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31.
假性肠梗阻是由肠道肌肉神经病变引起的肠道运动功能障碍性疾病,表现为反复发作或持续存在的肠梗阻而无肠道机械性梗阻的证据,属临床少见疾病,治疗亦为棘手.现将1例老年高龄假性肠梗阻患者治疗情况报告如下.  相似文献   
32.
米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠己在普遍应用,据报道完全流产率可达90%以上[1、2],由于本法安全简便,并可避免手术操作的痛苦,在部分城市中选择药物流产的人数已超过吸宫术,但是药物流产后出血时间长一直是临床难以解决的问题,为缩短药流后出血时间,我们采取宫血宁治疗本症,取得满意效果,本文就宫血宁胶囊治疗药物后出血作一临床观察,现将结果报道如下.  相似文献   
33.
目的:建立心宁片中芦丁的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Lichrospher C18柱(5μm,4.6mm×250mm,Hanbon Science),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80);流速为1.0ml/min;检测波长为257nm;柱温为30℃;进样量为10μl。结果:所建立的HPLC含测方法平均回收率98.94%,RSD=0.69%(n=6)。结论:所建立的HPLC含测方法灵敏度高,准确,快速,专属性强,重现性好,可作为心宁片的质量控制方法之一。  相似文献   
34.
2005年6月至2006年6月,笔者应用小儿肺热咳喘口服液治疗儿童感冒148例,取得良好的效果,现总结报告如下。1病例选择患儿均选自住院和门诊患有支气管炎、肺炎、上呼吸道感染者,共148例,其中男78例,女70例;1~3岁69例,4~7岁46例,8~14岁33例。病程在一周占91.05%,且均在2周以内。  相似文献   
35.
目的观察小剂量尿激酶联合舒血宁治疗溶栓时间窗外脑梗死的疗效。方法入选病例随机分成3组,治疗组、阳性组、对照组,3组均予以常规治疗,治疗组与对照组再分别予以小剂量尿激酶(UK)联合舒血宁注射液、单用小剂量尿激酶(UK)治疗,并观察神经功能恢复情况。结果小剂量尿激酶(UK)联合舒血宁注射液治疗比其他两组更具有优势,经统计学分析差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合舒血宁治疗溶栓时间窗外脑梗死具有肯定的临床疗效。  相似文献   
36.
37.
目的观察冠心宁注射液合尿激酶治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效与安全性。方法将90例急性ST段抬高型心肌梗死病人随机分为两组。治疗组60例,采用尿激酶针剂2×10^4U/kg溶于生理盐水100mL内静脉输注30min,只使用1次。随后给予冠心宁注射液20mL溶于5%葡萄糖液250mL内静脉输注治疗。对照组30例,用极化液。两组均以15d为1个疗程,疗程结束后观察两组总有效率及安全性等。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组为76.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。心电图总有效率治疗组为76.67%,对照组为53.33%(P〈0.05)。两组治疗期间未发生出血倾向和其他不良反应。结论尿激酶联合冠心宁注射液对缺血心肌有促进冠脉再灌注、改善心肌供血的疗效。  相似文献   
38.
健脑灵口服液主要由淫羊藿、益智、甘草等中药组成 ,具有补肾扶阳、益精生髓、健脑益智 ,主要用于记忆减退、智力障碍、老年性痴呆。实验发现本方提取工艺对疗效影响显著 ,本处方中大多数有效成分为水溶性成分 ,故工艺上采用水煎煮法 ,采用正交设计试验 ,以淫羊藿中有效成分淫羊藿苷含量为考核指标 ,对水煎煮法提取工艺进行了优选。同时 ,对益智中挥发油的提取及乙醇沉淀的浓度进行了考察。1 仪器、试剂与药品岛津 LC- 1 0 AT高效液相色谱仪 (日本 ) ;CLASS- LC1 0色谱工作站 ,甲醇为色谱纯 ,其他试剂均为分析纯。淫羊藿苷对照品购自…  相似文献   
39.
利培酮口服液治疗急性期精神分裂症的疗效和安全性   总被引:5,自引:0,他引:5  
利培酮口服液2004年初在我国上市,是目前新型抗精神病药物中唯一的口服液制剂,无色无味,可大大提高病人的依从性[1]。本研究对全国4335例精神分裂症急性期病人使用利培酮口服液治疗的疗效和安全性进行了总结。1资料1.1对象:来自2005年2月1日至2005年5月31日全国160余家精神病专科医院和综合医院精神科的住院或门诊病人,符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)》精神分裂症的诊断标准,年龄≥16岁,简明精神病评定量表(BPRS)总分≥35。排除标准:入组前30天内利培酮(片剂或口服液)治疗;入组前30天内接受过长效抗精神病药物治疗;正在…  相似文献   
40.
“蚂蚁乙肝宁”抗乙型肝炎病毒的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
给1日龄麻鸭经腹腔接种鸭乙型肝炎病毒(DHBV)阳性血清后1个月,给已感染DHBV的麻鸭口服“蚂蚁乙肝宁”,I组剂量为0.5g/kg,Ⅱ组为1.0g/kg。分别于服药30d、60d及停药后20d取血清测定乙型肝炎病毒表面抗原、丙氨酸转氨酶(ALT)及丙二酰二醛(MDA)含量。结果:2组给药动物DHBsAg转阴率分别为51.8%与51.1%;ALT正常百分比为53.3%与61.9%,与阳性对照组比较  相似文献   
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