疟疾专刊现正征稿

疟疾是一种由来已久的疾病，早在4000多年前就有人曾经对类似于疟疾的疾病进行过描述。。人类在疟疾研究方面已取得许多进展，其中包括：Laveran于1880年发现疟原虫，并因此荣获1904年度诺贝尔奖；20世纪早期，人们开始着手消灭疟疾传播的罪魁祸首蚊子；1934年，Andersag发明了抗疟药氯喹；1939年起，人们开始将二氯二苯三氯乙烷（dichlorodiphenyltrichloroethane，DDT）用作杀虫剂，之后改用毒性较小的杀虫剂。；人类还陆续发明、使用、联合应用了其他抗疟药，包括磺胺多辛＋乙胺嘧啶、甲氟喹、阿托伐醌＋氯胍、奎宁以及多西环素。     

青蒿琥酯对体外培养小鼠胚胎的影响

青蓠琥酯是全新结构类型抗疟药-青蒿素的水溶性衍生物．具有杀灭疟原虫高效，速效、与氯喹无交叉耐药性等特点．以往实验表明：骨髓造血和胚胎组织是其敏感的中毒靶组织．本研究利用妊D9 1／2小鼠胚开始出现卵黄囊造血和循环的原理，采用Sadler法(1979)．将妊D9的ICR小鼠胚和药物共同置于培养基(大鼠血清1.9ml，Tyrodes0．5m1，药液0．1ml，药液0．1ml)中。     

氯喹抗药性与相关基因Pfmdr1

抗疟药氯喹作为安全、有效、廉价的一线抗疟药物被广泛使用，随着世界各地恶性疟原虫株氯喹抗性的产生，氯喹抗药性的机制研究已成为疟疾研究的重点之一。本就有关氯喹抗药性与相关基因序列Ｐｆｍｄｒ１的研究进展作一综述。     

欠发达国家的假药问题

英国伦敦的国际政策网（IPN）就发展中国家的假药，特别是对日趋严重的抗疟药物青蒿素类产品的假冒进行讨论，对发展中国家如何打击假药提出建议。     

环取代8-氨基喹啉类抗疟药研究进展

1891年Ehrlich等发现亚甲蓝对间日疟有一定抑制作用,进而用碱性的二烷基氨基取代其环外的一个甲基,抗疟作用明显增强,从而确定碱性侧链在抗疟作用上的意义。为了寻找更理想的抗疟药,研究者将类似的碱性氨基侧链接到喹啉环的8-位氨基上,导致了扑疟喹的问世。间日疟是四种人疟中发病率极高、地域分布最广的一种,未经根治的间日疟患者即为继续传播的传染源。因为奎宁等药物都是     

国际旅行使用防疟药的探讨

当前世界疟区的分布以非洲撒哈拉南部，南亚与东南亚以及中南美洲为重点，说明国际旅行来往这些地区应重视预防服药，并要注意抗氯喹恶性疟的出现。其次简述疟原虫在人体与蚊体内的生活史，为对付疟原虫不同的发育阶段如何使用有效药物，提出几种常用抗症药的作用与剂量，最后对国际旅行的防疟要求提出几点预防措施．以服药为主．但也要采取其它相应措施。     

单剂见效的抗疟疾备选药

一种全合成的新化合物在小鼠中显示出惊人的抗疟疾活性。有可能在明年进入Ⅰ期临床试验研究。这种“过氧化物”只须单个剂量就能迅速治愈小鼠的疟原虫血症 ,其速度与目前最快的药物青蒿素一样。但用青蒿素及其衍生物治疗后 ,几天内会复发 ,必须多剂给药或联合用药。而这一新化合物只须一次给药 ,就能使疟原虫下降水平保持 6 0ｄ以上。内布拉斯加大学的Ｖｅｎｎｅｒｓｔｒｏｍ使用德国Ｋａｒｌｓｒｕｈｅ大学Ｇｒｉｅｓｂａｕｍ发明的新合成法合成了这一化合物 ,并合成了一系列衍生物。Ｖｅｎｎｅｒｓｔｒｏｍ正率领国际研究小组对其进行研究…