喷昔洛韦注射液的制备及质量研究

目的制备喷昔洛韦注射液并建立其质量控制方法。方法考察溶液pH值对喷昔洛韦溶解度的影响．筛选工艺条件．得出最佳处方和制备工艺。建立了高效液相色谱法测定其含量及有关物质，并以含量、有关物质为主要指标考察其质量；另外进行了动物安全性评价。结果确定溶液pH值为11．0左右；含量测定中平均回收率为99．9％（RSD=0．7％）。喷昔洛韦注射液的各项检测指标均达到质量标准的要求．动物安全性试验结果符合规定。结论处方合理，制备工艺可行，产品质量可控。     

五味子醇甲的提取纯化工艺研究

目的研究五味子中五味子醇甲的最佳提取、纯化工艺。方法以五味子醇甲及其提取物为指标,采用L9(34)正交试验优选合理的水提工艺,采用平行试验优选醇沉工艺参数。结果优选出的五味子醇甲提取、纯化工艺为用10倍量的水,提取3次,每次1.5h,滤液浓缩到1.4g生药·mL-1后醇沉至80%,醇液过滤,pH值调至7。结论本方法可为提取五味子的生产工艺提供参考。     

止嗽颗粒成型辅料的筛选与工艺研究

目的:优选止嗽颗粒的成型辅料。方法:考察不同辅料对止嗽颗粒成型性、吸湿性和临界相对湿度的影响,并用综合评分法筛选出制备止嗽颗粒的最优辅料及处方组成。结果:制备止嗽颗粒的最优辅料为乳糖;最佳处方组成为4份喷雾粉与6份乳糖混合制粒。结论:本法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,较为理想。     

头孢唑肟钠生产工艺及条件的研究

目的:对头孢唑肟钠生产过程进行研究。方法:以粗品7-氨基-3-烷基头孢烷酸和AE活性酯为原料合成头孢唑肟酸,再与无水碳酸钠反应制得头孢唑肟钠;同时研究反应时间、乙醇用量和滴加时间、无水碳酸钠的用量以及pH值对产品质量的影响。结果:反应过程完全可以实现,合成头孢唑肟钠的适宜工艺参数为反应时间1.5h,乙醇滴加速度400mL.h-1,反应温度30℃以下,乙醇与头孢唑肟酸用量比30mL∶1g,无水碳酸钠与头孢唑肟酸的质量比0.15∶1.00,溶液pH值6.9±0.1。结论:该工艺切实可行,为头孢唑肟钠工业化生产提供了可靠的依据。     

正交试验法优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺

目的:优选苦丁茶老叶中熊果酸的提取工艺条件。方法:以熊果酸含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法考查不同因素和水平对熊果酸提取工艺的影响。结果:影响工艺的因素次序为提取次数>液固比>乙醇浓度>提取时间;最佳提取工艺为在85℃水浴温度下,液固比为16∶1、乙醇浓度为80%、水浴提取2次、每次2.5h。在此条件下,熊果酸的含量可达45.65μg.g-1。结论:该提取工艺合理、可行。     

独一味滴丸的成型工艺研究

独一味滴丸是由《中国药典》2005年版一部所载独一味胶囊经改变剂型而来，由独一味单味药材组成，具有活血止痛，化瘀止血之功效，临床应用于刀口疼痛、出血，外伤骨折，筋骨扭伤，风湿痹痛和崩漏、痛经、牙龈肿痛等。滴丸具有生物利用度高、起效快、制备简便等特点，因而制成滴丸以满足临床急症的需要。本实验针对影响独一味滴丸成型的因素进行了研究。     

精油研究信息源介绍

精油是以芳香植物的花、根、茎、枝、木、皮、果、籽及因生理或病理性的分泌的为原料,通过存在或不存在水分情况下经水蒸气蒸馏(或干馏)、溶剂萃取、压榨、吸附或吸收等工艺提取的具有一定香气或香味特征的挥发性油状(绝大多数情况下)物质的总称。因具有挥发性又可称为挥发油。     

舒心安工艺研究

舒心安胶囊是我院治疗心脏病的有效制剂，处方为人参6g，丹参20g，赤药15g，益母草20g，山楂15g，麦冬15g。早期为口服液，为减小体积，携带方便，拟制成胶囊。为此对其提取工艺进行研究。     

正交试验优选宽心口服液中当归、川芎提取工艺

宽心口服液为我院中药制剂，为心内科专家临床经验方，由丹参、黄芪、赤勺、当归、川芎、桃仁、红花、水蛭、地龙、清半夏等药味组成，功能活血化瘀，益气通络。临床用于治疗冠心病心绞痛，并广泛用于PFCA术后患者，预防术后再狭窄。临床以汤剂的形式应用多年，疗效满意。为对药进行进一步开发研究，我们将汤剂改为口服液，并对此提取工艺进行了研究。     

分散片处方研究与制备工艺

本文通过系统查阅以往国内外文献资料,结合国内分散片研究现状,对分散片处方中的崩解剂、粘合剂及其它辅料的作用和制备方法对分散片崩解性能和溶出性能的影响进行综述.