药的合理、安全和有效。实际上，重楼和拳参归属于不同的种属，并且两者所含的药物成分，功效也不同。对此，本文从植物来源、药材性状、显微、理化、功效与应用等几个方面阐述二者的区别。     

不同产地拳参资源调查与质量评价研究

目的 掌握拳参资源状况，综合评价我国市场流通拳参质量，为企业生产筛选优质原料提供科学依据。方法 对拳参的分布、产量、采收加工情况等进行实地调查；对18批样品进行药材质量评价，从外观性状、显微特征、水分含量、灰分含量、醇溶性浸出物含量及没食子酸含量等方面综合性考察其质量优劣。结果 拳参在山东威海、日照这两个地方的使用历史和认识度较高，在吉林延吉的使用历史及认识度较低，长期来源为野生，采收时间、加工方法未按药典进行；18批样品不同品种间外观形状区别大、显微特征相似，水分含量均符合药典标准，酸不溶性灰分含量最高为湖北黄冈18.0%，醇溶性浸出物平均含量为22.56%（> 15.0%），没食子酸符合药典规定的仅有3号湖北黄冈和9号安徽亳州。结论 18批拳参药材仅有9号安徽亳州的质量符合《中华人民共和国药典》规定。     

拳参正丁醇提取物的镇痛作用的研究

目的：研究拳参正丁醇提取物对小鼠的镇痛作用。方法：采用醋酸扭体法、热板致痛法、电刺激致痛法观察拳参正丁醇提取物对小鼠镇痛的效果。结果：拳参正丁醇提取物对醋酸诱发小鼠扭体反应,热板法和电刺激法诱发的疼痛有显著的镇痛作用。但纳洛酮不能对抗其镇痛作用。结论：拳参正丁醇提取物有明显的镇痛作用。     

拳参提取物对大鼠心肌肥厚保护作用的实验研究

目的：研究拳参提取物对大鼠心肌肥厚的保护作用。方法：采用异丙肾上腺素建立大鼠心肌肥厚模型。给不同浓度的拳参提取物,连续14天,观察全心重量指数及左心重量参数;采用试剂盒测定心肌组织NOS活性及MDA含量。结果：拳参提取物治疗组左心室重量指数下降,心脏重量参数有下降趋势（无统计学意义）,心肌组织NOS活性显著升高及MDA含量降低。结论：拳参提取物对异丙肾上腺素所致大鼠心肌肥厚具有明显的保护作用。     

重楼和拳参的鉴别与使用

在我国辽阔的大地和海域，有着种类繁多、产量丰富的天然药材资源，包括植物、动物和矿物等，至今已发现的中药品种有万种之多。由于品种繁多，加之地区的用药习惯不同，药材错用的情况屡有发生。在对全省的中药饮片质量大检查的工作中，发现有很多医院把拳参当重楼使用。药品的错误使用，对患者来说轻者延误治疗，错过最佳治疗时机，重者可对患者身体造成损害，甚至死亡。这就要求我们中药调剂工作者引起足够的重视。特别是基层医疗单位，中药调剂工作人员的中药饮片知识缺乏，饮片真伪的辨别能力差，更有必要了解和掌握两种中药饮片的相关知识。     

拳参本草考证

中药拳参的应用和本草记载一直比较混乱,为确保临床用药安全,本文通过对拳参的本草学研究,确认<图经本草>所载拳参为今之蓼科植物拳参Polygonum bistorta L.的干燥根茎.     

拳参水提取物的镇痛作用

背景:拳参别名草河车,具有清热、镇惊、理湿、消肿的功效,也有报道称其水提取物有抗心律失常作用、中枢抑制作用,其镇痛需进一步研究。目的:观察拳参水提取物的镇痛作用,并与吗啡和氨基比林进行比较。设计:完全随机数字表法,随机对照动物实验。单位:赣南医学院药理教研室。材料:实验于2004-03/05在赣南医学院科研中心实验室完成。①选取健康成年昆明种小鼠150只用于以下4个独立实验。②药品:拳参水提取物由沈阳药科大学植化教研室提供(批号:2003061001);盐酸吗啡注射液(沈阳第一制药厂,批号000305);盐酸纳洛酮注射液(盐侨(湖南)制药有限公司,批号20021109)。方法:①拳参水提取物对醋酸引起小鼠扭体反应的实验:取小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组,拳参水提取物0.10,0.15mg/g组,氨基比林组,每组10只;分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.15mg/g拳参水提取物水溶液,0.10mg/g氨基比林溶液。注药后15min腹腔注射6g/L冰醋酸0.01mL/g,记录15min内各组小鼠扭体反应次数。②拳参水提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:取雌性小鼠40只,随机数字表法分为4组:生理盐水组,0.10,0.15mg/g拳参水提取物组,吗啡组,每组10只,分别腹腔注射生理盐水、拳参水提取物(剂量同前)水溶液,0.01mg/g吗啡溶液。用GJ-8402型热板测痛仪,致痛温度调节至(55.0±0.5)℃,以舔后足作为痛反应指标,痛阈潜伏期均不超过60s。给药后15,30,60min各测1次痛觉反应。用热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。③纳洛酮对吗啡、拳参水提取物对小鼠热板法致痛作用的实验:取雌性小鼠30只,采用随机数字表法分为3组:生理盐水组,纳洛酮 吗啡组,纳洛酮 拳参水提取物组,每组10只,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.004mg/g纳洛酮溶液 0.01mg/g吗啡溶液,0.004mg/g纳洛酮溶液 0.15mg/g拳参水提取物,热板法测定给药后15,30,60min的痛觉反应。④拳参水提取物对电刺激致痛的实验:小鼠40只,随机数字表法分为4组,10只/组,分别腹腔注射0.02mL/g生理盐水,0.10,0.15mg/g拳参水提取物,1g/L吗啡,于给药后20,35,50,70min重复电刺激,电刺激法测定痛觉反应。主要观察指标:①小鼠扭体反应次数。②热板法致小鼠痛觉反应的时间。③电刺激法致小鼠镇痛率。结果:共选取健康成年昆明种小鼠150只用于4个独立实验,全部进入结果分析。①小鼠扭体反应次数:拳参水提取物0.10,0.15mg/g组及氨基比林组小鼠给药后15min扭体反应次数均少于生理盐水组[(15.1±11.1),(8.0±6.5),(6.3±3.2),(54.1±20.2)次,t=3.532～3.681,P<0.01]。②热板法致小鼠痛觉反应的时间:拳参水提取物0.10,0.15mg/g组和吗啡组小鼠给药后15,30,60min痛觉反应的时间均长于生理盐水组(t=2.676～3.683,P<0.05～0.01)。③纳洛酮 拳参水提取物组小鼠给药后各时间点痛觉反应的时间均长于生理盐水组(t=2.676～3.563,P<0.05～0.01),但纳洛酮 吗啡组与生理盐水组相接近(P>0.05)。④电刺激法致小鼠镇痛率:拳参水提取物0.10,0.15mg/g组及吗啡组给药后20,35,50,70min镇痛率均高于生理盐水组(t=3.455～3.634,P<0.01)。结论:①拳参水提取物具有明显的镇痛作用,其镇痛强度与氨基比林、吗啡相当。②阿片受体拮抗剂纳洛酮可拮抗吗啡的镇痛作用,但不能拮抗拳参水提取物的镇痛作用,这表明拳参水提取物的镇痛作用并非通过激动阿片受体而发挥。     

拳参正丁醇提取物保护大鼠心肌缺血再灌注损伤的剂量依赖性效应

目的:观察具有清热、镇惊、理湿、消肿、镇痛等功效的中药拳参正丁醇提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法:实验于2004-09/2005-12在赣南医学院科研中心实验室完成。①取32只雄性Wistar大鼠,随机分为4组,每组8只,分别为假手术组、缺血再灌注组、拳参正丁醇提取物实验样品由沈阳药科大学植化教研室邱峰博士提供.高剂量组(120mg/kg)、拳参正丁醇提取物低剂量组(60mg/kg)。结扎冠状动脉左前降支使心肌缺血,40min后恢复血流并持续120min,复制缺血再灌注损伤模型。治疗组于结扎冠状动脉左前降支前20min经十二指肠注入拳参正丁醇提取物。缺血再灌注组及假手术组经十二指肠注入等体积生理盐水。按南京建成生物工程研究所提供试剂盒说明测定血清乳酸脱氢酶、磷酸肌酸激酶值。测定心肌组织丙二醛和超氧化物歧化酶值。用硫代巴比妥法测定丙二醛含量,用羟胺法测定超氧化物歧化酶值。②另取24只Wistar大鼠,分别为缺血再灌注组、拳参正丁醇提取物高剂量组(120mg/kg)、拳参正丁醇提取物低剂量组(60mg/kg)。同上述动物模型制作方法进行实验。以梗死区心肌湿质量占全心肌湿质量的百分比表示心肌梗死的范围。③用t检验进行组间计量资料差异比较。结果:大鼠56只均进入结果分析。①心肌组织超氧化物歧化酶含量:缺血再灌注组和拳参正丁醇提取物高低剂量组均明显低于假手术组(t=5.27～12.15,P<0.01);拳参正丁醇提取物高剂量组明显高于缺血再灌注组(t=2.30,P<0.05)。②心肌组织丙二醛含量:缺血再灌注组和拳参正丁醇提取物高低剂量组均明显高于假手术组(t=9.00～10.25,P<0.01);拳参正丁醇提取物高剂量组明显低于缺血再灌注组(t=1.97,P<0.05)。③血清乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶活性:缺血再灌注组和拳参正丁醇提取物高低剂量组均明显高于假手术组(t=2.93～18.36,P<0.01),拳参正丁醇提取物高低剂量组明显低于缺血再灌注组(t=1.99～6.99,P<0.05～0.01)。④心肌梗死范围:拳参正丁醇提取物高、低剂量组大鼠均明显小于缺血再灌注组[(34.24±1.51)%,(34.93±1.88)%,(38.66±3.89)%,t=2.99,2.43,P<0.01,0.05],尤以高剂量组明显。结论:拳参正丁醇提取物通过提高心肌组织的超氧化物歧化酶和降低丙二醛,降低血清乳酸脱氢酶和磷酸肌酸激酶,清除自由基,防止脂质过氧化而产生保护心肌的作用,该作用随着拳参正丁醇提取物剂量增大而增强。     

拳参正丁醇提取物对大鼠心肌肥厚时钠钾及钙ATP酶活性的影响

目的 观察拳参正丁醇提取物对异丙肾上腺素(Iso)所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其对Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)-ATPase,CK,LDH活性的影响.方法 采用Iso 1mg·kg~(-1)·d~(-1),背部皮下注射,连续10 d,建立大鼠心肌肥厚模型.造模第2天开始给予不同浓度的拳参正丁醇提取物或NS,连续14 d,末次给药后禁食12 h,称重,麻醉后断头取血,测定血清LDH的活性、心肌组织Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)- ATPase,CK及LDH的活性.结果 模型血清LDH的活性升高,心肌组织Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)- ATPase,CK及LDH的活性降低;与模型组相比,拳参正丁醇提取物治疗组血清LDH的活性降低,心肌组织Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)ATPase,CK及LDH的活性升高.结论 拳参正丁醇提取物可通过提高Na~+-K~+-ATPase,Ca~(2+)- ATPase的活性起抗心肌肥厚作用.     

拳参正丁醇提取物对视网膜缺血再灌注损伤时一氧化氮及一氧化氮合酶的影响

目的 研究拳参正丁醇提取物(PBNA)对大鼠视网膜缺血再灌注损伤时NO及NOS活性的影响.方法 SD大鼠随机分成4组:假手术组、视网膜缺血再灌注模型组、低剂量及高剂量PBNA治疗组.假手术组分离颈总动脉后舌下静脉给予1 ml·kg-1的NS,其余各组分别在夹闭颈总动脉前分别舌下静脉注射生理盐水、低剂量(0.3 mg·kg-1)及高剂量(1 mg·kg-1)的PBNA.颈总动脉夹闭1 h再灌注1 h后,视网膜电流图(ERG)检查,取血,分离血清,测定血清NO含量、T-NOS、iNOS及eNOS的活性.结果 与假手术组相比,模型组ERG幅度明显降低(P<0.01)、血清NO含量降低(P<0.001)、iNOS活性升高(P<0.05)、eNOS活性降低(P<0.05);与模型组比较,PBNA低剂量组NO含量升高(P<0.05)、iNOS活性降低(P<0.05),低剂量组及高剂量组ERG幅度升高(P<0.001)、T-NOS(P<0.01)及eNOS(P<0.05,P<0.01)活性均升高.结论 PBNA可通过提高T-NOS和具有保护作用的eNOS活性,降低具有损伤作用的iNOS的活性,升高NO含量,提高抗氧化能力和扩血管功能,对视网膜功能起保护作用.