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81.
<正> 踝关节骨折临床多见,约见全身骨折的3.9%,但其生理功能要求较高,骨折早期复位的质量直接影响到关节功能的恢复。AO-C型骨折处理要求更高。我院骨科自1996年以来手术治疗C型踝关节骨折37例,获得随访33例,疗效满意。现报告如下。 相似文献
82.
83.
84.
腺病毒介导的HSV—tk基因治疗大鼠脑胶质瘤实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:带有HSV-tk基因的重组腺病毒(AdHCMV-tk)结合核苷类似物(NA)治疗大鼠C6脑胶质瘤。方法:用X-gal染色测定AdHCMV-lacZ转染大鼠C6胶质瘤细胞的效率。用AdHCMV-tk/ACV、GCV离体及活体治疗大鼠C6胶质瘤。结果:AdHCMV-lacZ感染C6细胞效率达100%,AdHCMV-tk感染C6细胞,在病毒感染复数为1000时,GCV和ACV半致死剂量分别为3μg/ml和20μg/ml,Ad-HCMV-tk/ACV治疗大鼠C6胶质瘤模型,大鼠生存期超过90天,而对照组分别为17.0±1.6天(生理盐水组)、14.5±1.3天(AdHCMV-lacZ组),P<0.001。结论:重组腺病毒对靶细胞感染效率可达100%,AdHCMV-tk用GCV的杀伤C6胶质瘤细胞比ACV强,而HSV-tk/ACV用腺病毒介导治疗大鼠脑肿瘤疗效显著。 相似文献
85.
本研究选择10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml浓度的溴氰菊酯处理白纹伊蚊C6/36细胞,以MMC作为阳性对照物,观察溴氰菊酯处理24h后对C6/36细胞染色体畸变率和姐妹染色单体互换(SCE)频率的影响。结果显示,三个浓度的溴氰菊酯对C6/36细胞染色体畸变率均没有显著影响(P<0.05);溴氰菊酯浓度在40μg/ml时可诱导C6/36细胞SCE频率轻度增高(P>0.05),而溴氰菊酯浓度在10μg/ml、20μg/ml时,对C6/36细胞SCE频率没有诱导作用。表明溴氰菊酯对C6/36细胞的遗传学效应较弱 相似文献
86.
高效液相色谱法测定片剂中补骨脂素和异补明脂素含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:研究高效液相色谱法测定中药片剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量,方法;用反相色谱法,检测波长248nm,羟苯乙酯为内标,测定克白灵1号,2号片及腰痛片中的补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果;三种片剂的回收率,补骨脂素为103.7%,99.4%,101.5%,异补骨脂素为99.9%,98.0%,96.8%,补骨脂素在4~120μg.ml^-1,异补骨脂素在3~100μg.ml^-1浓度范围内线性关系 相似文献
87.
88.
目的:探讨两种剂量的7-甲异炔诺酮(OrgOD14,利维爱)对绝经症状控制的比较。方法:60例绝经后妇女随机分为两组:①A组30例,每日口服7-甲异炔诺酮2.5mg。②B组30例,隔日口服7-甲异炔诺酮2.5mg,共6个月。观察服药前后的Kupperman评分变化及血雌二醇、促卵泡激素水平的改变。结果:两组服药后绝经症状明显改善,Kupperman评分明显降低(P<0.01),雌二醇水平显著上升(P<0.01),促卵泡激素水平明显下降(P<0.05),而两组之间差异无显著性。结论:7-甲异炔诺酮可有效地控制绝经症状,每日口服2.5mg并不比隔日口服2.5mg有较好的控制效果(除控制失眠外),故推荐隔日口服2.5mg7-甲异炔诺酮。 相似文献
89.
异环磷酰胺治疗晚期肿瘤37例 总被引:1,自引:1,他引:0
0 引言 目前晚期恶性肿瘤的治疗效果仍不满意 [1 ,2 ] ,异环磷酰胺 (ifosfamide,IFO)因其严重的出血性膀胱炎而限制了临床应用 [3 ] ,直至 1 981年 Brocked合成了尿路保护剂美司钠(Mesna)才得以普遍使用 . 1 996- 1 0 / 1 999- 1 0我们运用连云港制药厂生产的 IFO/ Mesna联合化疗治疗晚期恶性肿瘤 37例 ,疗效满意 .1 对象和方法1 .1 对象 男 2 2例 ,女 1 5例 .年龄 1 5~ 67(平均 52± 5)岁 ;其中非小细胞肺癌 (NSCLC) 1 6例 (鳞状细胞癌 7例 ,腺癌 9例 ) ,小细胞肺癌 (SCLC) 9例 ,非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 1 2例(B细胞型 8例 ,… 相似文献
90.
[目的]观察比较异环磷酰胺(IFO)、顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合方案(IPF方案)与DDP,5-Fu(PF方案)治疗晚期复发鼻咽癌(Ⅲ-Ⅳ期)的近期疗效及毒副反应。[方法]136例均经病理证实为晚期复发鼻咽癌患者,随机分为IPF组69例,PF组67例(对照组)[结果]IPF组和PF组有效率分别为69.56%(48/69)和43.3%(29/67),两组间差异有显著性(X2=8.519,P<0.01)。中位生存期:IPF组16个月(8-34个月),PF组为6.5个月(4-21个月),两组间差异有显著性(X2=22.36,P<0.05)。毒副作用主要为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降率IPF组为49.4%,PF组为5.97%,两组差异有显著性(X2=29.54,P<0.01)。Ⅲ-Ⅳ度血小板下降率IPF组为29.18%,PF组为0%(X2=30.29,P<0.01);Ⅲ-Ⅳ度消化道反应两组的发生率分别为15.94%和11.94%(x2=0.234,P>0.01).且以Ⅲ度为主。[结论]以IFO为主的方案联合治疗晚期复发鼻咽癌疗效好,毒副反应能耐受,可作为一线方案。 相似文献