微粉硅胶对固体自微乳化给药系统小肠吸收的影响

固体载体对固体自微乳化给药系统(solid self-microemulsifying drug delivery systems,S-SMEDDS)的体内外性质有重要影响。本文探讨微粉硅胶对S-SMEDDS药物吸收的影响,为选择适宜固体载体提供依据。通过研究微粉硅胶对小肠脂解和S-SMEDDS体外释放的影响,并采用新型体外脂解-吸收模型研究微粉硅胶对S-SMEDDS离体小肠吸收的影响。结果发现微粉硅胶既能提高脂解速率,增加脂解后水性分散相中药物分配,促进药物吸收;又会延缓S-SMEDDS体外释药,影响药物的吸收速度;最终导致对S-SMEDDS的离体小肠吸收没有显著性影响。而且微粉硅胶对脂解和释药的影响都与其用量有关,这提示微粉硅胶适合作为S-SMEDDS的固体载体,其用量需要进一步筛选优化。     

花形乳糖装载姜黄素固体脂质纳米粒吸入微粉对COPD模型小鼠肺部炎症的影响及机制

目的 探讨肺吸入花形乳糖（FL）装载姜黄素（Cur）固体脂质纳米粒（SLN）吸入微粉（Cur-SLN-FL）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型小鼠肺部炎症的影响及机制。方法 对Cur-SLN-FL的肺部刺激性进行考察,明确吸入材料的局部安全性。然后随机选用10只小鼠经气管注入生理盐水,其余50只小鼠均滴注猪胰蛋白酶溶液（浓度为33.3 mg/mL、给药剂量为1.0 mL/kg）复制COPD模型,小鼠正常喂养28 d后分为假手术组、模型组、布地奈德组（20 mg/kg）和Cur-SLN-FL高、低剂量（100、50 mg/kg）组,每组10只。按要求给予相应药物,每日1次,连续14 d。末次给药24 h后,采集各组小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）并对其中的白细胞分类计数;采用苏木素-伊红（HE）染色观察气管和肺组织病理形态;采用Masson染色检测肺组织胶原纤维沉积;采用免疫组织化学法检测肺组织中核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶1(caspase-1)、白细胞介素1β(IL-1β)的阳性表达;采用Western blot法检测肺组织中NLRP3、caspase...     

益水生新饮颗粒的成型工艺研究

[目的]探讨益水生新饮颗粒的成型工艺。[方法]以吸湿率、成型率、溶解率为综合评价指标考察辅料的种类和配比,并考察颗粒的休止角、堆密度和临界相对湿度。[结果]确定蔗糖为本处方的辅料,浸膏粉与蔗糖的比例为1︰1,60%乙醇湿法制粒,60℃下干燥,制得颗粒流动性好,临界相对湿度应为60%。[结论]该成型工艺合理、可行,为大批量生产提供了理论依据。     

阿苯达唑纳米微粉制备工艺研究

目的采用液相沉淀法制备阿苯达唑纳米微粉,分别考察pH值、温度、搅拌速度、超声时间等因素对阿苯达唑纳米微粉制备的影响,以获得最佳的制备工艺。方法以粒径、电位、形貌为指标,运用单因素试验及正交设计,考察pH、制备温度、搅拌速度、超声时间对微粉粒径的影响,并采用扫描电镜、透射电镜及马尔文粒径仪对阿苯达唑纳米微粉进行表征。结果优化工艺制备的阿苯达唑纳米微粉,其平均粒径为213nm,形貌呈不规则粒状,且分布均匀。结论采用液相沉淀法制备工艺可以得到粒径、形貌较好的阿苯达唑纳米微粉。     

红花微粉细胞破壁率的测定

目的:建立红花微粉细胞破壁率的检测方法。方法:采用细胞计数法,以花粉粒为评价指标,考察超细粉碎技术对红花细胞破壁率的影响,测定红花微粉的细胞破壁率。结果:红花细粉称样量与完整细胞计数的回归分析结果表明,两者显著相关。红花经超细粉碎后细胞破壁率为96.4%。结论:红花粉末细胞计数方法简便,稳定,可靠。     

微粉化对淫羊藿叶中淫羊藿苷提取效果的研究

目的考察微粉化对淫羊藿叶中淫羊藿苷提取率的影响。方法以淫羊藿叶为原料,传统的锤式粉碎为对照,通过正交设计,考察QM-ISP12行星式球磨微粉机的磨球配置、时间和转速对其中有效成分淫羊藿苷提取率的影响。其中淫羊藿苷的含量采用高效液相色谱法测定。结果锤式对照中淫羊藿苷的提取率为0.78%,而正交实验微粉碎技术中最高的提取率为1.12%。通过分析正交设计得出,磨球配置为φ6 mm的钢珠800个,φ10 mm的钢珠100个,φ20 mm的钢珠6个,时间为1 h,转速为350 r/min为最佳工艺,实际提取率为1.25%,高于锤式对照。结论通过行星式球磨机微粉化后可以提高淫羊藿叶中淫羊藿苷的提取率。     

利巴韦林气雾剂的研究

本文对利巴韦林相对密度、溶解性、微粉特点、吸湿性等理化性质进行测试，经气雾剂处方、工艺、筛选，制得稳定气雾剂，为临床提供更合理有效的局部及全身用抗病毒药。     

显微颗粒图像分析仪测试黄芪微粉粒度的研究

目的建立黄芪微粉的粒度测定方法。方法采用Winner99显微颗粒图像分析仪对黄芪微粉的粒度进行测定。结果黄芪微粉粒度内控指标宜为1~75μm。结论采用Winner99显微颗粒图像分析仪测定黄芪微粉的粒度,方法基本可行。     

微粉硅胶研磨改性对白芷提取物性质的影响

本文通过采用3%、5%以及7%三种不同的微粉硅胶计量对白芷提取物的改性特征进行分析,研究粉体改性对白芷提取物红外光谱的影响、粉体改性对白芷提取物比表面积及孔隙度的影响以及粉体改性对白芷提取物接触角的影响.进而得出微粉硅胶研磨改性对白芷提取物性质的影响.     

微粉硅胶在制剂工艺中的应用

微粉硅胶为轻质的白色粉末,无臭无味,不溶于水及酸,而溶于氢氟酸及热碱溶液中;化学性质稳定,与绝大多数药物不发生反应。本品有良好的流动性和吸湿性,常用作片剂的助流剂,以促进物料的流动性,特别是在粉末直接压片会经常使用;作助流剂的用量一般仅为0．15％-3％。微粉硅胶的比表面积大,可达100～350m^2／g,特别适宜于油类和浸膏类等药物,与1—2倍的油混合仍呈粉末。其吸湿性能强,用量在1％以上时可加速片剂的崩解,有利于药物的吸收。