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81.
2005年4月7日,美国食品与药品监督管理局(FDA)通过其网站发布所有消炎止痛药的最新用药指导,就如何使用消炎止痛药发表了声明。在这份声明里,FDA提及所有市场上的非甾体消炎止痛药都可能存在心血管安全性问题,而并非一两种药独有的问题。所有的消炎止痛药都需要修订说明书,加上可能引发心血管事件和胃肠道出血事件的警示,以让患者知情,保证安全使用。具体使用时,病人需咨询医师,由医师权衡利益和风险。 相似文献
82.
对我院2004~2007年治疗的急性重症胆管炎合并脓毒性休克31例分析如下。 相似文献
83.
一些患有心血管等疾病的病人比较依赖白天的三顿药,以为药到病除。大可高枕无忧。事实是除了白天的用药,晚间的调理同样重要。因为许多突发的心血管疾病发生在夜晚,常常来势凶险。此时机体的免疫功能下降,抗病能力减弱,是疾病侵袭的好发时段。晚餐适度适量在许多家庭, 相似文献
84.
85.
《中国药科大学学报》2006,37(1):58-58
随着各类合成药物系列产品的陆续上市,发现新的药物单体化合物的速度在减缓,研究开发费用越来越高,世界药品研究开发的年费用业已超过400亿美元,比1982年的54亿美元上升了8倍。英国国际药品研究中心报告1988,1998年的10年时间内,世界药品市场上共上市了460种新化学实体。而近年来新化学实体上市的数目逐年减少。在近年上市的新产品种中,抗感染药物、心血管药物、中枢神经系统用药,抗癌药物占主导地位。 相似文献
86.
Bristol—Myers Squibb公司的Pargluva(muraglitazar)(Ⅰ)成为最新被停止开发的双重α/γPPAR激动剂,这使这类药物成功的不可能性又增加了。
BMS公司总结说,需要作进一步的长期研究才能回答在去年10月FDA的可批准信中提出的心血管安全性问题。公司认为依据这份评估,继续开发(Ⅰ)的商业活力不大。这是该类药物的第六次失败。 相似文献
87.
克百威及其代谢产物的小鼠骨髓红细胞微核试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]利用微核试验研究克百威及其4种代谢产物的遗传毒性。[方法]分别以0.1、0.2、0.4mg/kg3个不同剂量水平的克百威及其代谢产物3-羟基呋喃丹、3-酮基呋喃丹、呋喃酚和亚硝基呋喃丹腹腔注射染毒健康小鼠,24h后以同样剂量再次注射染毒,6h后脱颈椎处死动物,制片,观察并计数嗜多染红细胞的微核率,进行统计分析。[结果]克百威、呋喃酚及3-酮基呋喃丹小鼠胸骨骨髓嗜多染红细胞微核实验为阴性结果,高剂量处理组微核率分别为1.3‰、3.25‰和3.62‰,与阴性对照组(1.83‰)差异无显著性;而高剂量组3-羟基呋喃丹(7.00‰)和三个剂量组的亚硝基呋喃丹(微核率分别为3.62‰、5.00‰、7.85‰)均有明显微核效应。[结论]克百威、呋喃酚和3-酮基呋喃丹在受试剂量下微核试验阴性,3-羟基呋哺丹和亚硝基呋喃丹微核试验阳性,提示可能对染色体具有突变效应。 相似文献
88.
吡虫啉毒性研究进展与瞻望 总被引:3,自引:0,他引:3
新型农药吡虫啉在20世纪80年代中期首先由日本特殊农药株式会社 (现有的日本拜耳农用化学公司 )开始合成 ,80年代后期由德国拜耳公司与日本特殊农药株式会社共同开发。1991年开始商品化 ,1992年后期以Imidaclorprid在日本注册 ,商品名Admire[1]。在国内 ,目前已有多个厂家进行生产 ,又名必林、蚜虱净 ,用于田间叶面喷雾 ,对蚜虫、飞虱、叶蝉、蓟马等多种农业害虫有特效 [2]。它的作用具有低毒、广谱、高效、有效期长、安全性好和不易产生耐药性等特点 ,能高效杀灭刺吸式昆虫 ,具有广阔的应用前景。本文就吡虫啉生物学作用的国内外研究进展… 相似文献
89.
据Medscape.com12月7日报道(原载Blood 2006;108:2942—2949),病人在实质性器官移植术后易并发EBV感染,而在活体外试验中发现,注射自体的EBV特异性细胞毒性T细[第一段] 相似文献
90.
5种稀土粉尘的细胞毒性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究应用荧光偏振测量技术测定了豚鼠肺泡巨噬细胞膜流动性,用原子吸收分光光度仪测定细胞钾,并通过测定细胞培养液中乳酸脱氢酶的活性、细胞死亡率及扫描电镜观察巨噬细胞形态学变化,研究了CeO_2、包钢混合稀土、硅铁合金、Y_2O_3及富钇5种粉尘对细胞的毒作用。结果表明,5种粉尘对细胞均产生一定毒性,并有明显的剂量-反应关系。经毒性大小比较,CeO_2毒性较轻,接近TiO_2,包钢混合稀土与硅铁合金相近,毒性居中,Y_2O_3和富钇毒性较大,但轻于SiO_2。 相似文献