培多普利和吲哚帕胺治疗脑血管病长期疗效观察

目的：观察培多普利和吲哚帕胺治疗脑血管疾病的长期疗效。方法：我院脑血管疾病患者112例随机分为对照组和实验组各56例,在基础治疗的基础上,对照组予安慰剂,实验组用培多普利和吲哚帕胺治疗。结果：治疗后实验组收缩压、舒张压均显著低于对照组（P〈0．05）;对照组血糖较实验组略高,但无显著性差异（P〉0．05）;实验组总有效率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：长期应用培多普利和吲哚帕胺治疗脑血管疾病具有较好效果。     

得舒特、丽珠肠乐、盐酸赛庚啶联合治疗肠易激综合征

目的观察得舒特、丽珠肠乐、盐酸赛庚啶联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法254例IBS患者随机分为4组,治疗组得舒特50 mg 3次/d、丽珠肠乐1.0亿IU 2次/d、赛庚啶2 mg每晚1次。得舒特组:得舒特50 mg 3次/d。丽珠肠乐组:丽珠肠乐1.0亿IU2次/d。盐酸赛庚啶组:盐酸赛庚啶2 mg每晚1次。4组疗程均为4周,疗程结束后进行疗效对比。结果治疗组总有效率为94%,其他3组对照组分别为61%,52%,50%。治疗组疗效优于其他3组(P均<0.05),且无明显不良反应。结论得舒特、丽珠肠乐、盐酸赛庚啶联合治疗IBS有较好疗效,值得应用推广。     

阿米替林辅助治疗大学生肠易激综合征疗效分析

<正>作为消化系统常见疾病之一,肠易激综合征属于一种肠道功能紊乱性疾病,好发于青年人群[1]。肠易激综合征发病机制尚未完全阐明,可能与精神高度紧张及应激反应密切相关[2]。本研究选取大学生肠易激综合征患者130例,分别采用匹维溴铵+丽珠得乐治疗和在此基础上加用阿米替林治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后消化道症     

不同中成药辅助治疗原发性高血压的临床效果

目的 探讨不同中成药辅助治疗原发性高血压的临床效果。方法 选取2018年7月-2020年7月本院收治的40例原发性高血压患者,根据数字表法随机分为两组,对照组（n=20）和观察组（n=20）。对照组患者采用复方丹参滴丸联合吲达帕胺治疗,观察组患者采用养血清脑颗粒联合吲达帕胺治疗,对两组患者治疗前后血压水平、血脂水平及无创血流动力学指标进行比较。结果 治疗前,两组患者的血压水平、血脂水平及无创血流动力学指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者血压水平比照组低（P<0.05）,血脂指标中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平比对照组低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平比对照组高（P<0.05）,无创血流动力学指标中心排血量（CO）、心脏指数（CI）比对照组高,体循环阻力（SVR）比对照组低（P<0.05）。结论 养血清脑颗粒联合吲达帕胺对原发性高血压的治疗效果优于复方丹参滴丸联合吲达帕胺方案,可有效维持良好的血压血脂水平,改善血流动力学,因此可将该种治疗方法在临床中推广应用。     

葡萄糖依诺沙星注射液的异常毒性检查与体外溶血反应研究

目的:对葡萄糖依诺沙星注射液进行异常毒性检查和体外溶血反应研究,为其安全用药提供参考。方法:根据2015年版《中国药典》(二部)附录中"异常毒性检查法",使用小鼠进行葡萄糖依诺沙星注射液半数致死量(LD_(50))的测定和异常毒性限值的设定。根据2015年版《中国药典》(二部)附录中"溶血与凝聚检查法",使用兔血进行体外溶血和凝聚反应的研究。结果:测得葡萄糖依诺沙星注射液对小鼠的LD_(50)为248.9 mg/kg,其异常毒性检查项设定的限值为28.4 mg/kg,按此限值检查结果均符合相关规定。以临床最大剂量(0.2 g/100 mL)进行溶血与凝聚反应的检查结果均符合规定。结论:为减少临床不良反应和确保质量标准的可行性,葡萄糖依诺沙星注射液的异常毒性检查限值应设定为28.4 mg/kg。     

艾曲波帕联合用药治疗成人原发免疫性血小板减少症的有效性及安全性系统评价

目的:系统评价艾曲波帕联合用药治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性与安全性.方法:检索Medline,PubMed,Cochrane图书馆、Embase、知网期刊数据库、万方数据库,纳入以艾曲波帕联合其他药物为干预措施治疗成人ITP的文献,检索时间从建库至2020年12月,利用SPSS 25.0软件进行数据...     

帕立骨化醇联合缬沙坦对糖尿病肾病患者肾纤维化指标及高迁移率族蛋白B1、核转录因子-κB水平的影响

目的 探讨帕立骨化醇联合缬沙坦对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾纤维化指标及高迁移率族蛋白(high mobility group protein,HMG)B1和核因子(nuclear factor,NF)-κB水平的影响。方法 选取2020年5月至2021年5月上海交通大学附属第六人民医院南院门诊收治的DN患者120例,按数字表法随机分为帕立骨化醇组(帕立骨化醇)、缬沙坦组(缬沙坦)和联合组(帕立骨化醇+缬沙坦),每组40例,均连续治疗1个月。比较各组临床疗效、肾功能[β₂微球蛋白(β₂-microglobulin,β₂M)、肌酐(creatinine,Cr)]、肾纤维化指标[半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin,Cys)C、金属蛋白酶组织抑制物(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP)-1]、HMGB1和NF-κB水平,记录各组治疗过程不良反应发生情况。结果 联合组治疗总有效率高于帕立骨化醇组(87.50%vs 65.00%,P <...     

卡瑞利珠单抗致反应性毛细血管增生症

1例57岁男性患者因肺腺癌给予培美曲塞+卡铂化疗（第1天）联合卡瑞利珠单抗（第2天）免疫治疗,21 d为1个周期。第2、3周期给药后患者均出现丙氨酸转氨酶升高,考虑为化疗所致,停止化疗,仅行免疫治疗。第4次免疫治疗后患者面部、颈部、背部出现血管痣,大小不等（0.1~1.2 cm）,红色或红黑相间,高出皮肤表面。考虑为卡...     

4864例应用贝伐珠单抗住院患者致血小板减少自动监测及相关影响因素分析

目的 了解大样本真实世界中住院患者使用贝伐珠单抗出现血小板减少的情况,计算发生率并探究风险因素。方法 借助医疗机构药物不良事件主动监测与智能评估警示系统-II(ADE-ASAS-II),回顾性监测某院2010年1月1日至2020年12月31日所有使用贝伐珠单抗的住院患者电子病历信息,确定阳性病例后,应用倾向性评分1∶1匹配对照组,通过二元逻辑回归识别相关风险因素。结果 4 864例使用贝伐珠单抗的住院患者中有455例在用药后出现血小板减少,发生率为10.00%。血小板基值<150×109·L^-1(OR=11.896,95%CI:8.270～17.111),白细胞基值偏低(OR=1.801,95%CI:1.213～2.675),红细胞基值偏低(OR=1.561,95%CI:1.085～2.246),肿瘤分期(TNM分期)为Ⅳ期(OR=1.814,95%CI:1.059～3.107),总化疗次数≥10次(OR=2.537,95%CI:1.675～3.842),联用紫杉醇、铂类(OR=2.658,95%CI:1.267～5.578)为应用贝伐珠单抗后出现血小板减少...     

PD-1抑制剂致反应性皮肤毛细血管增生症1例

1例73岁女性患者,因食管鳞癌术后复发Ⅳ期使用卡瑞利珠单抗（200 mg,q 4 w,ivgtt）联合阿帕替尼片（250 mg,qd）治疗2周期,后患者因腹泻自行停用阿帕替尼片,期间使用卡瑞利珠单抗单药治疗。1周期后出现点状鲜红色斑丘疹,散在分布于背部、胸腹部、面部、耳部、眼睑黏膜,经医师诊断为反应性皮肤毛细血管增生症。患者胸腹部摩擦出血,采用压迫止血处理,局部外用云南白药粉,嘱勿抓挠,避免感染。临床药师建议医师对患者目前用药方案进行调整,继续以原剂量服用阿帕替尼片,加用洛哌丁胺胶囊控制腹泻。患者再次服用阿帕替尼片后,丘疹面积未继续扩大,症状得以控制,且未再发生腹泻。